ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate | 583878-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 583878-41-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 230.288
• InChiKey: AYKANEQRRIWLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于ACG激酶持续活化而表现出的疾病，如癌症，尤其是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010019637A1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到ethyl 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20040009993A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20110136838A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined below. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮衍生物。具体而言，本发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由恒定活化的ACG激酶所表征的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制PDK1活性和治疗与其相关的疾病的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US08383635B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention is directed to pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are defined below. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮衍生物。具体而言，本发明涉及以下式子I的化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如下。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由恒定激活的ACG激酶引起的疾病，如癌症，更具体地是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制PDK1活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• US7019002B2
  申请人：——

  公开号：US7019002B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US8383635B2
  申请人：——

  公开号：US8383635B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。