4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯 | 344361-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-(甲硫基)-4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 344361-90-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: VNKIDUDNEBXUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-氨基-8-乙基-4-甲基-6-(1H-吡唑-5-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于ACG激酶持续活化而表现出的疾病，如癌症，尤其是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010019637A1

文献信息

• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20110152273A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。
• [EN] PYRROLYL SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES PYRROLYL-SUBSTITUEES ET DERIVES DE CES DERNIERES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005105801A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides pyrimidines of Formula (I): wherein R2, R4, R5, R6, R8 and J have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式（I）的嘧啶类化合物：其中R2、R4、R5、R6、R8和J具有规范中定义的任何值，并其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)<br/>[FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005042519A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides pyrimidines of Formula (I): wherein R4, R6, and Y have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• Cationic 1,3-diazadienes in annulation reactions. Synthesis of pyrimidine, thiadiazinedioxide and triazine derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、FranÇOise Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1002/jhet.5570380113

  日期：2001.1

  sulfenes, phenyl isocyanate or isothiocyanate and dimethyl acetylenedicarboxylate affording the corresponding dihydropyrimidinones 3, thiadiazinedioxides 5, triazinones 6, triazinethiones 7 and pyrimidines 9.

  由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮，sulfenes，苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3，thiadiazinedioxides 5，三嗪酮6，triazinethiones 7和嘧啶9。