溴乙酸 | 79-08-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸
• 中文别名: 一溴醋酸；2-溴代乙酸；一溴代乙酸；溴醋酸；溴代乙酸；一溴乙酸
• 英文名称: bromoacetic acid
• 英文别名: 2-bromoacetic acid；α-bromoacetic acid
• CAS: 79-08-3
• 化学式: C₂H₃BrO₂
• mdl: MFCD00002678
• 分子量: 138.949
• InChiKey: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C
• 沸点：
  208 °C(lit.)
• 密度：
  1
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  在氯仿的溶解度为为10%，澄清，无色
• LogP：
  -2.3 at 22℃
• 物理描述：
  Bromoacetic acid appears as colorless crystals. Melting point 51°C. Density 1.93 g / cm3. Corrosive to metals and tissue. Poisonous by ingestion. Used to cause drop of citrus fruit in harvesting.
• 颜色/状态：
  Hexagonal or rhomboidal hygroscopic crystals
• 蒸汽压力：
  0.119 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  6.52e-09 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性 稳定。

  2. 禁配物 强氧化剂、强碱。

  3. 避免接触的条件 光照、受热。

  4. 聚合危害 不会发生聚合。

  5. 分解产物 溴化氢。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /bromide/.
• 腐蚀性：
  Strong irritant to skin and tissues
• 解离常数：
  pKa = 2.89 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

溴代乙醛和溴代乙酸的代谢已经进行了研究；N-乙酰-S-(羧甲基)半胱氨酸已被证明是一种常见的尿液代谢物。提出了2-溴乙醇通过溴代乙醛和溴代乙酸到N-乙酰-S-(羧甲基)半胱氨酸的氧化代谢途径。

... The metabolism of bromoacetaldehyde and bromoacetic acid has been investigated; N-acetyl-S-(carboxymethyl)cysteine had been shown to be a common urinary metabolite. An oxidative metabolic pathway is proposed for 2-bromoethanol, via bromoacetaldehyde and bromoacetic acid, to N-acetyl-S-(carboxymethyl)cysteine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：溴乙酸是一种固体。它用于有机合成，在收获时用于柑橘类果实的脱落。人类研究：所有单一卤代乙酸在初级人类淋巴ocytes中都是基因毒性的。溴乙酸对人类细胞的体外暴露改变了参与DNA修复的基因的转录谱，尤其是双链DNA断裂的修复和细胞周期调节。动物研究：在大鼠和兔子中，它表现出高急性口服毒性，在大鼠中表现出高急性皮肤毒性。当给兔子静脉注射溴乙酸钠时，会发生眼睛损伤。单次暴露于该酸或其钠盐会在口服或注射治疗的狗中引起神经系统毒性。在死于重复口服酸剂量的猪中发现了肝脏、心脏、肾脏、肺和骨骼肌的损伤，在幸存的猪中出现了运动障碍。重复口服给予溴乙酸给怀孕的大鼠，会导致胎儿畸形和胎儿生长减少，在母体毒性剂量下。在猪身上的有限口服研究没有发现酸对生育有任何令人信服的影响，但据报道，在接受重复皮下注射的大鼠中出现了不育。溴乙酸处理的小鼠细胞中诱发了DNA损伤。生态毒性研究：当含有氯残留物的流出物与含有溴化物的自然水中的腐殖质反应时，会形成溴乙酸。溴乙酸的增加改变了浮游植物群落结构，对更高营养级有影响。

IDENTIFICATION AND USE: Bromoacetic acid is a solid. It is used in organic synthesis, abscission of citrus fruit in harvesting. HUMAN STUDIES: All monohaloacetic acids were genotoxic in primary human lymphocytes. Bromoacetic acid exposure of human cells in vitro altered transcript profiles of genes involved in DNA repair, especially the repair of double strand DNA breaks, and in cell cycle regulation. ANIMAL STUDIES: It exhibited high acute oral toxicity in rodents and rabbits, and high acute dermal toxicity in rats. Eye damage occurred when sodium bromoacetate was given intravenously to rabbits. Single exposures to the acid or its sodium salt induced nervous system toxicity in dogs treated orally or by injection. Damage to the liver, heart, kidney, lung and skeletal muscle was found in pigs which died following repeated oral doses of the acid and movement disorders occurred in those that survived. Repeated oral administration of bromoacetic acid to pregnant rats caused fetal malformations and decreased fetal growth at maternally toxic doses. Limited oral studies in pigs did not reveal any convincing effect of the acid on fertility, but sterility has been reported in rats treated by repeated subcutaneous injection. DNA damage was induced in mouse cells treated with bromoacetic acid. ECOTOXICITY STUDIES: Bromoacetic acid is formed when effluent containing chlorine residuals react with humics in natural waters containing bromide. Bromoacetic acid additions caused an alteration of phytoplankton community structure with implications for higher trophic levels.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

有机溴化物化合物，尤其是烷基溴化物，是强烈的烷基化剂。因此，它们可以随机地修改蛋白质和脂质的表面，导致酶、转运蛋白或膜功能的破坏。最可能的蛋白质靶标之一是TRPA1离子通道，它在眼睛、鼻子、嘴巴和肺部的三叉神经（感觉神经）中表达。有机溴化物对DNA的烷基化也可能导致突变。

Organobromide compounds, especially alkylbromides are strong alkylating agents. Consequently they can randomly modify the surfaces of proteins and lipids, leading to the disruption of enzyme, transporter or membrane functions. One of the most probable protein targets is the TRPA1 ion channel that is expressed in sensory nerves (trigeminal nerve) of the eyes, nose, mouth and lungs. Alkylation of DNA by organobromides may also lead to mutations.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴乙酸是一种强烈的催泪剂。动物研究还表明，溴乙酸是一种致畸原（一种发育性毒素），在剂量为100毫克/千克/天时会导致胎儿软组织畸形。溴乙酸也是一种诱变剂和细胞毒性剂。

Bromoacetic acid is a strong lachrymator. Animal studies have also indicated that bromoacetic acid is a teratogen (a developmental toxin) leading to soft tissue malformations in fetuses at doses of 100 mg/kg/day. Bromoacetic acid is also a mutagen and a cytotoxic agent.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R50,R35
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3425 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  AF5950000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源。 - 包装需密封。 - 应与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混合储存。 - 配备相应种类和数量的消防器材。 - 存储区应准备合适的材料以收集泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴乙酸 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
呼吸过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
敏感成份:
Bromoacetic acid
可产生过敏反应。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C2H3BrO2
分子式
: 138.95 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
tert-Butyl methyl etHER
-
化学文摘登记号(CA 1634-04-4 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5;
S No.) 216-653-1 Skin Irrit. 2; H225, H303, H315
EC-编号 603-181-00-X
索引编号
Bromoacetic acid
化学文摘登记号(CA 79-08-3 Acute Tox. 2; Acute Tox. 3; 0.1 - 0.25 %
S No.) 201-175-8 Acute Tox. 2; Skin Corr. 1A;
EC-编号 607-065-00-X Eye Dam. 1; Resp. Sens. 1;
索引编号 Aquatic Acute 1; H300, H310,
H314, H331, H334, H400
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
头晕, 中枢神经系统抑制, 吸入可能引起化学性肺炎。,
有报道MTBE(叔丁基甲醚)经微粒体去甲基化代谢成为丁基乙醇和甲醛,
'MTBE(叔丁基甲醚)应被视为"潜在的人类致癌物）,因为它增加雄性大鼠睾丸leydig
间质细胞肿瘤发生几率和雌性大鼠淋巴瘤、白血病和子宫瘤的发生几率。,
在另一个为发表的研究中，MTBE(叔丁基甲醚)增加雄性大鼠发生“一种罕见的肾肿瘤”的几率和雌性小鼠发生“
肝细胞腺瘤“的几率, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 氧化剂, 强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (tert-Butyl methyl etHER)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
头晕, 中枢神经系统抑制, 吸入可能引起化学性肺炎。,
有报道MTBE(叔丁基甲醚)经微粒体去甲基化代谢成为丁基乙醇和甲醛,
'MTBE(叔丁基甲醚)应被视为"潜在的人类致癌物）,因为它增加雄性大鼠睾丸leydig
间质细胞肿瘤发生几率和雌性大鼠淋巴瘤、白血病和子宫瘤的发生几率。,
在另一个为发表的研究中，MTBE(叔丁基甲醚)增加雄性大鼠发生“一种罕见的肾肿瘤”的几率和雌性小鼠发生“
肝细胞腺瘤“的几率, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2398 国际海运危规: 2398 国际空运危规: 2398
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHYL tert-BUTYL ETHER
国际海运危规: METHYL tert-BUTYL ETHER
国际空运危规: Methyl tert-butyl etHER
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

结构特性

由于溴乙酸分子中含有羧基和溴原子，因此具有极性，在极性溶剂中易于溶解，如水、乙醇等。因其含有羧基，表现出一般性质的弱酸特性。在水中，会发生部分离解，形成羧酸离子和氢离子，表现出一定的酸性。

反应

由于分子中的羧基和溴原子的存在，溴乙酸可以参与多种有机反应，如酯化反应、烷基化反应以及卤代反应等。

应用

作为一种乙酸衍生物，溴乙酸多用于有机合成与医药化学中间体。它可用于制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂。此外，还可以应用于农药和医药的生产中，如通过酯化生成其酯类化合物。

化学性质

无色晶体状，易溶于水、乙醇、乙醚，并可溶于丙酮及苯。

用途

1. 溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料。后者用作抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。
2. 作为有机合成中间体，广泛用于农药和医药生产中，并可生成其酯类化合物。

生产方法

1. 以醋酸为原料，在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。
2. 由氯乙酸与氢溴酸反应而得。
3. 由羟乙酸与氢溴酸反应而得。

另一种生产方式是在乙酐和无水乙酸的混合物中，以吡啶为溶剂与溴作用而成。具体反应方程式如下：CH₃COOH + Br₂ → BrCH₂COOH + HBr

类别

腐蚀物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 腹注 - 大鼠 LD₅₀: 50毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 100毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；受热分解产生有毒溴化物烟雾。

储运特性

应储存在通风、低温及干燥的库房内，并与氧化剂和碱类分开存放。

灭火剂

使用砂土、泡沫或雾状水以及二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 在 三溴化磷 作用下， 生成 溴乙酰溴
  参考文献：
  名称：

  Aschan, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 溴乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型的芳基取代的嘧啶酮类化合物在结肠癌中具有3-巯基丙酮酸硫转移酶的抑制作用。

  摘要：

  3-巯基丙酮酸硫转移酶（3-MST）是最近发现的哺乳动物H 2 S来源之一。最近的一项研究发现了几种具有微摩尔效价的新型3-MST抑制剂。其中，（2-[（（4-羟基-6-甲基嘧啶-2-基）硫烷基] -1-（萘-1-基）乙-1-酮）或HMPSNE是最有效和选择性最大的。现在，我们以该化合物的核心为原料，分别对嘧啶酮和芳基酮进行了修饰。合成了63种化合物的文库；测试化合物的H 2从重组3-MST体外产生S。随后测试活性化合物以阐明其效能和选择性。计算机建模研究已经描述了绑定到3-MST的活动站点所必需的一些关键结构特征。在基于细胞的试验中测试了六种新型3-MST抑制剂：它们对鼠MC38和CT26结肠癌细胞的增殖具有抑制作用；还证实了具有最高效力和最佳基于细胞的活性的化合物的抗增殖作用（1b）对小鼠MC38肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00260
• 作为试剂：
  描述：

  喜树碱 在 ammonium persulfate 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 溴乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(19S)-19-acetyloxy-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-12-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Miyasaka, Tadashi; Sawada, Seigo; Nokata, Ken'ichiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 10, p. 1713 - 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• Colorimetric Probes Based on Anthraimidazolediones for Selective Sensing of Fluoride and Cyanide Ion via Intramolecular Charge Transfer
  作者：Namita Kumari、Satadru Jha、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1021/jo201290a

  日期：2011.10.21

  designed and synthesized for selective ion sensing. Each probe acted as strong colorimetric sensors for fluoride and cyanide ions and exhibited intramolecular charge transfer (ICT) band, which showed significant red-shifts after addition of either the F– or CN– ion. One of the probes (2) showed selective colorimetric sensing for both cyanide and fluoride ions. In organic medium, 2 showed selective

  设计并合成了基于蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮的探针，用于选择性离子感测。每个探针充当氟化物和氰化物离子并显示出分子内电荷转移（ICT）带强比色传感器，这表明添加的任一在F后显著红移-或CN -离子。探针之一（2）对氰化物和氟离子均显示选择性比色传感。在有机介质中，2显示出氟化物和氰化物的选择性颜色变化，而在水性有机介质中，它对氰化物离子显示出选择性的比例响应。
• Synthesis of a Polymerizable Metal-Ion-Chelating Lipid for Fluid Bilayers
  作者：Sang Won Jeong、David F. O'Brien

  DOI：10.1021/jo0100796

  日期：2001.7.1

  Hydrated lipid structures, such as liposomes, that display tethered metal-ion-chelating groups have proven useful in peptide and protein binding, as well as 2D protein crystallization through molecular recognition of accessible histidine sites in proteins and peptides. Polymerizable metal-ion-chelating lipids bearing a reactive diacetylene group have been described. These interesting compounds can

  表现出束缚的金属离子螯合基团的水合脂质结构（例如脂质体）已证明可用于肽和蛋白质结合，以及通过分子识别蛋白质和肽中可接近的组氨酸位点来进行2D蛋白质结晶。已经描述了带有反应性二乙炔基的可聚合的金属离子螯合脂质。这些有趣的化合物可以在固相中聚合。在此，我们描述了可用于脂质双层的流体（即类似液体）相的第一种可聚合金属离子螯合脂质的设计。1-棕榈酰基-2- [8-[（E，E）-2'，4'-己二酰氧基]辛酰基] -sn-甘油-3-N- [11- [N'，N'-bis [描述了羧甲基]亚氨基] -3,6,9-三氧杂十二烷酰基]磷脂酰乙醇胺（1）。螯合剂亚氨基二乙酸酯（IDA）通过基于低聚（乙二醇）的间隔基连接到具有末端2，4-己二酰基（山梨酰基）的可聚合磷脂酰乙醇胺（PE）。设计脂质1-Cu复合物，使其与相应的可聚合基质脂质（bis-SorbPC）结合，形成可以通过各种聚合方法稳定的功能化脂质体。
• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• 1-carboalkoxyalkyl-3-alkoxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azet-2-ones as plant
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04846873A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sup.2 is lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxy or the group ##STR2## where R.sup.4 is lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 trihalomethyl groups, lower haloalkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 6 halogen atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, arylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, lower alkoxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms, lower alkylthioalkyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms are active as plant growth regulators. Certain of these compounds also show activity as selective herbicides.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为1至6个碳原子的低烷基、2至6个碳原子的低烯基或苄基；R.sup.2为1至6个碳原子的低烷氧基、苄氧基或基团##STR2## 其中R.sup.4为1至4个碳原子的低烷氧基；R.sup.3为氢、1至6个碳原子的低烷基、1至6个碳原子的低烷基，其上取代有1至3个三卤甲基基团，1至6个卤原子取代的1至6个碳原子的低卤代烷基，2至6个碳原子的低烯基，7至12个碳原子的芳基烷基，2至6个碳原子的低烷氧基烷基，2至6个碳原子的低烷硫基烷基，或3至8个碳原子的低环烷基，对植物生长调节剂具有活性。其中某些化合物也表现出选择性除草剂的活性。

表征谱图