7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalene acetonitrile | 63708-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalene acetonitrile
• 英文别名: 2-(7-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)acetonitrile
• CAS: 63708-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: JFBNNQVFHPDQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalene acetonitrile 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclopropylmethyl-3-acetoxy-14-hydroxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 14-hydroxymorphinan derivatives

  摘要：

  N-取代-14-羟基-3-取代吗啡喃衍生物被发现具有强大的麻醉剂激动剂或拮抗剂活性。特别是，化合物3,14-二羟基-N-环丁基甲基吗啡喃被发现具有强大的激动剂/拮抗剂活性。本文描述了这些化合物的一种新颖和全新的全合成方法。

  公开号：

  US04017497A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 benzene diethyl ether 、 7-甲氧基-2-萘满酮 、 氯乙腈 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalene acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 14-hydroxymorphinan derivatives

  摘要：

  N-取代-14-羟基-3-取代吗啡喃衍生物被发现具有强大的麻醉剂激动剂或拮抗剂活性。特别是，化合物3,14-二羟基-N-环丁基甲基吗啡喃被发现具有强大的激动剂/拮抗剂活性。本文描述了这些化合物的一种新颖和全新的全合成方法。

  公开号：

  US04017497A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (R)-(+)-4a-Cyanomethyl-6-Methoxy-3,4,9,10-Tetrahydrophenanthren-2-One
  作者：Hamid Sdassi、Noureddine Knouzi、Michel Peau、Gilbert Revial、Jean d'Angelo

  DOI：10.1080/00397919508011801

  日期：1995.9

  Enantioselective synthesis of the phenanthrenone 3, is described key-intermediate in morphinan synthesis.
• US4017497A
  申请人：——

  公开号：US4017497A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Process for the preparation of 14-hydroxymorphinan derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04017497A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  N-substituted-14-hydroxy-3-substituted-morphinan derivatives have been found to possess potent narcotic agonist or antagonist activity. In particular, the compound 3,14-dihydroxy-N-cyclobutylmethylmorphinan has been found to possess potent agonist/antagonist activity. A new and novel total synthesis for the preparation of these compounds is described herein.

  N-取代-14-羟基-3-取代吗啡喃衍生物被发现具有强大的麻醉剂激动剂或拮抗剂活性。特别是，化合物3,14-二羟基-N-环丁基甲基吗啡喃被发现具有强大的激动剂/拮抗剂活性。本文描述了这些化合物的一种新颖和全新的全合成方法。