cis-2-methylcyclohexan-1-ol | 7443-70-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-methylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-methylcyclohexanol；(1S,2R)-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 7443-70-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NDVWOBYBJYUSMF-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  6-8 °C(lit.)
• 沸点：
  165 °C(lit.)
• 密度：
  0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  138 °F
• LogP：
  1.840

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S38
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906120010
• 危险品运输编号：
  UN 2617 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methylcyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到(R)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  开发用于钯催化有氧氧化反应的安全且可扩展的连续流方法

  摘要：

  的合成范围和效用 钯-催化有氧 氧化 反应在过去十年中取得了显着进展，这些反应有可能解决重要的绿色化学挑战 制药行业。然而，这种潜力尚未实现，因为安全问题和工艺限制阻碍了这种化学物质的大规模应用。这些限制通过连续流动管式反应器的开发得到解决，该反应器已在好氧反应器的多个规模上得到证明。氧化的酒精。稀释剂的使用氧气源（8% O 2 in N 2）确保氧/有机混合物永远不会进入爆炸状态，高效的气液 混合 在反应器中最小化 分解 同质的 催化剂 进入不活跃状态 钯金属。这些结果为大规模实施钯-催化（和其他）有氧 氧化 反应 制药 合成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00106f
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-methylcyclohexanol 生成 cis-2-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸酯分子内碳氢插入反应中手性催化剂控制的非对映选择和区域选择

  摘要：

  取代的重氮乙酸环己酯或 2-辛基重氮乙酸酯的单个对映异构体与构型合适的手性甲酰胺二铑 (II) 催化剂相匹配，为合成具有特殊非对映和区域控制的内酯提供了一种有效的方法。对映异构纯 (1S,2R)-cis-2-methylcyclohexyl diazoacetate 形成 all-cis-(1R,5R,9R)-9-methyl-2-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one 在反应中完全非对映控制由二铑(II)四[1-(3-苯基丙酰基)-2-氧代咪唑烷-4(R)-羧酸酯]、Rh2(4(S)-MPPIM)4催化，但构型不匹配导致产物混合. 相同的重氮乙酸酯通过使用四[甲基 2-氧代吡咯烷-5(S)-二铑 (II) 催化，几乎完全选择性地生成 (1S,5R)-5-methyl-2-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one羧酸盐], Rh2(5(S)-MEPY)4。

  DOI：

  10.1021/ja961682m

文献信息

• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE MELANINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003105850A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，这些化合物通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的效果，并且用于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATE ACID ESTER OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE DE NITRATE DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2012152438A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a one-step process for the synthesis of nitric acid esters or 15N isotopically labeled nitrate esters of organic compounds starting from the correspondent alcohols. Formula (I).

  这项发明涉及一种从相应的醇出发，通过一步法合成有机化合物的硝酸酯或15N同位素标记的硝酸酯的过程。公式（I）。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019070742A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Asymmetric Transformation of Enones with<i>Synechococcus</i>sp. PCC 7942
  作者：Kei Shimoda、Naoji Kubota、Hiroki Hamada、Shin-ya Yamane、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.77.2269

  日期：2004.12

  transformation of enones was investigated with cultured cells of Synechococcus sp. PCC 7942 (a cyanobacterium). The cells reduced both the endocyclic C-C double bond of s-trans enones and the exocyclic C-C double bond of s-cis enones with high enantioselectivity to afford optically active α-substituted (S)-ketones under illumination. In addition, the reduction of the double bond of these enones was accompanied

  用聚球藻的培养细胞研究了烯酮的不对称转化。PCC 7942（一种蓝细菌）。细胞以高对映选择性减少了 s-trans enones 的内环 CC 双键和 s-cis enones 的外环 CC 双键，以在光照下提供光学活性的 α-取代 (S)-酮。此外，这些烯酮双键的还原伴随着饱和醇的形成。细胞优先将简单的脂肪酮而不是环状酮还原为相应的（S）-醇，具有出色的对映选择性。

表征谱图