4-氟代苯甲酰甲醛一水 | 403-32-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟代苯甲酰甲醛一水
• 中文别名: (4-氟苯基)-氧代乙醛；4-氟苯甲酰甲醛水合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)glyoxal
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetaldehyde；(4-fluorophenyl)(oxo)acetaldehyde
• CAS: 403-32-7
• 化学式: C₈H₅FO₂
• 分子量: 152.125
• InChiKey: IPWSCROFORAGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-88℃
• 沸点：
  115℃/35mm
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

制备方法与用途

用途

4-氟苯甲酰甲醛水合物是一种醛类衍生物，可用作医药合成中间体。

应急措施

如果吸入了4-氟苯甲酰甲醛水合物，请立即将患者移至新鲜空气处；若皮肤接触到该物质，请脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟代苯甲酰甲醛一水 在 四氢吡咯 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到对氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  室温下 2-氧代醛/2-氧代亚胺离子和氢过氧化物的 2-氧代驱动偶联反应

  摘要：

  已开发出一种有效的 2-氧代基促进的 2-氧代醛和氢过氧化物之间的直接偶联反应。该方法已成功用于生成不同的 2-氧代酯和酸。该反应利用氢过氧化物的氢键诱导自分解趋势；该过程产生的中间体然后通过直接偶联或胺催化途径攻击醛或亚胺离子以产生交叉偶联产物。我们的方法不需要外部氧化剂或金属催化剂，反应在室温下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600795
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氟代苯甲酰甲醛一水
  参考文献：
  名称：

  通过原位捕获策略由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃合成三取代异恶唑

  摘要：

  由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.055

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• A novel class for carbonic anhydrases inhibitors and evaluation of their non‐zinc binding
  作者：Burak Kuzu、Meltem Tan、İlhami Gülçin、Nurettin Menges

  DOI：10.1002/ardp.202100188

  日期：2021.10

  derivatives against carbonic anhydrase I and II isoenzymes were investigated for the first time. The inhibition concentrations of the imidazole derivatives were found to be in the range of 2.89–115.5 nM. Docking studies examined the binding properties of the imidazole derivatives, and the structure–activity relationship is discussed. Theoretical calculations showed that the binding mode of the imidazole

  本研究合成了23种不同的咪唑衍生物，并首次研究了这些衍生物对碳酸酐酶I和II同工酶的抑制特性。发现咪唑衍生物的抑制浓度在 2.89-115.5 nM 范围内。对接研究检查了咪唑衍生物的结合特性，并讨论了构效关系。理论计算表明咪唑环的结合方式为非锌结合。
• 1-苯基-2-苯胺乙酮衍生物及医药用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110963935A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于医药化工领域，涉及多粘菌素耐药蛋白MCR‑1的小分子抑制剂及其应用。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，及其联合多粘菌素在制备用于MCR‑1阳性多粘菌素耐药菌感染所致疾病的药物中的用途。
• Gold‐Catalyzed Reactions of 2‐Alkynyl‐1‐indolyl‐1,2‐diols with Thiols: Stereoselective Synthesis of ( <i>Z</i> )‐α‐Indol‐3‐yl α‐(2‐Thioalkenyl) Ketones
  作者：Fernando Martínez‐Lara、Anisley Suárez、Noelia Velasco、Samuel Suárez‐Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/adsc.202100930

  日期：2022.1.4

  α-indol-3-yl α-((Z)-2-thioalkenyl) ketones. The sequence is triggered by the regioselective thiolation of indolyl diols followed by an attack of the sulfur instead of the indole over the activated alkyne. The final compounds are obtained in remarkably high yields and arise from simple starting materials such as indolyl acyloins, ethynyl magnesium bromide and thiols.

  炔丙二醇，2-炔基-1-(indol-3-yl)-1,2-二醇，与硫醇反应，发生复杂但选择性的金催化转化，生成 α-indol-3-yl α-(( Z )-2-硫代烯基)酮。该序列由吲哚二醇的区域选择性硫醇化引发，然后是硫而不是吲哚对活化炔的攻击。最终化合物以非常高的收率获得，并且由简单的起始材料如吲哚基丙烯酰、乙炔基溴化镁和硫醇产生。
• Novel and convenient one-pot strategy for regioselective synthesis of new 5-aryl-3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-7aH-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-7a-ol derivatives
  作者：Mehdi Rimaz、Hossein Mousavi、Laya Nikpey、Behzad Khalili

  DOI：10.1007/s11164-016-2848-5

  日期：2017.7

  simple regioselective synthesis of 5-aryl-3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-7aH-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-7a-ol derivatives via one-pot three-component reaction of arylglyoxalmonohydrates, 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one, and hydrazine hydrate in presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as base-organocatalyst at room temperature in acetonitrile. This one-pot method has the advantages

  摘要 我们描述了一种新颖而简单的区域选择性合成5-芳基-3-甲基-1-苯基-1，2-二氢-7a H-吡唑并[3,4- c ]哒嗪-7a-ol衍生物，通过一锅三-在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，芳基乙二醛水合物，5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮和水合肼的组分反应-有机催化剂在室温下于乙腈中。这种一锅法的优点是方法简单，原子经济性高，成本效益高，区域选择性高，后处理容易。 图形概要