4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸 | 870196-80-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸
• 中文别名: 4-氰-4-(十二基硫硫代碳酰)硫戊酸
• 英文名称: 4-cyano-4-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]pentanoic acid
• 英文别名: 4-cyano-4-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)pentanoic acid；CDSTSP；4-Cyano-4-(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanylpentanoic acid；4-cyano-4-dodecylsulfanylcarbothioylsulfanylpentanoic acid
• CAS: 870196-80-8
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₂S₃
• 分子量: 403.675
• InChiKey: RNTXYZIABJIFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62°C
• 沸点：
  576.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥环境中

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫羰基)硫烷基]戊酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H33NO2S3
分子式
: 403.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Cyano-4-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]pentanoic acid
-
CAS 号 870196-80-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 64 - 68 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
13.94 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：可控自由基聚合的RAFT试剂，特别适用于甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺和苯乙烯单体的聚合。这类试剂也被称为链转移试剂（CTA）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过顺序PET-RAFT单单元单体插入合成离散低聚物。

  摘要：

  具有精确定义的摩尔质量和单体序列（一级结构）的均匀合成聚合物具有许多潜在的高价值应用。然而，对于这些材料而言，稳健而通用的合成策略仍然是聚合物合成中的巨大挑战之一。在这里，我们描述了通过可见光介导的自由基链过程生产离散低聚物的模块化策略的原理验证实验。我们利用光诱导电子/能量转移（PET）活化提供的高选择性，将有效的单单元单体插入（SUMI）开发为可逆的加成-断裂链转移（RAFT）剂。通过连续SUMI在温和的反应条件下以很高的收率合成了各种离散的低聚物（单个单元物种，二聚体，以及首次出现三聚体）。

  DOI：

  10.1002/anie.201610223
• 作为产物：
  描述：

  sodium dodecanethiolate 在 碘 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  CO2激活的AIE荧光在聚合物小体和胶束之间的可逆转变

  摘要：

  具有两性聚集诱导发射（AIE）和CO 2响应特性的荧光聚合物囊泡是由两亲性嵌段共聚物PEG- b - P（DEAEMA- co- TPEMA）开发的，其中疏水性嵌段是由四苯乙烯官能化的甲基丙烯酸酯（TPEMA）制成的共聚物）和甲基丙烯酸2-（二乙氨基）乙酯（DEAEMA），但顺序未指定。合成了四种具有不同DEAEMA / TPEMA和亲水/疏水比的嵌段共聚物，并通过在THF /水和二恶烷/水系统中进行纳米沉淀制备了明亮的AIE聚合物囊泡。PEG 45 ‐ b‐ P（DEAEMA 36 ‐ co‐ TPEMA 6的聚合物选择）来研究CO 2响应特性。当CO 2起泡时，囊泡转变成小的球形胶束，而当氩气起泡时，泡囊返回到具有一些中间形态的囊泡。这些聚合物囊泡可能有广阔的应用前景，如传感器，纳米反应器或控释系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201905089
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 methyloxirane 在 4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸 、 偶氮二异丁腈 、 5,10,15,20-tetrakis(2-chlorophenyl)porphyrin aluminum(III) chloride 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 作用下， 75.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以49%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  通过CO2 /环氧化合物的ROCOP同时进行乙烯基单体的RAFT聚合，一步一步生成基于CO2的嵌段共聚物

  摘要：

  明确定义的CO的一步法合成2系二嵌段共聚物是由CO的同时开环共聚（ROCOP）实现2使用带有羧基的三硫代碳酸酯化合物（TTC-COOH）作为双官能链转移剂（CTA），对乙烯基单体进行/环氧和RAFT聚合。双链转移效应可独立且精确地控制两个嵌段的分子量，并确保所得嵌段共聚物的窄多分散性（1.09-1.14）。值得注意的是，铝卟啉催化剂与TTC-COOH之间不寻常的轴向基团交换反应阻碍了均聚碳酸酯的形成。通过利用RAFT技术，它能够满足对功能控制的严格要求，从而很好地扩展了基于CO 2的聚碳酸酯的应用范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201710734

文献信息

• NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
  申请人：Noda Tetsuya

  公开号：US20120309900A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.

  提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式（1）或（2）表示的化合物： 其中，R1和R3是由Griffin方法确定的亲水-疏水平衡（HLB）的有机基团，其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
• Non-covalent hitchhiking on endogenous carriers as a protraction mechanism for antiviral macromolecular prodrugs
  作者：Camilla Kaas Frich、Franziska Krüger、Raoul Walther、Cecilie Domar、Anna H.F. Andersen、Anne Tvilum、Frederik Dagnæs-Hansen、Paul W. Denton、Martin Tolstrup、Søren R. Paludan、Jan Münch、Alexander N. Zelikin

  DOI：10.1016/j.jconrel.2018.12.016

  日期：2019.1

  at a time. In turn, macromolecular prodrugs (MP) are advantaged in carrying a high drug payload but offering only a modest extension of residence time to the conjugated drugs. In this work, we engineer MP to contain terminal groups that bind to albumin via non-covalent association and reveal that this facile measure affords a significant protraction for the associated polymers. This methodology is

  白蛋白是一种非常成功的药物输送工具，为相关货物提供了显着延长的身体和血液停留时间，但一次只能贩运单份药物。反过来，大分子前药（MP）在携带高药物有效载荷方面具有优势，但对缀合药物的滞留时间仅适度延长。在这项工作中，我们对MP进行了工程改造，使其包含通过非共价结合与白蛋白结合的末端基团，并揭示了这种简便的方法为相关的聚合物提供了显着的优势。该方法适用于阿昔洛韦的MP，阿昔洛韦是一种成功的抗单纯疱疹病毒感染药物，但药代动力学较差。所得的白蛋白仿射MP在体外和体内都是有效的抗2型单纯疱疹病毒（HSV-2）的药物。在后一种情况下，皮下注射MP会产生局部（阴道）抗病毒作用和全身保护作用。与白蛋白的非共价结合所带来的好处可以很容易地转移到正在开发的多种MP中，作为抗癌，抗炎和抗病毒的手段来进行药物递送。
• [EN] NUCLEIC ACID COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2013003887A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a complex comprising a cationic block copolymer and a nucleic acid, the cationic block copolymer having at least a tri-block structure comprising a cationic block and two hydrophilic blocks, or a hydrophilic block and two cationic blocks.

  本发明涉及一种包含阳离子嵌段共聚物和核酸的复合物，其中所述阳离子嵌段共聚物至少具有三嵌段结构，包括一个阳离子嵌段和两个亲水性嵌段，或一个亲水性嵌段和两个阳离子嵌段。
• Glycosylated Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer Polymers with Varying Polyethylene Glycol Linkers Produce Different Short Interfering RNA Uptake, Gene Silencing, and Toxicity Profiles
  作者：Elizabeth G. L. Williams、Oliver E. Hutt、Tracey M. Hinton、Sophie C. Larnaudie、Tam Le、James M. MacDonald、Pathiraja Gunatillake、San H. Thang、Peter J. Duggan

  DOI：10.1021/acs.biomac.7b01168

  日期：2017.12.11

  Achieving efficient and targeted delivery of short interfering (siRNA) is an important research challenge to overcome to render highly promising siRNA therapies clinically successful. Challenges exist in designing synthetic carriers for these RNAi constructs that provide protection against serum degradation, extended blood retention times, effective cellular uptake through a variety of uptake mechanisms, endosomal escape, and efficient cargo release. These challenges have resulted in a significant body of research and led to many important findings about the chemical composition and structural layout of the delivery vector for optimal gene silencing. The challenge of targeted delivery vectors remains, and strategies to take advantage of nature’s self-selective cellular uptake mechanisms for specific organ cells, such as the liver, have enabled researchers to step closer to achieving this goal. In this work, we report the design, synthesis, and biological evaluation of a novel polymeric delivery vector incorporating galactose moieties to target hepatic cells through clathrin-mediated endocytosis at asialoglycoprotein receptors. An investigation into the density of carbohydrate functionality and its distance from the polymer backbone is conducted using reversible addition–fragmentation chain transfer polymerization and postpolymerization modification.

  实现短干扰RNA（siRNA）的高效和靶向递送是克服的一个重要研究挑战，以使前景广阔的siRNA疗法在临床上成功。设计合成输送载体以保护这些RNA干扰构件免受血清降解、延长血液滞留时间、通过多种摄取机制有效细胞摄取、内吞体逃逸和高效货物释放仍然存在挑战。这些挑战促成了大量研究，并导致了关于递送载体化学成分和结构布局的重要发现，以实现最佳基因沉默。靶向递送载体的挑战仍然存在，利用自然自选择性细胞摄取机制（针对特定器官细胞，例如肝脏）的方法使研究人员更接近实现这一目标。在这项工作中，我们报告了一种新型聚合物递送载体的设计、合成和生物评估，该载体通过结合半乳糖基团，通过粘附蛋白介导的内吞作用靶向肝细胞，并与天冬氨酸糖蛋白受体结合。通过可逆加成-断裂链转移聚合和聚合后修饰，研究了碳水化合物功能密度及其与聚合物骨架之间的距离。
• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。