1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮 | 1204-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮
• 英文名称: 1-methyl-7-methoxy-2-tetralone
• 英文别名: 7-methoxy-1-methyl-2-tetralone；3,4-dihydro-7-methoxy-1-methyl-2(1H)-naphthalenone；7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1204-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD00797848
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DYIWPPSNJSVFED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  |-20℃|

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四甲基乙二胺 、 (R,R)-bridged dihydroanthracene derivative ligand 、 potassium tert-butylate 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (+)-喷他佐辛
  参考文献：
  名称：

  迁移性氢化胺化：苯并吗啡类的简便对映选择性合成

  摘要：

  我们描述了一种高效、通用的对映选择性合成苯并吗啡烷的策略（市售材料的总产率为 45-46%）。新的合成证明了在复杂合成的背景下，通过迁移加氢胺化和钯催化的简单酮烯醇化物的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 的能力，前所未有的非对映选择性环异构化的有效性。这里概述的三个连续立体中心的对映选择性合成和新型环异构化的策略应该在生物碱合成中具有许多应用。

  DOI：

  10.1021/ja0360539
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 四氧化锇 、 sodium dithionite 、 (CF₃COO)2O 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Catalyzed Oxidations. 11.¹ Total Synthesis of (±)-Lacinilene C Methyl Ether by β-Naphthol to α-Ketol Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9801566

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, POLYMORPHIC SUBSTANCE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210087156A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a pharmaceutically acceptable salt of benzodicycloalkane derivative and a polymorph thereof, and an application thereof. Specifically, the present invention provides a polymorph of benzobicyclic alkane derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof. Furthermore, the present invention discloses a pharmaceutical composition of the compound and an application thereof.

  本发明提供了一种药物可接受的苯并二环烷衍生物的盐及其多晶型，以及其应用。具体而言，本发明提供了一种苯并二环烷衍生物或其药物可接受的盐的多晶型，以及其应用。此外，本发明还公开了该化合物的药物组合物及其应用。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• Isosteres of the DNA polymerase inhibitor aphidicolin as potential antiviral agents against human herpes viruses
  作者：David L. Selwood、S. Richard Challand、John N. Champness、Janet Gillam、Deborah K. Hibberd、K. Singh Jandu、Denise Lowe、Michael Pether、John Selway、George E. Trantor

  DOI：10.1021/jm00075a003

  日期：1993.11

  the compound with the greatest structural similarity to aphidicolin, showed any significant antiviral activity in primary assays. An enantioselective synthesis of the compound was carried out and the 4aS isomer 36 was shown to account for the observed antiviral activity noted against herpes simplex virus 1 and human cytomegalovirus.

  合成了多种DNA聚合酶抑制剂Aphidicolin的等排物作为潜在的抗疱疹药。建模研究表明，两环辛烷的Aphidicolin C，D环可以被芳族部分取代，同时保持与Aphidicolin的必需C18羟基相当的羟基的空间排列。在仅合成了13种外消旋体的立体异构体中，该化合物与蚜虫的结构相似性最高，在主要试验中显示出任何显着的抗病毒活性。对该化合物进行了对映选择性合成，并且显示了4aS异构体36导致观察到的针对单纯疱疹病毒1和人类巨细胞病毒的抗病毒活性。
• Asymmetric alkylation of α-aryl substituted carbonyl compounds by means of chiral phase transfer catalysts. Applications for the synthesis of (+)-podocarp-8(14)-en-13-one and of (−)-Wy-16,225, a potent analgesic agent
  作者：Wim Nerinckx、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86331-4

  日期：1990.1

  dihydrocinchonine and dihydrocinchonidine. The potential of the method is illustrated by the asymmetric synthesis of (+)-podocarp-8(14)-ene-13-one (13) and of (−)-Wy-16,225 (10), a bridged aminotetralin with potent analgesic properties.

  已经评估了通过CPTC在α-芳基取代的酮，酯和内酯的烷基化反应中（烷基卤化物和烯酮）的不对称诱导。所用的催化剂是辛可宁，辛可尼定，二氢辛可宁和二氢辛可宁的N-（对-三氟甲基）苄基衍生物的溴化物。该方法的潜力通过不对称合成（+）-罗汉松8（14）-烯13-一（13）和（-）-Wy-16,225（10）（一种具有强效镇痛作用的桥连氨基四氢萘）进行了说明。特性。
• Diterpenoid compounds, compositions thereof and their use as anti-cancer or anti-fungal agents
  申请人：Lavallee Jean-Francois

  公开号：US20050032802A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to Diterpenoid Compounds, compositions comprising an effective amount of a Diterpenoid Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering an effective amount of a Diterpenoid Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, or for inducing apoptosis in a cancer or neoplastic cell. The compounds, compositions, and methods of the invention are further useful for treating or preventing a fungal infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a fungus.

  本发明涉及二萜化合物，包括含有有效量二萜化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予有效量二萜化合物。该发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，或者诱导癌细胞或肿瘤细胞凋亡。该发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗或预防真菌感染。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制真菌的生长。