1-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-3-methyl-pent-4-yne-2,3-diol | 201142-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-3-methyl-pent-4-yne-2,3-diol
• CAS: 201142-31-6
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: RQKLZDJCOLLXLA-FBQGUYQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-3-methyl-pent-4-yne-2,3-diol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 119.92h， 生成 eleutherobin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Eleutherobin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199725201
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.03h， 生成 1-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-3-methyl-pent-4-yne-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Eleutherobin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199725201