[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate | 190839-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 190839-61-3
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₁₁
• 分子量: 693.876
• InChiKey: JXRDRIKAOUPLPM-SVDPFKKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 索利霉素
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348341B
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  索利霉素的制备方法

  摘要：

  本发明提供了索利霉素的制备方法，该方法通过化合物II进行氟代反应，生成化合物III；化合物III与4‑叠氮丁胺对接，形成噁唑环化合物VI；化合物VI与3‑氨基苯乙炔进行闭环反应制得索利霉素I。本方法革除了现有技术中易爆及危险的叠氮中间体氧化，反应操作更安全；尤其惊喜的是在制备噁唑环和五元环三氮唑时，由于反应物溶解度较高，使反应物的转化率高，副反应少，降低生产成本，有利于环保，适宜工业化生产，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107216361B

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20080318878A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides acylide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by Gram-positive, Gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating bacterial infections.

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜盐杆菌、沙眼衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、棒状杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、其药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• MACROLIDES DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chakrabarti Anjan

  公开号：US20090130225A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides macrolide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds described herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram-positive, gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Propionibeacterium, Bacillus , Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了大环内酯衍生物，可用作抗菌剂。本文描述的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、衣原体属、支原体属、霉原体、李斯特菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、丙酸杆菌、芽孢杆菌、肠杆菌科或其任意组合。还提供了制备本文描述的化合物、其药物组合物和治疗细菌感染的方法。
• KETOLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20090170790A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides ketolide derivatives, which can be used as anti-bacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for the treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus , Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了酮烯类衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或导致的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜痰菌属、衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、白色杆菌、杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。
• C-2 modified erythromycin derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06355620B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound having the formula selected from the group consisting of a compound of formula I a compound of formula II a compound of formula III as well as and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, metabolites, and prodrugs thereof, are useful in treating bacterial infections. Also provided are pharmaceutically acceptible compositions, methods of treating bacterial infections, and processes for the preparation of the compounds.

  一种化合物，其化学式选自以下组合之一：化学式I的化合物，化学式II的化合物，化学式III的化合物，以及其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，代谢物和前药，可用于治疗细菌感染。还提供了药学上可接受的组合物，治疗细菌感染的方法以及化合物的制备过程。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006013409A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides acylide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for the treatment or prevention of a condition caused by or contributed to by Gram-positive, Gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against bacterium such as Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., My obacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, B ccillus or Enterobactericeae. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating bacterial infections, are also provided.

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文所披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或厌氧菌引起或促成的疾病，特别是对于葡萄球菌、链球菌、肠球菌、衣原体、莫拉克斯氏菌属、克拉米多菌属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌属或肠杆菌科等细菌尤其有效。同时，本发明还提供了所披露化合物的制备方法、药物组合物以及治疗细菌感染的方法。