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4’-氟-2-羟基苯乙酮 | 403-31-6

中文名称
4’-氟-2-羟基苯乙酮
中文别名
2-羟基-4'-氟苯乙酮;1-(4-氟苯基)-2-羟基-1-乙酮;4'-氟-2-羟基苯乙酮;4''-氟-2-羟基苯乙酮
英文名称
4-fluoro-2-hydroxy-acetophenone
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one;1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanone
4’-氟-2-羟基苯乙酮化学式
CAS
403-31-6
化学式
C8H7FO2
mdl
MFCD02679035
分子量
154.141
InChiKey
CCNZMIDUTPQMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:e84f194d064ec4d8b11028572b6abb91
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分:氟和苄基甲基取代的影响。
    摘要:
    描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.10.072
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4’-氟-2-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    一种简便的自由基脱羧合成立体全碳四取代烯烃的方法
    摘要:
    据报道,使用各种α-氨基自由基前体和杂环作为底物,基于自由基的光催化脱羧形成立体定义的三取代和四取代烯烃。这种用户友好的方案结合了广泛的结构范围、简单的药物和合成后操作以及两种反应伙伴的变化。机理研究揭示了实现整体转变的关键CO 2挤出步骤。
    DOI:
    10.1002/anie.202403651
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氟苯乙酮[双(三氟乙酰氧基)碘]苯三氟乙酸 、 在 二氯甲烷碳酸氢钠magnesium sulfate4’-氟-2-羟基苯乙酮 、 silica 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the crude 1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethanone which的产率得到4’-氟-2-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Furanopyrimidine compounds as potassium ion channel inhibitors
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1为芳基,杂环芳基,环烷基或烷基;R2为氢,烷基,硝基,—CO2R7,CONR4R5或卤素;R3为氢,NR4R5,NC(O)R8,卤素,三氟甲基,烷基,腈或烷氧基;R4和R5可以相同也可以不同,并且可以是氢,烷基,芳基,杂环芳基或环烷基;或R4和R5可以共同形成饱和的,不饱和的或部分饱和的4到7成员环,其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N,O或S的进一步杂原子;X为O,S或NR6;R6为氢或烷基;R7为氢,甲基或乙基;R8为甲基或乙基;L为(CH2)n,其中n为1、2或3;Y为芳基,杂环基,烷基,烯基或环烷基;以及其药学上可接受的盐。同时还描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。
    公开号:
    US07456187B2
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Diastereoselective Formal [5 + 3] Cycloaddition for the Construction of Spirooxindoles Fused with an Eight-Membered Ring
    作者:Ben Niu、Xiao-Yun Wu、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01748
    日期:2019.6.21
    A Pd-catalyzed formal [5 + 3] intermolecular cycloaddition reaction of isatin-derived α-(trifluoromethyl)imines with aryl substituted vinylethylene carbonates (VECs) has been reported, affording trifluoromethyl-group-containing spirooxindoles fused with an eight-membered ring as a single diastereoisomer in good yields in the presence of a Brønsted acid in a one-pot manner under mild conditions. The
    据报导,衍生的Isatin衍生的α-(三甲基)亚胺与芳基取代的乙烯基碳酸乙酯VEC)的形式[5 + 3]的分子间环加成反应,提供了含三甲基的螺环新多烯与八元环稠合而成在温和的条件下,在布朗斯台德酸的存在下,以一锅法以高收率得到一个单一的非对映异构体。还使用手性膦配体实现了该反应的不对称形式,同时将得到的产物进一步转化以在氧化时得到螺氧基吲哚吡咯烷衍生物
  • [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2004052857A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.
    这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂,可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
  • Selective Debromination and α-Hydroxylation of α-Bromo Ketones Using Hantzsch Esters as Photoreductants
    作者:Jaehun Jung、Jun Kim、Gyurim Park、Youngmin You、Eun Jin Cho
    DOI:10.1002/adsc.201500734
    日期:2016.1.7
    Two transformations initiated by photoinduced one‐electron transfer to α‐bromo ketones have been demonstrated. Hantzsch esters donate one electron to α‐bromo ketones under photoirradiation, promoting reductive debromination. Subsequent reactions of the resulting radical species of the ketones with molecular oxygen and Hantzsch esters lead to α‐hydroxylation or debromination, respectively. The relative
    已经证明了由光诱导单电子转移到α-代酮引发的两种转变。Hantzsch酯在光辐照下向α-代酮提供一个电子,从而促进还原性脱作用。酮的自由基基团随后与分子氧和Hantzsch酯的反应分别导致α-羟基化或脱。这两个途径的相对优势很大程度上取决于反应条件,包括溶剂,O 2含量和汉茨sch酸酯的浓度。合成协议具有优势,因为它们需要环境友好的光源,分子氧和可见光。
  • Pd-Catalyzed Decarboxylative Olefination: Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Butadienes and Macrocyclic P-glycoprotein Inhibitors
    作者:Bichao Song、Peipei Xie、Yingzi Li、Jiping Hao、Lu Wang、Xiangyang Chen、Zhongliang Xu、Haitian Quan、Liguang Lou、Yuanzhi Xia、K. N. Houk、Weibo Yang
    DOI:10.1021/jacs.0c00078
    日期:2020.6.3
    The efficient and stereoselective synthesis of polysubstituted butadienes, especially the multifunctional butadiene, represents a great challenge in organic synthesis. Herein, we wish to report a distinctive Pd(0) car-bene-initiated decarboxylative olefination approach that enables the direct coupling of diazo esters with vinylethylene carbonates (VECs), vinyl oxazolidinones, or vinyl benzoxazinones
    多取代丁二烯尤其是多功能丁二烯的高效立体选择性合成是有机合成中的一大挑战。在此,我们希望报告一种独特的 Pd(0) 碳烯引发的脱羧烯化方法,该方法能够将重氮酯与乙烯基碳酸乙酯 (VEC)、乙烯基恶唑烷酮或乙烯基苯并恶嗪酮直接偶联,以提供醇、胺或苯胺。含有 1,3-二烯,产率中等至高,具有出色的立体选择性。该协议具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛和可扩展性等特点。值得注意的是,分离并表征了一种结构独特的烯丙基 Pd(II) 中间体。DFT 计算和控制实验表明,稀有的 Pd(0) 卡宾中间体可能参与该反应。此外,作为新型构件的多取代丁二烯前所未有地组装成大环化合物,有效抑制了 P-糖蛋白 (P-gp),并以 190 倍的速度显着逆转了癌细胞的多药耐药性。
  • Spiro[indene-1,4′-oxa-zolidinones] Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Coupling of 4-Phenyl-1,3-oxazol-2(3<i>H</i>)-ones with Alkynes: A Redox-Neutral Approach
    作者:Zhongsu Liu、Wenjing Zhang、Shan Guo、Jin Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01804
    日期:2019.9.20
    C-H activation synthesis of heterocyclic spiro[4,4]nonanes has persistently witnessed the use of additional stoichiometric transition-metal oxidant when employing C═C bond as the spiro ring closure site. Herein, we have addressed the issue by reporting a redox-neutral strategy for spiro[indene-1,4'-oxa-zolidinones] synthesis via Rh(III)-catalyzed coupling of 4-phenyl-1,3-oxazol-2(3H)-ones with alkynes
    杂环属螺[4,4]壬烷的过渡属催化CH活化合成一直证明使用C═C键作为螺环封闭位点时会使用其他化学计量的过渡属氧化剂。在这里,我们已经解决了这个问题,报告了通过Rh(III)催化的4-苯基-1,3-恶唑2(偶合)偶联合成螺[indene-1,4'-oxa-zolidinones]的氧化还原中性策略。 3H)-带有炔烃的化合物。该合成具有广泛的底物范围和高的区域特异性。
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