(5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇 | 63870-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇
• 英文名称: (5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol; glycolate
• 英文别名: (5-Amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol; Glykolat；(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol glycolate salt；(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol glycolat；(3-amino-1H-1,2,4-triazol-4-ium-5-yl)methanol;2-hydroxyacetate
• CAS: 63870-39-3
• 化学式: C₂H₄O₃*C₃H₆N₄O
• 分子量: 190.159
• InChiKey: XUGNFVGSBRYXGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎聚合酶抑制剂合成过程的发展。

  摘要：

  2-（4- {2-[（2 R）-2-环戊基-5-（5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基甲基）的合成以多千克规模描述了）-4-羟基-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]-乙基} -2-氟-苯基）-2-甲基-丙腈（1）。该抑制丙型肝炎病毒聚合酶（HCVP）蛋白的临床候选物的初步合成是通过外消旋合成途径与手性HPLC分离相结合进行的。由于关键中间体的非手性路线和不稳定性，确定了初始路线不适合大规模生产。利用会聚的Heck偶联，通过非对映异构体盐的形成来拆分羧酸以及对不期望的对映异构体进行有效的化学循环，开发了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/op0600761
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 氨基胍碳酸氢盐 以 水 为溶剂， 反应 22.1h， 以85%的产率得到(5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2012083105A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Sankei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987129A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  There are disclosed a .beta.-lactam compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an acyl group; M represents a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; B represents a group represented by the formula (b): ##STR2## where at least one of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.9 represent a group represented by the formula: --A--OR.sub.4 where R.sub.4 represents a hydrogen or a lower alkyl group; and A represents a straight or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; and a remaining group or groups are each independently a hydrogen atom; a cyano group; a lower alkyl group which may be substituted by a halogen atom; a carbamoyl group which may be substituted by a lower alkyl group; a cycloalkyl group; or a carboxyl group which may be substituted by a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body, and also when R.sub.9 is --A--OR.sub.4, and R.sub.3 may be combined with each other to form an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula: C--R.sub.10 where R.sub.10 represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a lower alkyl group which may be substituted by a hydroxy group or a lower alkoxy group, or its pharmaceutically acceptable salt, and a process for preparing the same, an intermediate for synthesis of the same and a medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same.

  公开了一种β-内酰胺化合物，其表示为式（I）：##STR1##其中，R.sub.1表示酰基；M表示氢原子、保护基或易于在人体内水解的可消除基；B表示由式（b）表示的基团：##STR2##其中，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.9中的至少一个表示由式--A--OR.sub.4表示的基团，其中R.sub.4表示氢或较低的烷基基团；A表示具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团；剩余的基团分别独立地表示氢原子、氰基、可以被卤素原子取代的较低烷基基团、可以被较低烷基基团取代的氨基甲酰基团、环烷基团或可以被易于在人体内水解的保护基或可消除基取代的羧基团，当R.sub.9是--A--OR.sub.4时，R.sub.3可以相互结合形成具有3到4个碳原子的烷基基团；Z表示氮原子或由式C--R.sub.10表示的基团，其中R.sub.10表示氢原子、羧基或可以被羟基或较低的烷氧基取代的较低烷基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备其的过程、合成其的中间体和用于治疗细菌感染疾病的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C, ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS FAISANT APPEL A CET INHIBITEUR
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074270A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• WO2007/23381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——