(5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇 | 27277-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇
• 英文名称: 5-amino-3-hydroxymethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Amino-5-hydroxymethyl-1,2,4-triazol；(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol；(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol
• CAS: 27277-03-8
• 化学式: C₃H₆N₄O
• mdl: MFCD00186092
• 分子量: 114.107
• InChiKey: WQWSMVWRGAFPJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温环境，避免光照，并在惰性气体氛围下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以89.7%的产率得到3-nitro-5-hydroxymethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  探索低熔点高能化合物：取代基对熔点的影响

  摘要：

  为了研究取代基对基于硝酸盐的高能化合物的影响，设计，合成和表征了一类基于硝酸三唑的高能化合物。通过单晶X射线衍射证明了某些化合物的晶体结构。对每种化合物的熔点的分析表明，取代基对化合物熔点的影响遵循–N 3 > –NO 2 > –ONO 2 > –NNO 2的趋势。为了验证该趋势，我们使用了Hirshfeld表面来分析取代基的分子间作用。化合物（3-硝基-1 H -1,2,4-三唑-5-基）硝酸甲酯和（5-叠氮基-1 H发现-1,2,4-三唑-3-基）甲基硝酸盐是潜在的熔铸炸药载体或高能增塑剂。

  DOI：

  10.1039/d0nj01166e
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  基于三唑并嘧啶的双齿硝基氮氧自由基及其金属配合物的合成及磁性

  摘要：

  一种基于三唑并嘧啶的新型双齿硝基氮氧自由基 NIT-2-TrzPm (NIT-2-TrzPm = (2-(2′-三唑并嘧啶)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢- 1 H -咪唑-1-氧基-3-氧化物))和该配体的六种新的过渡金属配合物，即[M(hfac) 2 (NIT-2-TrzPm)]·CH 2 Cl 2 (M = Mn ( 1 Mn ) 和 Co ( 2 Co )), [M(hfac) 2 ] 2 (NIT-2-TrzPm) (M = Mn ( 3 Mn ) 和 Co ( 4 Co )), [Mn(NIT-2-TrzPm) 2 (MeOH) 2 ](ClO 4 ) 2 ·MeOH ( 5制备了Mn ) 和[Co(NIT-2-TrzPm) 2 (MeOH) 2 ] 2 (ClO 4 ) 4 ·4MeOH (6 Co ) 并进行了结构和磁性表征。这些配合物可以通过控制M(hfac) 2

  DOI：

  10.1039/d3dt01277h

文献信息

• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• "Triazolo-pyrimidine intermediates"
  申请人：Sankei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04956462A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  There are disclosed a .beta.-lactam compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an acyl group; M represents a hydrogen atom, a protective group of an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; B represents a group represented by the formula (b): ##STR2## where at least one of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.9 represent a group represented by the formula: -A-OR.sub.4 where R.sub.4 represents a hydrogen or a lower alkyl group; and A represents a straight or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; and a remaining group or groups are each independently a hydrogen atom; a cyano group; a lower alkyl group which may be substituted by a halogen atom; a carbamoyl group which may be substituted by a lower alkyl group; a cycloalkyl group; or a carboxyl group which may be substituted by a protective group of an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body, and also when R.sub.9 is -A-OR.sub.4, R.sub.2 and R.sub.3 may be combined with each other to form an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula: C-R.sub.10 where R.sub.10 represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a lower alkyl group which may be substituted by a hydroxy group or a lower alkoxy group, or its pharmaceutically acceptable salt, and a process for preparing the same, an intermediate for synthesis of the same and a medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same.

  公开了一种β-内酰胺化合物，其由以下通式(I)表示： ##STR1## 其中R1表示酰基；M表示氢原子，或可在人体内易水解的可消除保护基团；B表示由通式(b)表示的基团： ##STR2## 其中至少一个R2、R3和R9表示由以下通式表示的基团：-A-OR4，其中R4表示氢或低级烷基；A表示具有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基；剩余的基团或基团各自独立地为氢原子；氰基；可被卤素原子取代的低级烷基；可被低级烷基取代的氨基甲酰基；环烷基；或可被易在人体内水解的可消除保护基团取代的羧基，当R9为-A-OR4时，R2和R3可以相互结合形成具有3至4个碳原子的亚烷基；Z表示氮原子或由以下通式表示的基团：C-R10，其中R10表示氢原子、羧基或可被羟基或低级烷氧基取代的低级烷基，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法、用于合成该化合物的中间体和含有该化合物的用于细菌感染疾病治疗的药物组合物。
• Design, synthesis, and structure-activity relationships of novel imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B
  作者：Moyi Liu、Qiaoling Xu、Su Guo、Ruixi Zuo、Yue Hong、Yong Luo、Yingxiu Li、Ping Gong、Yajing Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.029

  日期：2018.5

  The hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is an attractive target for the development of novel and selective inhibitors of HCV replication. In this paper, the design, synthesis, and preliminary SAR studies of novel inhibitors of HCV NS5B polymerase based on the structure of tegobuvir have been described. The efforts to optimize the antiviral potency and reduce the treatment side effects with respect

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶是开发新型和选择性 HCV 复制抑制剂的有吸引力的靶标。本文介绍了基于替戈布韦结构的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的设计、合成和初步 SAR 研究。针对基因型 1b 优化抗病毒效力和减少治疗副作用的努力导致发现了化合物 3，其 EC 50为 1.163 nM 和 CC 50在基于细胞的 HCV 复制子系统测定中 >200 nM。此外，对 hERG 通道的抑制测试显示出比 tegobuvir 有显着改善，化合物 3 的药代动力学特性表明它作为 HCV NS5B 聚合酶的非核苷抑制剂值得进一步研究。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。