4-酮维生素A | 62702-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-酮维生素A
• 英文名称: all-trans-4-oxoretinol
• 英文别名: 4-Oxoretinol；4-oxo-retinol；3-(9-hydroxy-3,7-dimethyl-nona-1t,3t,5t,7t-tetraenyl)-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone；3-(9-Hydroxy-3,7-dimethyl-nona-1t,3t,5t,7t-tetraenyl)-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enon；3-[(1E,3E,5E,7E)-9-hydroxy-3,7-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 62702-55-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: PLIUCYCUYQIBDZ-RMWYGNQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106°C
• 沸点：
  465.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  173.3 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-酮维生素A 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 3-[(1E,3E,5E,7E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  BOEHM, MARCUS F.;GAWINOWICZ, MARY ANN;FOUCAULT, ALAIN;DERGUINI, FADILA;NA+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7779-7782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  视黄醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 lithium tris[(3-ethyl-3-pentyl)oxy]aluminohydride 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.63h， 生成 4-酮维生素A
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, Doris; Koenig, Thorsten; Schreier, Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 4, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] PKC ACTIVATORS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PKC ET DES COMBINAISONS DE CEUX-CI
  申请人：BRNI NEUROSCIENCES INST

  公开号：WO2013071282A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。本公开进一步涉及其组成物、试剂盒、用途和方法。
• PKC activators and combinations thereof
  申请人：Cognitive Research Enterprises, Inc.

  公开号：US10821079B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。该公开进一步涉及这些组合物的组成、试剂盒、用途和方法。
• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。