报道了一种用于在癌症
化学疗法中制造聚合物药物递送系统的高效策略,聚合诱导的自组装(
PISA)。双嵌段前药共聚物,P
EG- b -P(M
EO 2 MA- co-C
PTM)作为大分子RAFT试剂通过
PISA制备前药纳米颗粒。通过这种方法制造智能药物输送系统的优点如下:(1)在一个锅中以相对较高的浓度(100 mg / mL)同时完成聚合,自组装和药物封装;(2)几乎完全的单体转化允许直接应用所得的前药纳米颗粒而无需进一步纯化;(3)由于使用
交联剂作为共聚单体,因此所得到的前药纳米颗粒具有稳固的结构,从而在前药纳米颗粒形成的同时导致了核交联。(4)仅通过调节M
EO 2的进料摩尔比就可以精确地调节所得前药纳米颗粒中的药物含量。MA / C
PTM在P
EG- b - P(M
EO 2 MA- co -C
PTM)的合成中。使用不同的前药大分子CTA可获得直径相似但药物含量不同的前药纳米颗粒。考虑到长期的生