sodium 2-bromoacetate | 1068-52-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-bromoacetate
• 英文别名: sodium bromoacetate；sodium monobromoacetate；sodium;2-bromoacetate
• CAS: 1068-52-6
• 化学式: C₂H₂BrO₂*Na
• 分子量: 160.93
• InChiKey: SESSOVUNEZQNBV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.86
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2915900090
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

制备方法与用途

溴代乙酸钠是一种有机金属盐化合物，可作为有机合成中的试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-bromoacetate 生成 1,4-二氧杂环-2,5-己二酮
  参考文献：
  名称：

  Bischoff; Walden, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from menthol and use as refreshing agent

  摘要：

  公式(I)的化合物 其中R=H或CH3，n是从1到4的整数。这些化合物作为各种香精或香水制品的提神剂很有用。

  公开号：

  US06359168B1
• 作为试剂：
  描述：

  溴代乙酸酐 、 5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇 在 sodium 2-bromoacetate 作用下， 生成 3β-bromoacetoxy-lanostatriene-(7.9(11).24)
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05025025A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Disclosed are the compounds of formula ##STR1## wherein A represents lower alkylene; B represents oxygen, sulfur, lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl-, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene, phenylene or a direct bond; M represents lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene or a direct bond; or one of A, B and M represents lower alkylidenylene and the other two independently represent lower alkylene; R represents hydrogen unless A, B or M represents lower alkylidenylene in which case R represents the second bond to the adjacent aklylidenylene unsaturated carbon atom; Het represents 1-imidazolyl, 3-pyridyl, or 1-imidazolyl or 3-pyridyl substituted by lower alkyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; the N-oxides of said compounds wherein Het represents optionally substituted pyridyl; the said compounds of formula I wherein COOH is replaced by 5-tetrazolyl; and the pharmaceutically acceptable salts; which are useful as thromboxane synthetase inhibitors and thromboxane receptor antagonists.

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中A代表较低的烷基; B代表氧、硫、较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基、苯基或直接键; M代表较低的烷基、被氧、硫、亚砜或磺酰中断的较低的烷基、(氧基、亚砜基、磺酰基或硫基)-较低的烷基、较低的烯基或直接键; 或者A、B和M中的一个代表较低的烷基亚烯基，另外两个独立地代表较低的烷基; R代表氢，除非A、B或M代表较低的烷基亚烯基，在这种情况下R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二键; Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被较低烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基; Ar代表碳环或杂环芳基; 其药学上可接受的酯和酰胺衍生物; 其中Het代表可选择取代的吡啶基的N-氧化物; 公式I中COOH被5-四唑基取代的所述化合物; 和药学上可接受的盐; 这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。
• [EN] SUBSTITUTED BUTANOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS FRAGRANCE AND FLAVOR MATERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BUTANOL, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PARFUMS ET ARÔMES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2010002386A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is related to substituted butanol derivatives of the formula; wherein R is an unsubstituted or substituted C1-6 straight chain alkyl, an unsubstituted or substituted C3-6 branched chain alkyl an uosubstituted or substituted C3-6 straight chain alkenyl, an unsubstituted or substituted Cu= branched chain alkenyl, an unsubstituted or substituted C3-6 cycioalkyl, an unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy, nitiile, halo, amino, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyiamino, w. unsubstituted or substituted C1-6 dialkyfaraino, carboxy-C1-6 alkyiamino, carboxy-C1-6 di alkyl amino, an unsubstituted or substituted acetoxy, carboxy, an unsubstituted or substituted carboxyethyi, an unsubstituted or substituted C1-6 aikylcarbonyi, an unsubstituted or substituted C1-6 aikylcarboxy, ao unsubsiituted or substituted C1-6 alkylthio, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyloxy. carboxamido, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylcarboxarøido or an unsubstituted or substituted C1-6 dia'lkylcarboxamido. Such compounds are useful in flavor or flavor compositions.

  本发明涉及以下结构的取代丁醇衍生物；其中R是未取代或取代的C1-6直链烷基，未取代或取代的C3-6支链烷基，未取代或取代的C3-6直链烯基，未取代或取代的C3-6支链烯基，未取代或取代的C3-6环烷基，未取代或取代的C1-6烷氧基，硝基，卤素，氨基，未取代或取代的C1-6烷基氨基，未取代或取代的C1-6二烷基氨基，羧基-C1-6烷基氨基，羧基-C1-6二烷基氨基，未取代或取代的乙酰氧基，羧基，未取代或取代的羧乙基，未取代或取代的C1-6烷基羰基，未取代或取代的C1-6烷基羧基，未取代或取代的C1-6烷基硫基，未取代或取代的C1-6烷氧基，羧胺基，未取代或取代的C1-6烷基羧酰胺或未取代或取代的C1-6二烷基羧酰胺。这些化合物在香料或香料组合物中有用。
• [EN] RHENIUM COMPLEXES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE.<br/>[FR] COMPLEXES DE RHÉNIUM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：COORDINATION DE RECH S THERAPEUTIQUES SOC D

  公开号：WO2011151399A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to a rhenium complex of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is Se; Y is NH, O or S or is a methylene group; Z is halogen; m = 0, 1, or 2 and p = 0, 1, or 2, provided that m and p are both different from zero when Y is NH, O or S; n = 3; R' is a phenyl group or a group of general Formula -(CH2)q-COOH wherein q = 1 or 2, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one of such rhenium complex where X is additionally S or Te, a method for preparing said rhenium complex and a method for treating a proliferative growth related-disorder using a therapeutically effective amount of at least one of said rhenium complex where X is additionally S or Te. Also claimed is the use of compounds of formula (II) in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及一个通式（I）的钌配合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中X是Se；Y是NH、O或S，或者是一个亚甲基基团；Z是卤素；m=0、1或2，p=0、1或2，前提是当Y是NH、O或S时，m和p都不为零；n=3；R'是一个苯基团或一个通式为-(CH2)q-COOH的基团，其中q=1或2，一种药物组合物，包含治疗有效量的至少一种这样的钌配合物，其中X另外还是S或Te，一种制备所述钌配合物的方法，以及一种使用治疗有效量的至少一种所述钌配合物治疗增生性生长相关疾病的方法，其中X另外还是S或Te。还声称了化合物公式（II）在制备化合物公式（I）中的用途。
• Synthesis of 7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydrodibenzo[b,m]-[1,4,12,15]tetraoxacyclodocosin, a crown ether
  作者：John H. P. Tyman、Jesse Grundy、George R. Brown

  DOI：10.1039/p19810000336

  日期：——

  reduction to 7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-dodecahydrodibenzo [b,m][1,4,12,15] tetraoxacyclodocosin ‘dibenzo-22-crown-4,’ proceeded smoothly. An unsymmetrical intermediate, methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy) butyrate, was prepared for similar cyclisation and in preliminary experiments appeared to give acyloin and β-keto-ester products. The method represents a different approach to crown ether

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。
• Certain (arylsulfonamido- and imidazolyl-)-substituted carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05153214A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The present invention is concerned with compounds of formula I ##STR1## wherein A, B, M, R, Ar and Het are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; N-oxides thereof, tetrazole derivatives thereof, and salts thereof. These compounds have valuable pharmacological activities, especially as inhibitors of thromboxane synthetase and as receptor antagonists of thromboxane A.sub.2 and prostaglandin H.sub.2.

  本发明涉及以下式I的化合物 ##STR1## 其中A、B、M、R、Ar和Het如规范中所定义，其药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其N-氧化物，四唑衍生物和盐。这些化合物具有有价值的药理活性，特别是作为血栓素合酶的抑制剂和血栓素A.sub.2和前列腺素H.sub.2的受体拮抗剂。