7-甲氧基-2-萘满酮 | 4133-34-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-甲氧基-2-萘满酮
• 中文别名: 7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮；7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮；7-甲氧基萘满酮(阿戈美拉汀中间体)；7-甲氧基-2-四氢萘酮；7-甲氧基-2-丁酮
• 英文名称: 7-methoxyl-2-tetralone
• 英文别名: 7-Methoxy-2-tetralone；7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one；7-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one；7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2(1H)-one
• CAS: 4133-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00001730
• 分子量: 176.215
• InChiKey: XEAPZXNZOJGVCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-24 °C
• 沸点：
  124-126 °C/1.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.13 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  1.99 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，该物质稳定且呈现淡黄色的液体状态。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20℃下应避光、存于通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7-甲氧基-2-萘满酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H12O2
分子式
: 176.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
124 - 126 °C 在 2.0 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.13 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

7-甲氧基-2-萘满酮可用作医药中间体，用于制备地佐辛。地佐辛是一种典型的阿片生物碱类镇痛药，由阿斯利康公司开发。

应用

7-甲氧基-2-萘满酮作为有机合成和医药中间体，在实验室研发及化工医药合成过程中均有广泛应用。

用途

主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 (7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-丙基-胺
  参考文献：
  名称：

  （R，S）-2'-反式-7-羟基-2- [Nn-丙基-N-（3'-碘-2'-丙烯基）-氨基]四氢化萘（反式-7-OH-PIPAT）的合成：一种新的D3多巴胺受体配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a025
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-甲氧基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes

  摘要：

  A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-200046500
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 在 7-甲氧基-2-萘满酮 、 Chromate reductase 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以人工共底物为氢供体，烯还原酶催化 NAD(P)H 非对称 CC 键还原

  摘要：

  为了开发一种不依赖烟酰胺的单黄素酶系统，用于 CC 键的不对称生物还原，研究了四种类型的氢供体，包括 50 多个候选者。确定了六种高效、廉价且可商购的共底物（在优化条件下），其转化率和对映选择性与传统的双酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P) H)-回收系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201303897

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 1-Benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one as a New Class of Microtubule-Targeting Agents
  作者：Jia Liu、Can-Hui Zheng、Xiao-Hui Ren、Feng Zhou、Wei Li、Ju Zhu、Jia-Guo Lv、You-Jun Zhou

  DOI：10.1021/jm300596s

  日期：2012.6.28

  A series of 1-benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one derivatives were designed and synthesized, and their biological activities in vitro and in vivo were evaluated. The results showed a number of the title compounds exhibiting potent nanomolar activity in several human cancer cell lines. Of these, compound 22b showed the strongest inhibitory activity against human CEM, MDA-MBA-435, and K562 cells

  设计并合成了一系列的1-亚苄基-3,4-二氢萘-2-酮衍生物，并对其在体外和体内的生物学活性进行了评价。结果表明，许多标题化合物在几种人类癌细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性。其中，化合物22b对人CEM，MDA-MBA-435和K562细胞表现出最强的抑制活性（IC 50 = 1 nM），在体外抑制微管蛋白聚合（IC 50 = 3.93μM），并显着诱导细胞在G2 / M阶段停止循环。此外，化合物22b可以明显抑制结肠裸鼠异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长，并且在达到类似的肿瘤抑制作用时似乎比CA-4更安全。这项研究为靶向微管蛋白的抗肿瘤药物的进一步开发提供了新的分子支架。
• A synthesis in the series of aconitine and delphinine
  作者：K. Wiesner、Wen-ling Kao、J. Šantroch

  DOI：10.1139/v69-397

  日期：1969.7.1

  The synthesis of compound 3 is described. This synthesis represents the solution of most of the problems which will be encountered in the approach to the delphinine and aconitine aromatization products 1 and 2. The synthetic compound 3 incorporates the complete skeleton and functionality of 1 and 2 except the substitution of ring A.

  描述了化合物 3 的合成。该合成代表了在制备飞燕草碱和乌头碱芳构化产物 1 和 2 的方法中将遇到的大多数问题的解决方案。 合成化合物 3 结合了 1 和 2 的完整骨架和功能，除了环 A 的取代。
• 4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030162780A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein p, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use and preparation as therapeutic drugs.

  本发明涉及一般为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，这些化合物由通式I表示： 1 其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或为单个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或为其可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗药物使用和制备的方法。
• Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins
  申请人：Sanofi

  公开号：US05198586A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A process for the preparation of phenylethanolaminotetralins of formula ##STR1## wherein X is hydrogen, a halogen, a trifluoromethyl or a lower alkyl group and R.degree. is hydrogen or a methyl group substituted by a carboxy or a lower carbalkoxy group, which comprises treating a mandelic acid with a 2-amino-7-hydroxytetralin, optionally alkylating with a lower alkyl haloacetate and reducing the amido group of the mandelamide into a methyleneamino group. The mandelamides intermediates are novel.

  phenylethanolaminotetralins的制备过程，其分子式为##STR1##，其中X是氢，卤素，三氟甲基或低级烷基团，而R度是氢或甲基，被羧基或低级碳酸酯基团取代，包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉，任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化，并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。
• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。

表征谱图