3-isopropyl-5-oxopentyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-5-oxopentyl acetate
• 英文别名: 5-acetoxy-3-(1'-methylethyl)-pentanal；[4-Methyl-3-(2-oxoethyl)pentyl] acetate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: IVUBVNXUBAITBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-5-oxopentyl acetate 在 sodium methylate 、 二甲基氯化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3β-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-29-O-(2,3,4-benzyl-tri-O-β-D-xylopyranose)cholest-5,16-dien-22-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of linckoside B, a new neuritogenic steroid glycoside

  摘要：

  从冲绳海星 Linckia laevigata 中分离出的一种新的致神经甾体苷--linckoside B 的六种类似物（2-7）的简易合成方法已经开发成功。关键的类固醇苷元是通过二甲基氯化铝介导的 "烯 "反应生成的。通过施密特程序，使用三氯乙酰亚氨酸糖基供体构建糖苷键时，采用了一种多功能策略。

  DOI：

  10.1039/c3nj00514c
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 咪唑 、 platinum(IV) oxide 、 高氯酸 、 lithium tris[(3-ethyl-3-pentyl)oxy]aluminohydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-isopropyl-5-oxopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of linckoside B, a new neuritogenic steroid glycoside

  摘要：

  从冲绳海星 Linckia laevigata 中分离出的一种新的致神经甾体苷--linckoside B 的六种类似物（2-7）的简易合成方法已经开发成功。关键的类固醇苷元是通过二甲基氯化铝介导的 "烯 "反应生成的。通过施密特程序，使用三氯乙酰亚氨酸糖基供体构建糖苷键时，采用了一种多功能策略。

  DOI：

  10.1039/c3nj00514c

文献信息

• 6, 7-Oxygenated steroids and uses related thereto
  申请人：Inflazyme Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20040157814A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Steroid compounds having various oxygen substitution on the steroid nucleus are disclosed. A specific functionality present on many of the steroid compounds is oxygen substitution at both of positions 6 and 7. Thus, certain steroids have oxygen substitution at C6 and C7, and some have specific stereochemistries such as 6&agr; and 7&bgr; oxygen substitution, and an alpha hydrogen at the 5 position in addition to having 6&agr; and 7&bgr; oxygen substitution. Steroids having 3,4-epoxy functionality are also disclosed. In addition, steroids having C17 pyran and &dgr;-lactone functionality, with oxygen substitution at C6 and C7, or at C15, of the steroid nucleus, are disclosed.

  揭示了在类固醇核上具有各种氧替代的类固醇化合物。许多类固醇化合物上具有的一种特定的功能是在6和7的位置都有氧替代。因此，某些类固醇具有C6和C7的氧替代，有些具有特定的立体化学，例如6&agr;和7&bgr;的氧替代，并且在5位置还具有一个α-氢原子，除了具有6&agr;和7&bgr;的氧替代。还披露了具有3,4-环氧功能的类固醇。此外，还揭示了具有C17吡喃和&dgr;-内酯功能，在类固醇核的C6和C7或C15处具有氧替代的类固醇。
• 6,7-Oxygenated steroids and uses related thereto
  申请人：Inflazyme Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20040162425A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Steroid compounds having various oxygen substitution on the steroid nucleus are disclosed. A specific functionality present on many of the steroid compounds is oxygen substitution at both of positions 6 and 7. Thus, certain steroids have oxygen substitution at C6 and C7, and some have specific stereochemistries such as 6&agr; and 7&bgr; oxygen substitution, and an alpha hydrogen at the 5 position in addition to having 6&agr; and 7&bgr; oxygen substitution. Steroids having 3,4-epoxy functionality are also disclosed. In addition, steroids having C17 pyran and &dgr;-lactone functionality, with oxygen substitution at C6 and C7, or at C15, of the steroid nucleus, are disclosed.

  本发明揭示了在类固醇核上具有各种氧代替基的类固醇化合物。许多类固醇化合物具有在6和7位置处的氧代替基的特定功能。因此，某些类固醇具有C6和C7处的氧代替基，有些具有特定的立体化学，如6&agr;和7&bgr;的氧代替基，并且在5位置还具有α-氢。还揭示了具有3,4-环氧功能的类固醇。此外，还揭示了具有C17吡喃和&dgr;-内酯功能，在类固醇核的C6和C7或C15处具有氧代替基的类固醇。
• 6,7-OXYGENATED STEROIDS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Inflazyme Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP0917534B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6046185A
  申请人：——

  公开号：US6046185A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6706701B1
  申请人：——

  公开号：US6706701B1

  公开（公告）日：2004-03-16