(11-N-(4-azidobutyl)-5-(2’-benzoyldesosaminyl)-3-oxo-2-fluoro-6-O-methylerythronolide A,11,12-cyclic carbamate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11-N-(4-azidobutyl)-5-(2’-benzoyldesosaminyl)-3-oxo-2-fluoro-6-O-methylerythronolide A,11,12-cyclic carbamate)
• 化学式: C₄₂H₆₂FN₅O₁₁
• 分子量: 831.98
• InChiKey: NODZJHBQHGYVGL-KXYUNZOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  195.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-N-(4-azidobutyl)-5-(2’-benzoyldesosaminyl)-3-oxo-2-fluoro-6-O-methylerythronolide A,11,12-cyclic carbamate) 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 索利霉素
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348341B
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (11-N-(4-azidobutyl)-5-(2’-benzoyldesosaminyl)-3-oxo-2-fluoro-6-O-methylerythronolide A,11,12-cyclic carbamate)
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348341B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009055557A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Described herein are processes for the preparation of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof.

  本文描述了制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pereira David E.

  公开号：US20100216731A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Described herein are processes for the preparation of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof.

  本文描述了制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物的过程。
• WO2016/144833
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种制备索利霉素的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN105348341B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。