3,4-dimethoxynitrostyrene | 22568-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxynitrostyrene
• 英文别名: (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene；1,2-Dimethoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 22568-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00024823
• 分子量: 209.202
• InChiKey: SYJMYDMKPSZMSB-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  343.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxynitrostyrene 在 N-甲基吗啉 、 2-氯吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 三氟甲磺酸酐 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 海罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Aporphine天然产物的对映选择性合成及其抗寄生虫性能

  摘要：

  南美锥虫病和内脏利什曼病是被忽视的原生动物疾病，在发展中国家具有重大影响。由于当前疗法的数量和毒性有限，因此迫切需要新的药物线索。在这项工作中，使用对映选择性，模块化和收敛性策略合成了四种紫花ph碱天然产物，包括最长线性序列中的八个步骤。关键步骤包括Bischler-Napieralski环化/ Noyori不对称还原以构建四氢异喹啉，以及钯催化的芳基化反应以封闭C环。Norglaucine，nordicentrine和dicentrine对T. cruzi和L. infantum表现出有希望的生物活性，这表明这些支架有可能进一步发展为抗寄生虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130814
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到3,4-dimethoxynitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)/吡啶介导的α,β-不饱和酸与硝酸铁的脱羧硝化反应

  摘要：

  通过 Fe(III)/吡啶介导的 α,β-不饱和酸与硝酸铁的脱羧硝化，开发了一种以中等至优异收率合成 (E)-硝基烯烃的新型有效方法。一系列 α,β-不饱和酸在此过程中具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588948

文献信息

• Substituted 6-phenylphenanthridines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06121279A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 are as defined in the specification. The compounds are phosphodiesterase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6如规范中所定义。这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。还披露了这些化合物的药物组合物和使用方法。
• A nordehydroabietyl amide-containing chiral diene for rhodium-catalysed asymmetric arylation to nitroolefins
  作者：Ruikun Li、Zhongqing Wen、Na Wu

  DOI：10.1039/c6ob02202b

  日期：——

  A highly enantioselective rhodium catalysed asymmetric arylation (RCAA) of nitroolefins with arylboronic acids is presented using a newly developed, C1-symmetric, non-covalent interacted, phellandrene derived, nordehydroabietyl amide-containing chiral diene under mild conditions. Stereoelectronic effects were studied, suggesting an activation of the bound substrate through the secondary amide as a

  在温和条件下，使用一种新开发的，C 1对称，非共价相互作用的水芹菊烯衍生的，含降氢己二酰胺的手性二烯，对硝基烯烃与芳基硼酸进行了高度对映体选择性的铑催化的不对称芳基化（RCAA）。研究了立体电子效应，表明结合的底物通过作为氢键供体的仲酰胺的活化。
• Ionic‐Liquid Controlled Nitration of Double Bond: Highly Selective Synthesis of Nitrostyrenes and Benzonitriles
  作者：Michele Casiello、Daniela Caputo、Caterina Fusco、Pietro Cotugno、Vito Rizzi、Maria Michela Dell'Anna、Lucia D'Accolti、Angelo Nacci

  DOI：10.1002/ejoc.202001027

  日期：2020.10.8

  The conversion of aryl alkenes into β‐nitrostyrenes or benzonitriles with NaNO2 can be governed by an appropriate choice of ionic liquid medium. A general trend was found for the selectivity of these processes, which depends on the nature of IL, with imidazolium‐based ILs, such as [Bmim] Cl, that favor the formation of β‐nitrostyrenes, while tetraalkylammonium‐based ILs, such as TBAA, that favor the

  芳基烯烃成β-硝基苯乙烯或苄腈具有纳米的转化2可以通过离子的液体介质的适当选择来控制。对于这些过程的选择性，发现了一个总体趋势，这取决于离子液体的性质，咪唑类的离子液体，例如[Bmim] Cl，有利于β-硝基苯乙烯的形成，而四烷基铵基的离子液体，例如TBAA，有利于苄腈的形成。
• Pyrrolidines
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04342692A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Compounds of the formulae: ##STR1## wherein, Z and Y are each alkylene containing one to about five carbon atoms in the principal chain or said alkylene substituted with OH, alkanoyloxy, alkoxy, mercapto or alkylmercapto; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; and R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy or --O--CO--O--; Ar is heteroaryl, cycloalkyl or ##STR2## wherein, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereindescribed; and R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, carboalkoxy, or CONR.sub.4 R.sub.5 wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or alkyl; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and ##STR3## wherein, each of R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; and R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy, or --O--CO--O--; R.sub.6 is H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and acid addition salts thereof have selective cardiotonic, antihypertensive and antiallergic activity.

  式为：##STR1## 其中，Z和Y分别是主链中含有一到约五个碳原子的烷基或带有OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基的烷基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar是杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R是H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羧基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是H或烷基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；和##STR3## 其中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；R.sub.6是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；及其酸盐具有选择性的心力衰竭、降压和抗过敏活性。
• Synthesis of (E)-nitroolefins via decarboxylative nitration using t-butylnitrite (t-BuONO) and TEMPO
  作者：Srimanta Manna、Sandipan Jana、Tapish Saboo、Arun Maji、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c3cc41576g

  日期：——

  Nitroolefins are usually synthesized using the Henry reaction. Here we report an alternative metal-free decarboxylative nitration protocol for the preparation of the nitroolefins from α,β-unsaturated carboxylic acids using t-butylnitrite (t-BuONO) and TEMPO. α,β-Unsaturated carboxylic acids bearing β-aromatic and β-heteroaromatic substituents gave (E)-nitroolefins exclusively under mild conditions. A radical based pathway has been proposed for this decarboxylative nitration reaction.

  硝基烯烃通常通过Henry反应合成。本文报道了一种无需金属催化、通过脱羧硝化方法制备硝基烯烃的替代方案，该方法使用叔丁基亚硝酸酯（t-BuONO）和TEMPO作为试剂，从α,β-不饱和羧酸制备硝基烯烃。在温和条件下，含有β-芳香和β-杂芳香取代基的α,β-不饱和羧酸能够专一性地生成(E)-硝基烯烃。该脱羧硝化反应被认为遵循自由基反应途径。

表征谱图