Alpha-乙基苯甲醇乙酸酯 | 2114-29-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha-乙基苯甲醇乙酸酯
• 中文别名: Α-乙基苯甲醇乙酸酯
• 英文名称: 1-phenylpropyl acetate
• 英文别名: acetic acid 1-phenylpropyl ester
• CAS: 2114-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD28047475
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KPUCACGWLYWKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.861 (est)
• 保留指数：
  1287

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-乙基苯甲醇乙酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(1-azidopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化合成苄基叠氮化物

  摘要：

  摘要 B(C6F5)3 被发现催化三甲基甲硅烷基叠氮化物和苄基乙酸酯之间的反应。二级和三级苄基乙酸酯是该反应中的有效底物，以中等至高产率提供叠氮化物产物。机理实验与 B(C6F5)3 和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间可能形成路易斯酸碱对一致。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1350277
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Alpha-乙基苯甲醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Detilleux; Jadot, Bulletin de la Societe Royale des Sciences de Liege, 1955, vol. 24, p. 366,380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth Oxide Perchlorate as a Highly Efficient Catalyst for Heteroatom Acylation Under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane、Shivani

  DOI：10.1055/s-2003-41442

  日期：——

  Bismuth oxide perchlorate efficiently catalyzes the acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Sterically hindered and electron deficient phenols are acetylated in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acylation of acid-sensitive alcohols is carried out efficiently without competitive side reactions

  高氯酸铋在无溶剂条件下有效催化结构不同的酚、醇、硫醇和胺的乙酰化。空间位阻和缺电子酚在室温下用化学计量的 Ac 2 O 以极好的收率乙酰化。酸敏感醇的酰化可以有效地进行，没有竞争性副反应。光学活性底物被乙酰化，对光学纯度没有任何不利影响。
• Zirconium(IV) Chloride as a New, Highly Efficient, and Reusable Catalyst for Acetylation of Phenols, Thiols, Amines, and Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1055/s-2004-815442

  日期：——

  chloride has been found to be a new. highly efficient, and reusable catalyst for acetylation of structurally diverse phenols, thiols, amines and alcohols under solvent-free condtions. Acetylation of sterically hindered and electron deficient phenols is achieved in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acid-sensitive alcohols undergo acetylation with excellent chemoselectivity

  已发现氯化锆 (IV) 是一种新的。一种高效、可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下对结构不同的酚、硫醇、胺和醇进行乙酰化。在室温下使用化学计量量的 Ac 2 O 以极好的收率实现空间位阻和缺电子酚的乙酰化。酸敏感醇以优异的化学选择性进行乙酰化，而不会发生脱水或重排等竞争性副反应。催化剂的温和路易斯酸性质使乙酰化能够与光学活性底物一起进行，而不会对光学纯度产生任何不利影响。
• Perchloric acid adsorbed on silica gel as a new, highly efficient, and versatile catalyst for acetylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1039/b304178f

  日期：——

  Perchloric acid adsorbed on silica gel efficiently catalyses acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions.

  在无溶剂条件下，吸附在硅胶上的高氯酸可有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的乙酰化。
• Fluoroboric acid adsorbed on silica gel as a new and efficient catalyst for acylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00683-x

  日期：2003.4

  Fluoroboric acid supported on silica gel efficiently catalyzes acylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Acid-sensitive alcohols are smoothly acylated without competitive side reactions.

  负载在硅胶上的氟硼酸可在无溶剂条件下有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的酰化反应。对酸敏感的醇被平滑酰化而没有竞争性副反应。
• Reactions of lead tetra-acetate. Part XI. The oxidation of styrene
  作者：R. O. C. Norman、C. B. Thomas

  DOI：10.1039/j29670000771

  日期：——

  Styrene reacts with lead tetra-acetate to give at least four products, PhCH(OAc)Et, PhCH(OAc)·CH2OAc, PhCH2·CH(OAc)2, and PhCHO. The relative yields of the first three are strongly dependent on the conditions of the reaction. A systematic study of these variations, together with kinetic evidence, has shown that the first product results from a radical-chain reaction and the third from a heterolytic

  苯乙烯与四乙酸铅反应生成至少四种产物，PhCH（OAc）Et，PhCH（OAc）·CH 2 OAc，PhCH 2 ·CH（OAc）2和PhCHO。前三个的相对产率在很大程度上取决于反应条件。对这些变化的系统研究以及动力学证据表明，第一种产物是由自由基链反应产生的，而第三种产物是由杂合过程产生的。1,2-二乙酸酯可能是由两个同时发生的均溶型同时反应形成的。