摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

溴代乙酸酐 | 13094-51-4

中文名称
溴代乙酸酐
中文别名
溴乙酸酐
英文名称
bromoacetic anhydride
英文别名
2-bromoacetic anhydride;bromoacetic acid anhydride;(2-bromoacetyl) 2-bromoacetate
溴代乙酸酐化学式
CAS
13094-51-4
化学式
C4H4Br2O3
mdl
——
分子量
259.882
InChiKey
FUKOTTQGWQVMQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31-36 °C(lit.)
  • 沸点:
    130-138 °C(Press: 12.3 Torr)
  • 密度:
    2.138±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H335,H314
  • 储存条件:
    室温和惰性气体环境

SDS

SDS:043e11ee8bc63e2f2cd0b32db2fcad44
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gal, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1870, vol. 71, p. 272
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 2-bromoacetate氯化亚砜 、 Petroleum ether 作用下, 生成 溴代乙酸酐
    参考文献:
    名称:
    Denham; Woodhouse, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1866
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    溴乙酸N,N'-二异丙基碳二亚胺溴代乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl N-(5-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH KINASES
    [FR] COMPOSES QUI INTERAGISSENT AVEC DES KINASES
    摘要:
    一种抑制或影响蛋白激酶活性的方法,包括将蛋白激酶与化合物式(I)接触,该化合物是单糖的呋诺糖或吡喃糖形式的衍生物,或其药用可接受盐。
    公开号:
    WO2004022572A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Haloacetamido analogs of 2-amino-2-deoxy-D-mannose. Syntheses and effects on tumor-bearing mice
    作者:Thomas P. Fondy、Cheryl A. Emlich
    DOI:10.1021/jm00139a016
    日期:1981.7
    fluoroacetamido analogues in the glucose, galactose, and mannose series, were inactive in the thymidine incorporation assay at 1mM. In the mannose series the tetra-O-acetylated chloroacetamido and bromoacetamido analogues, as well as the bromoacetamido free sugar, could be administered at relatively high in vivo tolerated doses compared to the corresponding analogues in the galactose and glucose series. These three
    D-甘露糖胺盐酸盐与氯乙酸乙酸酐或通过二环己基碳二亚胺活化的缩合反应与氟乙酸酯制得2-脱氧-2乙酰基-D-甘露糖的卤乙酰酰胺类似物()及其四氧乙酸。通过乙酰化。比较比旋光度和13C和1H NMR谱图与四-O-乙酰化衍生物1,3,4,6-Tetra-O-乙酰基-2-脱氧-2-(乙酰胺基)-β-的β构型一致D-甘露糖和相应的葡萄糖类似物在6至9 microM之间的浓度下可抑制[3H]胸苷掺入小鼠L1210白血病细胞50%(IC50)。1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2-(乙酰胺基)-β-D-甘露糖胸苷掺入试验中的活性提高了3倍(143 +/- 24 microM,IC50)则是葡萄糖系列中相应的类似物(425 +/- 62 microM; p = 0.05)。葡萄糖,半乳糖甘露糖系列中的所有卤代乙酰基游离糖以及代乙酰基类似物的四-O-乙酸盐在1mM的胸
  • CHROMOGENIC PEROXIDASE SUBSTRATES
    申请人:Dako Denmark A/S
    公开号:US20170175178A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Chromogenic conjugates for color-based detection of targets are described. The conjugates comprise a chromogenic moiety such as rhodamine, rhodol or fluorescein. The chromogenic moiety is linked to a peroxidase substrate. The chromogenic conjugates can be used in immunohistochemical analysis and in situ hybridization. The conjugates can be used to detect 1, 2, 3 or more targets in a sample by color.
    描述了用于基于颜色的目标检测的色素结合物。这些结合物包含一个色素部分,例如罗丹明、罗丹醇或荧光素。色素部分与过氧化物酶底物相连。色素结合物可用于免疫组织化学分析和原位杂交。这些结合物可以通过颜色检测样品中的1个、2个、3个或更多目标。
  • Photochemical α-carboxyalkylation of tryptophols and tryptamines <i>via</i> C–H functionalization
    作者:Zhiqiang Pan、Yuchang Liu、Fengchi Hu、Qinglong Liu、Wenbin Shang、Chengfeng Xia
    DOI:10.1039/d0cc00847h
    日期:——
    strategy activated the C-Br bonds of α-bromo-alkylcarboxylic esters to provide carbon-centered radicals under the catalysis of Ir(iii) photocatalyst and coupled with indole derivatives. This methodology displayed wide functional group tolerance and excellent regioselectivity, and was applied to the late-stage functionalization and preparation of indole-containing hybrids.
    已经开发了在可见光照射下通过CH键的官能化使色酚色胺的α-羧烷基化的方法。该光化学策略在Ir(iii)光催化剂的催化下并与吲哚生物偶联,活化了α-代烷基羧酸酯的C-Br键以提供以碳为中心的自由基。该方法显示出宽泛的官能团耐受性和优异的区域选择性,并应用于后期功能化和含吲哚杂种的制备。
  • [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINE
    申请人:SPIROGEN SARL
    公开号:WO2015052535A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that binds to CD22, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to SEQ ID NO. 1.
    将特定PBD二聚体与结合到CD22的抗体结合,该抗体包括具有根据SEQ ID NO. 1序列的VH结构域。
  • [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINES
    申请人:SPIROGEN SARL
    公开号:WO2015052532A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that binds to PSMA, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to any one of SEQ ID NOs. 1, 3, 5, 7, 8, 9, or 10, optionally further comprising a VL domain having the sequence 5 according to any one of SEQ ID NOs. 2, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, or 18.
    将特定PBD二聚体与结合到PSMA的抗体结合,该抗体包括具有根据SEQ ID NOs之一的序列的VH结构域,选择性地进一步包括具有根据SEQ ID NOs之一的序列的VL结构域。 2, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17或18。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸