吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 | 474432-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛
• 英文名称: (pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanone
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 474432-60-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: AYWFMERVJDICFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  交互式SAR研究：合理发现超强效和高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂和部分激动剂。

  摘要：

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025558r
• 作为产物：
  描述：

  pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.772 %的产率得到吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.

  公开号：

  WO2024104462A1

文献信息

• Interactive SAR Studies:  Rational Discovery of Super-Potent and Highly Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists and Partial Agonists
  作者：Laura Bettinetti、Karin Schlotter、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm025558r

  日期：2002.10.1

  from dopamine receptor ligand BP897, an interactive drug discovery process leading to heterocyclic bioisosteres is demonstrated. The four step strategy involved a careful optimization of geometric and electronic properties by systematic modification of the attachment points and heteroatoms, respectively. Efficacy tuning by modification of the phenyl substituents led to both D3 partial agonists and full

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。
• GPR17 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]MYROBALAN THERAPEUTICS NANJING CO. LTD

  公开号：WO2024104462A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  Disclosed herein are compounds capable of modulating GPR17 and pharmaceutical compositions of such compounds and methods of treatment for conditions, e.g., neurodegenerative diseases or demyelinating diseases, using such pharmaceutical compositions.