(9ci)-4-氯-5-硝基-1H-咪唑 | 57531-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-4-氯-5-硝基-1H-咪唑
• 中文别名: 5-氯-4-硝基咪唑
• 英文名称: 5-chloro-4-nitroimidazole
• 英文别名: 5-Chloro-4-nitro-1H-imidazole；4-chloro-5-nitro-1H-imidazole
• CAS: 57531-38-1
• 化学式: C₃H₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD06240217
• 分子量: 147.521
• InChiKey: ZJYZSKPVPVBBFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-氯-5-硝基-1H-咪唑 在 PEG-400 、 sodium hydroxide 、 N,N-二氟-O-氟磺酰羟胺 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到5-chloro-4-nitro-1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of NH-azoles with O-fluorosulfonyl-N,N-difluorohydroxylamine. Synthesis of N-fluorosulfonylazoles

  摘要：

  O-Fluorosulfonyl-N,N-difluorohydroxylamine (FH) reacts with anions of NH-azoles (imidazoles, pyrazoles, and 1,2,3-triazoles) to give the corresponding N-fluorosulfonylazoles, which were used to obtain N,N'-sulfonylbisazoles. The N-fluorosulfonylation proceeds at the nitrogen atom furthest from the most electron-withdrawing substituent in the azole ring. Nonaromatic NH-acid anions (imides and primary N-nitroamines) are sometimes capable of giving N-fluorosulfonyl derivatives although in yields less than 5 %. These products are much less stable than N-fluorosulfonylazoles. The N-fluorosulfonylation presumably proceeds as nucleophilic substitution at the sulfur atom of FH.

  DOI：

  10.1007/bf00863829
• 作为产物：
  描述：

  5-diazo-4-nitroimidazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 730.5h， 以56%的产率得到(9ci)-4-氯-5-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  5-重氮-4-硝基咪唑与盐酸的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251705

文献信息

• 一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制 备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN104130192B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明涉及一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法。首先以咪唑及其衍生物与对氟苯甲醛为原料，制备4‑咪唑基苯甲醛或咪唑衍生物苯甲醛。再用其与对苯二胺为原料，通过醛基与伯胺的缩合反应，得到一系列具有共轭结构和刚性平面的双席夫碱。该工艺合成成本低，产率高，反应条件容易控制，产品纯化简单。本发明的新化合物具有很好的荧光性能，同时对金属离子具有选择性，可以应用于材料领域或传感器领域。
• 一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN107043353A

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明涉及一种咪唑苯甲醛缩对苯二胺双席夫碱及其制备方法。首先以咪唑及其衍生物与对氟苯甲醛为原料，制备4‑咪唑基苯甲醛或咪唑衍生物苯甲醛。再用其与对苯二胺为原料，通过醛基与伯胺的缩合反应，得到一系列具有共轭结构和刚性平面的双席夫碱。该工艺合成成本低，产率高，反应条件容易控制，产品纯化简单。本发明的新化合物具有很好的荧光性能，同时对金属离子具有选择性，可以应用于材料领域或传感器领域。
• Compounds containing 2-substituted imidazole ring for treatment against human African trypanosomiasis
  作者：Bhupesh S. Samant、Mugdha G. Sukhthankar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.040

  日期：2011.2

  A series of compounds containing 2-substituted imidazoles has been synthesized from imidazole and tested for its biological activity against human African trypanosomiasis (HAT). The 2-substituted 5-nitroimidazoles such as fexinidazole (7a) and 1-[4-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-pyridin-2-yl-piperazine (9e) exhibited potent activity against T. brucei in vitro with low cytotoxicity and good

  由咪唑合成了一系列含有2-取代的咪唑的化合物，并对其抗人类非洲锥虫病（HAT）的生物学活性进行了测试。2-取代的5-硝基咪唑，如非那唑（7a）和1- [4-（1-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-2-基甲氧基）-吡啶-2-基-哌嗪（9e）表现出强效具有体外抗布鲁氏杆菌的活性，具有低细胞毒性和良好的溶解性。在2-取代的咪唑中，在咪唑环的5位上存在NO 2基团是抑制布鲁氏菌的关键因素。
• N-Trinitroethylamino functionalization of nitroimidazoles: a new strategy for high performance energetic materials
  作者：Ping Yin、Qinghua Zhang、Jiaheng Zhang、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c3ta11356f

  日期：——

  An N-functionalized strategy, including N-amination and N-trinitroethylamination, was utilized for the synthesis of nitroimidazole-based energetic materials, giving rise to a new family of highly insensitive N-aminonitroimidazoles and oxygen-rich N-trinitroethylaminonitroimidazoles with good to excellent properties. These new energetic materials were fully characterized by IR, 1H, and 13C NMR, elemental analysis, and some high performance compounds were further confirmed by 15N NMR (4a, 4d, 6a, 6b, and 6d), as well as single crystal X-ray diffraction (6a and 6b). N-Functionalization of nitroimidazoles not only gives rise to the N-aminonitroimidazoles as impact insensitive and thermally stable materials (IS > 40 J; Td: 144–308 °C), but also provides a series of N-trinitroethylaminoimidazoles, which have favorable densities (1.75–1.84 g cm−3), good detonation properties (P: 27.6–35.9 GPa; vD: 7815–8659 m s−1), and moderate thermal stabilities (136–172 °C). These properties are better than some known energetic compounds, such as TNT (P: 19.5 GPa; vD: 6881 m s−1) and TATB (P: 31.2 GPa; vD: 8114 m s−1), and are comparable to RDX (P: 35.0 GPa; vD: 8762 m s−1).

  利用 N-官能化策略（包括 N-氨基化和 N-三硝基乙基化）合成了硝基咪唑类高能材料，产生了一系列新的高不敏感性 N-氨基硝基咪唑和富氧 N-三硝基乙基氨基硝基咪唑，具有良好甚至优异的性能。这些新型高能材料通过红外光谱、1H 和 13C NMR 以及元素分析进行了全面表征，其中一些高性能化合物还通过 15N NMR（4a、4d、6a、6b 和 6d）以及单晶 X 射线衍射（6a 和 6b）得到了进一步证实。硝基咪唑的 N-官能化不仅使 N-氨基硝基咪唑成为对冲击不敏感的热稳定性材料（IS > 40 J；Td：144-308 ℃），而且还提供了一系列 N-三硝基乙基氨基咪唑，它们具有良好的密度（1.75-1.84 g cm-3）、良好的引爆性能（P：27.6-35.9 GPa；vD：7815-8659 m s-1）和适中的热稳定性（136-172 ℃）。这些特性优于一些已知的高能化合物，如 TNT（P：19.5 GPa；vD：6881 m s-1）和 TATB（P：31.2 GPa；vD：8114 m s-1），并与 RDX（P：35.0 GPa；vD：8762 m s-1）相当。
• <i>N</i>-Diazo-Bridged Nitroazoles: Catenated Nitrogen-Atom Chains Compatible with Nitro Functionalities
  作者：Ping Yin、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201402762

  日期：2014.5.26

  N‐diazo‐bridged azoles were synthesized based on oxidative coupling of N‐aminoazoles. Incorporation of extended catenated nitrogen‐atom chains with nitro groups led to compounds with favorable functional compatibilities. This combination gives rise to a series of high‐density energetic materials (HEDMs) with high heats of formation, enhanced densities, positive oxygen balances, and good detonation

  N-重氮桥联的吡咯是基于N-氨基唑的氧化偶合而合成的。延伸的链状氮原子链与硝基结合在一起可形成具有良好功能相容性的化合物。这种结合产生了一系列高密度含能材料（HEDM），它们具有较高的形成热，增强的密度，正氧平衡和良好的爆轰性能，同时保留了出色的热稳定性和相对较低的冲击敏感性。计算和实验研究表明，氮原子链的长度，高能性能和固有稳定性之间存在微妙的平衡，因此为设计先进的高能材料提供了有希望的策略。