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1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇 | 17951-22-3

中文名称
1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇
中文别名
1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇
英文名称
1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diol
英文别名
(p-Fluor-phenyl)-aethylenglykol;1-(4-Fluorophenyl)-1,2-ethanediol
1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇化学式
CAS
17951-22-3
化学式
C8H9FO2
mdl
——
分子量
156.157
InChiKey
NAALXDNDAVNHAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53 °C
  • 沸点:
    293.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fb4d767553f71c3043d5e0367e9a3ec7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇氧气sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到对氟苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    多相氮化碳光催化剂在好氧胶束介质中邻二元醇的CC键氧化裂解
    摘要:
    已经开发了绿色高效的可见光促进胶束介质中邻二醇的好氧氧化C–C键裂解。该协议使用具有氮空位的石墨氮化碳(CN620)作为无金属可循环使用的光催化剂,而CTAB作为水中的表面活性剂。对照实验和ESR结果表明,超氧自由基和价带孔在反应中起重要作用。进一步的同位素实验提出了反应的β-分裂/ HAT途径和氧化/水解/脱水途径,这与以前的报道不同。半导体/胶束催化剂体系可以循环使用至少10次,而不会显着降低活性。此外,
    DOI:
    10.1039/d0gc01727b
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙烯 在 [(mentimid)2Ag]AgCl2 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-(4-氟苯基)-1,2-乙二醇
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented use of silver(i) N-heterocyclic carbene complexes for the catalytic preparation of 1,2-bis(boronate) esters
    摘要:
    对内烯和端烯进行催化二硼化反应,使用Ag(I) N-杂环卡宾配合物,可以生成1,2-二(硼酸酯)作为单一中间体,随后可氧化为相应的二醇。
    DOI:
    10.1039/b503239c
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • New Uses for the Burgess Reagent in Chemical Synthesis: Methods for the Facile and Stereoselective Formation of Sulfamidates, Glycosylamines, and Sulfamides
    作者:K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Deborah A. Longbottom、Annie Z. Nalbandian、Xianhai Huang
    DOI:10.1002/chem.200400503
    日期:2004.11.19
    Although the Burgess reagent (methoxycarbonylsulfamoyltriethylammonium hydroxide, inner salt) has found significant use in chemical synthesis as a dehydrating agent, almost no work has been directed towards its potential in other synthetic applications. As this article will detail, we have found that the Burgess reagent is remarkably effective at accomplishing a number of non-dehydrative synthetic
    尽管Burgess试剂(甲氧基羰基磺酰基三乙氢氧化物,内盐)已发现在化学合成中作为脱剂具有重要用途,但几乎没有工作针对其在其他合成应用中的潜力。正如本文将要详细介绍的那样,我们发现,将Burgess试剂应用于适当的底物上,例如从1,2-二醇或环氧醇,α-和C-形成氨基磺酸盐时,在完成许多非脱合成任务方面非常有效。来自碳水化合物的β-糖胺和来自1,2-基醇的环状磺酰胺 除了描述这些新反应歧管的功能之外,我们还描述了一组替代的Burgess型试剂的构造,这些试剂进一步扩展了这些新反应的范围。
  • Structurally Defined Molecular Hypervalent Iodine Catalysts for Intermolecular Enantioselective Reactions
    作者:Stefan Haubenreisser、Thorsten H. Wöste、Claudio Martínez、Kazuaki Ishihara、Kilian Muñiz
    DOI:10.1002/anie.201507180
    日期:2016.1.4
    Molecular structures of the most prominent chiral non‐racemic hypervalent iodine(III) reagents to date have been elucidated for the first time. The formation of a chirally induced supramolecular scaffold based on a selective hydrogen‐bonding arrangement provides an explanation for the consistently high asymmetric induction with these reagents. As an exploratory example, their scope as chiral catalysts
    迄今为止,最著名的手性非外消旋高价 (III) 试剂的分子结构首次得到阐明。基于选择性氢键排列的手性诱导超分子支架的形成为这些试剂持续高不对称诱导提供了解释。作为一个探索性的例子,它们作为手性催化剂的范围扩展到了烯烃的对映选择性双氧化。一系列末端苯乙烯在温和条件下转化为相应的邻位双乙酰氧基化产物,并为(I/III)催化下真正的分子间不对称烯烃氧化提供了原理证明。
  • Amine Catalysis for the Organocatalytic Diboration of Challenging Alkenes
    作者:Albert Farre、Kaline Soares、Rachel A. Briggs、Angelica Balanta、David M. Benoit、Amadeu Bonet
    DOI:10.1002/chem.201603979
    日期:2016.12.5
    The generation of in situ sp2–sp3 diboron adducts has revolutionised the synthesis of organoboranes. Organocatalytic diboration reactions have represented a milestone in terms of unpredictable reactivity of these adducts. However, current methodologies have limitations in terms of substrate scope, selectivity and functional group tolerance. Here a new methodology based on the use of simple amines as
    原位sp 2 –sp 3二加合物的产生彻底改变了有机硼烷的合成方法。就这些加合物的不可预测的反应性而言,有机催化的氢化反应代表了一个里程碑。但是,当前的方法在底物范围,选择性和官能团耐受性方面有局限性。这里报道了一种基于使用简单胺作为催化剂的新方法。该方法提供了完全选择性的转化,克服了目前的底物范围和功能/保护基团的限制。机理研究已包括在本报告中。
  • Palladium-Catalyzed Direct Oxidation of Alkenes with Molecular Oxygen: General and Practical Methods for the Preparation of 1,2-Diols, Aldehydes, and Ketones
    作者:Azhong Wang、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/jo100125q
    日期:2010.4.2
    1,2-Diols, aldehydes, and ketones are important intermediates in chemical synthesis, and alkenes are possible precursors for 1,2-diols, aldehydes, and ketones. Herein, novel and environmentally benign methods for palladium-catalyzed dihydroxylation and oxidative cleavage of olefins with oxygen as sole oxidant are presented. The cleavage reactions were performed with acid as additive in aqueous solution
    1,2-二醇,醛和酮是化学合成中的重要中间体,烯烃是1,2-二醇,醛和酮的可能前体。在此,提出了新颖的且环境友好的方法,该方法用于催化的二羟基化作用以及用氧作为唯一氧化剂的烯烃的氧化裂解。裂解反应是用酸作为添加剂在溶液中进行的,而1,2-二醇是在碱的存在下形成的。已经证明广泛的底物范围允许单取代的芳族和脂族末端烯烃,1,2-二取代的和1,1-二取代的烯烃。二氧-Pd II配合物的裂解反应意味着1,2-二醇可能是烯烃裂解的关键中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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