2-methyl-4-((5S)-isopropyl-2-methylcyclopentenyl)butanoyl chloride | 62994-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-4-((5S)-isopropyl-2-methylcyclopentenyl)butanoyl chloride
• CAS: 62994-40-5
• 化学式: C₁₄H₂₃ClO
• 分子量: 242.789
• InChiKey: OLEZPJIZIUCGBK-KIYNQFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-methyl-4-((5S)-isopropyl-2-methylcyclopentenyl)butanoyl chloride 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.65 g的产率得到1-diazo-3-methyl-5-((5S)-isopropyl-2-methylcyclopentenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 platinum(IV) oxide 、 Lindlar's catalyst 过氧乙酸 、 sodium periodate 、 高氯酸 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.88h， 生成 2-methyl-4-((5S)-isopropyl-2-methylcyclopentenyl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040