5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑酮基[3,4-B]吡啶-3-甲腈 | 1350653-26-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑酮基[3,4-B]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-nitrile
• 英文别名: 5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile；5-fluoro-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1350653-26-7
• 化学式: C₁₄H₈F₂N₄
• 分子量: 270.241
• InChiKey: GPEUANAWZCBBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259℃ at 101.3kPa
• 密度：
  1.428 at 20℃
• LogP：
  3.28 at 20℃ and pH6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，并请避免光照。

制备方法与用途

5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑酮基[3,4-B]吡啶-3-甲腈是一种用于医药生产的有机腈类化合物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑酮基[3,4-B]吡啶-3-甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 维利西呱
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE USE OF sGC STIMULATORS, sGC ACTIVATORS, ALONE AND COMBINATIONS WITH PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC SCLEROSIS (SSc).
  [FR] UTILISATION DE STIMULATEURS DE LA SGC, D'ACTIVATEURS DE LA SGC, SEULS ET EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE LA PDE5 EN VUE DU TRAITEMENT DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE

  摘要：

  使用sGC刺激剂、单独使用sGC激活剂，或与PDE5抑制剂结合，用于预防和治疗纤维化疾病，如系统性硬化症、硬皮病以及内脏器官的同时纤维化。

  公开号：

  WO2011147810A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 氨 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5-氟-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑酮基[3,4-B]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-碳腈（式（I））的方法，该方法作为生产药物的合成中间体，特别是用于生产治疗和/或预防心血管疾病的药物的生产。

  公开号：

  US20130211090A1

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• BENZYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160002267A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present application relates to novel benzyl-substituted pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的苄基取代的吡唑吡啶类化合物，以及它们的制备方法，单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines and their use
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20120022084A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present application relates to novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的5-氟-1H-吡唑吡啶衍生物，其制备方法，单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED ANNULATED PYRIMIDINES AND TRIAZINES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTIES GMBH

  公开号：US20140357637A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present application relates to novel substituted fused pyrimidines and triazines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合嘧啶和三嗪化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES
  申请人：Stasch Johannes-Peter

  公开号：US20130158028A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to the novel use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes. The present invention furthermore relates to the use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase in combination with PDE5 inhibitors for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes.

  本发明涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的新方法。此外，本发明还涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂与磷酸二酯酶5抑制剂结合治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的方法。