3-氨基-4-硝基三氟甲苯 | 402-14-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2-硝基-5-三氟甲基苯胺；3-氨基-4-硝基苯三氟
• 英文名称: 2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 402-14-2
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂
• mdl: MFCD00042447
• 分子量: 206.124
• InChiKey: AUTLVHYEAAAKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°C
• 沸点：
  290.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-硝基三氟甲苯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基二苯基衍生物的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001071
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基三氟甲苯 在 copper(l) chloride 3-氯苯甲酰乙腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到3-氨基-4-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  A convenient copper-catalyzed direct amination of nitroarenes with O-alkylhydroxylamines

  摘要：

  O-烷基羟胺，尤其是O-甲基羟胺，在强碱和铜催化剂的存在下与硝基芳烃反应，生成氨基硝基芳烃，且产率良好。相对于硝基组，发生邻位或对位氨基化反应，在某些情况下，邻位氨基化产物优先获得。对于3-取代的硝基苯，其中取代基带有孤对电子，氨基化优先发生在2位，生成空间位阻最大的3c–f、14和22g。

  DOI：

  10.1039/a901537j

文献信息

• Novel N1-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones as potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Anna-Maria Monforte、Angela Rao、Patrizia Logoteta、Stefania Ferro、Laura De Luca、Maria Letizia Barreca、Nunzio Iraci、Giovanni Maga、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Alba Chimirri

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.012

  日期：2008.8

  synthesized and evaluated as anti-HIV agents. Some of them proved to be highly effective in inhibiting HIV-1 replication at nanomolar concentration as potent non-nucleoside HIV-1 RT inhibitors (NNRTIs) with low cytotoxicity. SAR studies highlighted that the nature of the substituents at N(1) and on the benzene ring of benzimidazolone moiety significantly influenced the anti-HIV activity of this class

  合成了多个N（1）-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，并作为抗HIV药物进行了评估。它们中的一些被证明在纳摩尔浓度下作为抑制细胞毒性低的有效非核苷HIV-1 RT抑制剂（NNRTIs）能有效抑制HIV-1复制。SAR研究突出表明，苯并咪唑酮部分的N（1）和苯环上的取代基的性质显着影响此类有效的抗逆转录病毒药物的抗HIV活性。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150329556A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), is a single bond or a double bond, R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X′ is S, O, SO, or CH 2 ), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]2 hydroxypropyl}5,6 dimethyl 4 oxo 1,4 dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。

表征谱图