4-羟基-6-甲基-2,2'-联吡啶 | 102116-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-6-甲基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methyl-2,2'-bipyridyl；2-methyl-6-pyridin-2-yl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 102116-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: ZRASIPBKVFHGMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  460.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2,2'-联吡啶 在 亚硝酸丁酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (Z)-4-methoxy-(2,2'-bipyridine)-6-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Alreja, Bipin D.; Kattige, Samba L.; Lal, Bansi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1637 - 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.5h， 生成 4-羟基-6-甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Alreja, Bipin D.; Kattige, Samba L.; Lal, Bansi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1637 - 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New and Flexible Synthesis of 4-Hydroxypyridines: Rapid Access to Caerulomycins A, E and Functionalized Terpyridines
  作者：Jyotirmayee Dash、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/chem.200900939

  日期：2009.7.13

  ammonia, and carboxylic acids are the precursors for the efficient synthesis of 4‐hydroxypyridines and the corresponding nonaflate derivatives. This provides simple and practical access to a variety of highly substituted pyridine derivatives, including antibiotic natural products such as caerulomycins A, E and functionalized terpyridines (see scheme).

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。
• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• 4-Methoxy-2,2'-bipyridyl-6-aldoxime, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0159640A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindung 4-Methoxy-2,2'-bipyridyl-6-aldoxim und Isomere und ein Verfahren sowie Zwischenprodukte zu dessen Herstellung. Die Verbindungen können bei der Behandlung von Krankheiten, die durch Bakterien oder Amöben hervorgerufen werden, verwendet werden.

  本发明涉及 4-甲氧基-2,2'-联吡啶-6-醛肟及其异构体，以及制备该化合物的工艺和中间体。 该化合物可用于治疗由细菌或变形虫引起的疾病。
• Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A
  作者：Denis N. Bobrov、Vladimir I. Tyvorskii

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.024

  日期：2010.7

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ALREJA, BIPIN, DHIRAJLAL;KATTIGE, SAMBA, LAXMINARAYAN;SOUZA, N. J.
  作者：ALREJA, BIPIN, DHIRAJLAL、KATTIGE, SAMBA, LAXMINARAYAN、SOUZA, N. J.

  DOI：——

  日期：——