吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 | 118054-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺
• 英文名称: 3-Pyrazolo<1,5-a>pyridylmethylamin
• 英文别名: 1-{pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}methanamine；pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanamine
• CAS: 118054-99-2
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: CUKKPJJAMSZCEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇	pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol	117782-76-0	C8H8N2O	148.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid 、 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到4-methyl-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物

  摘要：

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。

  公开号：

  CN111285806B
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物 II：吡唑并 [1,5-a] 吡啶的合成和镇痛作用

  摘要：

  氮杂吲哚羧酸酯 2 的反应导致 3-取代的吡唑并 [1,5-a] 吡啶 - 包括 8 - 氮杂色胺 8b - 具有不同的镇痛效力（Writhing 测试中的 ED50 值：8.2-140 mg/kg）。相比之下，通过催化氢化 2 制备的四氢吡唑并吡啶基甲腈 10 是无镇痛活性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210905

文献信息

• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• GMEINER, PETER;SCHUNEMANN, JURGEN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 517-520
  作者：GMEINER, PETER、SCHUNEMANN, JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• Azaindol-Derivate II: Synthese und analgetische Wirkung von Pyrazolo[1,5-a]pyridinen
  作者：Peter Gmeiner、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19883210905

  日期：——

  Umsetzungen des Azaindolcarbonsäureesters 2 führen zu 3‐substituierten Pyrazolo[1,5‐a]pyridinen – darunter das 8‐Azatryptamin 8b – mit unterschiedlicher analgetischer Wirkungsstärke (ED50‐Werte im Writhing‐Test: 8.2–140 mg/kg). Das über katalytische Hydrierung von 2 dargestellte Tetrahydropyrazolopyridylcarbonitril 10 war dagegen analgetisch inaktiv.

  氮杂吲哚羧酸酯 2 的反应导致 3-取代的吡唑并 [1,5-a] 吡啶 - 包括 8 - 氮杂色胺 8b - 具有不同的镇痛效力（Writhing 测试中的 ED50 值：8.2-140 mg/kg）。相比之下，通过催化氢化 2 制备的四氢吡唑并吡啶基甲腈 10 是无镇痛活性的。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：INST MATERIA MEDICA CAMS

  公开号：WO2021248256A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。