乙酸-2-13C,2,2,2-d3 | 79562-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-2-13C,2,2,2-d3
• 中文别名: 乙酸-2-13C,2,2,2-D3
• 英文名称: <2-(2)H3,2-(13)C>acetic acid
• 英文别名: <2-(2)H3, 2-(13)C>acetate；<2-13C,2-2H3>acetic acid；(2-(2)H3, 2-(13)C)acetate；Acetic Acid-2-13C-2,2,2-d3；2,2,2-trideuterioacetic acid
• CAS: 79562-15-5
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 64.0177
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-KQORAOOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.2 °C(lit.)
• 沸点：
  117-118 °C(lit.)
• 密度：
  1.118 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  2.07 (vs air)
• 闪点：
  104 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R10
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2789 8/PG 2
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P303 + P361 + P353,P305 + P351 + P338,P370 + P378

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸-2-13C,2,2,2-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCD3HO2
分子式
: 64.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
ACETIC ACID-2-13C, 2,2,2-d3, * ATOM % 13C,* ATOM % D
-
CAS 号 79562-15-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
ACETIC ACID-2- 79562-15-5 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
13C, 2,2,2-d3, * TWA 化学有害因素
ATOM % 13C,*
ATOM % D
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 16.2 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
117 - 118 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.118 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸和碱, 强氧化剂, 可溶性碳酸盐和磷酸盐, 氢氧化物, 矾/氧化矾, 酸酐, 胺, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2789 国际海运危规: 2789 国际空运危规: 2789
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际海运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际空运危规: Acetic acid, glacial
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-2-13C,2,2,2-d3 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以55%的产率得到<2-(13)C,2-(2)H2>bromoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrolide biosynthesis. 3. Stereochemistry of the chain-elongation steps of erythromycin biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a042
• 作为产物：
  描述：

  乙酸钠-2-13C,d3 、 三氟乙酸酐 在 重水 作用下， 生成 乙酸-2-13C,2,2,2-d3
  参考文献：
  名称：

  Macrolide biosynthesis. 3. Stereochemistry of the chain-elongation steps of erythromycin biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a042

文献信息

• Discovery of a Mosaic-Like Biosynthetic Assembly Line with a Decarboxylative Off-Loading Mechanism through a Combination of Genome Mining and Imaging
  作者：Mahsa Mir Mohseni、Thomas Höver、Lena Barra、Marcel Kaiser、Pieter C. Dorrestein、Jeroen S. Dickschat、Till F. Schäberle

  DOI：10.1002/anie.201606655

  日期：2016.10.17

  The biosynthetic gene cluster for the antiplasmodial natural product siphonazole was identified by using a combination of genome mining, imaging, and expression studies in the natural producer Herpetosiphon sp. B060. The siphonazole backbone is assembled from an unusual starter unit from the shikimate pathway that is extended by the action of polyketide synthases and non‐ribosomal peptide synthetases

  对于抗疟原虫天然产物siphonazole的生物合成基因簇的鉴定通过使用基因组采矿，成像和表达研究的组合在天然生产者Herpetosiphonsp。B060。虹吸唑骨架是由the草酸酯途径中的一个不同寻常的起始单元组装而成，该起始单元通过具有不同结构域结构的聚酮化合物合酶和非核糖体肽合成酶的作用而扩展，包括几个分裂的模块以及大量重复的结构域和预计是不活跃。产物释放通过脱羧和脱水而进行，而与硫酯酶SphJ无关，并产生了虹吸管的二烯末端。基因簇中密码子使用的高度变异以及位错的域组织，表明进化方面最近出现了。
• Comparative biochemistry of fatty acid and macrolide antibiotic (brefeldin a). Formation in penicillium brefeldianum
  作者：C.Richard Hutchinson、Li Shu-Wen、A.Gavin McInnes、John A. Walter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88660-9

  日期：1983.1

  brefeldin A (1) is labeled by CD3CO2H at C-6 and C-8 with the enantiotopic configurational result, the stereochemistry of antibiotic formation either differs at two points from fatty acid formation; or the C-6 and C-8 configuration of 1 is determined by some process unique to cyclopentane ring formation, but not by reduction of enolylthioester intermediates of its carbon chain assembly process.

  不育青霉在体内以13 C 2 H 3 CO 2 H在体内对D标记菌丝体空间（3）和油酸（4）的立体化学在相同的偶数非起始基团位置上与饱和脂肪酸生物合成相同在另外两个真核生物中。通过将硬脂酸甲酯在C-10处的D标记与油酸甲酯在D-10处的D标记进行比较（通过13 C NMR光谱法确定），可以得出此结论。由于布雷菲德菌素A（1）被标记为CD 3 CO 2H在C-6和C-8处具有对映体构型结果，抗生素形成的立体化学与脂肪酸形成在两个点上有所不同。或的C-6和C-8的配置1是通过一些过程特有的环戊烷环的形成，而不是通过还原其碳链装配过程的enolylthioester中间体的确定。
• Regiochemical distribution of deuterium during fatty acid biosynthesis following incorporation of [2-13C, 2- 2H3] acetate
  作者：A.G. McInnes、J.A. Walter、J.L.C. Wright

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88661-0

  日期：1983.1

  Phaeodactylum tricornutum (diatom) has established the regiochemical distribution of 13C-2H bonds, the efficiency of 2H incorporation at labeled sites, the chiral purity of 13C1H2H groups, enoyl reductase and desaturase stereospecificities, and that hydrogen exchange during fatty acid biosynthesis is stereospecific. Possible mechanisms for this exchange are discussed.

  来自酿酒酵母（酵母），尼古兰丝（蓝藻），小球藻（绿藻）和三角藻（硅藻）培养物中[ 13 C，2 H]富集的脂肪酸的13 C NMR分析已建立了区域化学成分13 C- 2 H键的分布，在标记位点结合2 H的效率，13 C 1 H 2的手性纯度H基团，烯酰基还原酶和去饱和酶的立体定向性，以及脂肪酸生物合成过程中的氢交换是立体定向的。讨论了这种交换的可能机制。
• The biosynthesis of asperlactone: incorporation studies with [2-13C, 2-2H3]acetate
  作者：Mary J. Garson、James Staunton

  DOI：10.1039/c39810000708

  日期：——

  The C-7 methyl group of asperlactone (1) retains up to two hydrogens from [2-13C,2-2H3]acetate; the involvement of intermediates in which this carbon forms part of an aromatic ring is thus discounted.

  asperlactone的C-7甲基（1）由[2-保留多达两个氢13 C，2- 2 ħ 3 ]乙酸甲酯; 因此减少了其中碳形成芳环一部分的中间体的参与。
• Macrolide biosynthesis. 3. Stereochemistry of the chain-elongation steps of erythromycin biosynthesis
  作者：David E. Cane、Tzyy Chyau. Liang、Paul B. Taylor、Conway. Chang、Chi Ching. Yang

  DOI：10.1021/ja00276a042

  日期：1986.8