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methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylate | 34865-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylate
英文别名
Methyl-7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylat;methyl 7-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylate化学式
CAS
34865-33-3
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
JAUTXCWWZNHYIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylatepotassium tert-butylatesodium methylate 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-methoxy-1,1-dimethyl-2-oxo-1,3,4,9-tetrahydro-2H-phenanthrene-4a-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes
    摘要:
    A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.
    DOI:
    10.1081/scc-200046500
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二羟基萘盐酸sodium hydroxidesodium 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes
    摘要:
    A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.
    DOI:
    10.1081/scc-200046500
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文献信息

  • Intramolecular cyclization of aryl substituted iodonium ylides with copper(I) chloride
    作者:Robert M Moriarty、Eric J May、Om Prakash
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00967-2
    日期:1997.6
    Cu(I)Cl decomposition of the phenyliodonium ylides derived from o-, m- and p-methoxyphenyl-3-ketopentanoic acid methyl esters affords the corresponding 5-, 6- and 7-methoxy-1-carbomethoxy-2-tetralones in preparative yields. The lower homologous phenyliodonium ylides derived from o-, m- and p-methoxyphenyl-3-ketobutyric acid methyl esters yield the analogous 1-carbomethoxy-2-indanone only in the meta-methoxyphenyl
    衍生自邻甲氧基苯基,间甲氧基和对甲氧基苯基-3-酮戊酸甲酯的苯基碘鎓碘化物的Cu(I)Cl分解得到相应的5-,6-和7-甲氧基-1-羰基甲氧基-2-四氢萘酮产量。衍生自邻甲氧基苯基,间甲氧基苯基和对甲氧基苯基-3-酮丁酸甲酯的低级同源苯基碘鎓烷基化物仅在间甲氧基苯基的情况下产生类似的1-甲氧基甲氧基-2-茚满酮,而邻甲氧基和对甲氧基苯基被取代碘化碘鎓可产生二聚产物。
  • OOMMEN P. K., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 9, 2095-2097
    作者:OOMMEN P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes
    作者:Hui Zhu、Pengfei Tu
    DOI:10.1081/scc-200046500
    日期:2005.1.1
    A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.
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