异噁唑-3-酮 | 5777-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异噁唑-3-酮
• 中文别名: 异恶唑-3(2H)-酮；3-羟基异噁唑
• 英文名称: isoxazol-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-isoxazole；1,2-oxazol-3-one
• CAS: 5777-20-8
• 化学式: C₃H₃NO₂
• mdl: MFCD16996230
• 分子量: 85.0623
• InChiKey: FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99℃
• 密度：
  1.296
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，加热），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噁唑-3-酮 生成 3-hydroxy-2-formyl-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  通过可互换远程天线的选择性振动激发，对醛片段进行构象控制†

  摘要：

  我们应用可互换的振动天线（OH或NH 2组），以实现对2-甲酰基-2 H-叠氮基中的重醛片段的空前构象控制。使用选择性振动激发，对窄带近红外（NIR）光进行了选择性振动激发，双向调谐了这两个醛构象异构体，该窄带近红外光的波数与OH和NH 2拉伸泛音和组合模式相对应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01052h
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 以46.13%的产率得到异噁唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETONE INHIBITORS OF LYSINE GINGIPAIN
  [FR] INHIBITEURS CÉTONE DE LYSINE GINGIPAÏNE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，以及它们用于抑制牙龈假单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的赖氨酸基因底物蛋白酶（Kgp）的用途。还描述了牙龈蛋白酶活性探针化合物和测定牙龈蛋白酶活性的方法，以及用于治疗与牙龈假单胞菌感染相关的疾病的方法，包括阿尔茨海默病等脑部疾病。

  公开号：

  WO2018053353A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017066964A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to oxazolidinone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, E, and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise at least one oxazolidinone compound of the invention. The invention also provides methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosiscomprising administering a therapeutically effective amount of an oxazolidinone of the invention and/or apharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/or salt.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐，其中A、E和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明至少一种噁唑烷酮化合物的组合物。该发明还提供了抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过给予治疗有效量的本发明的噁唑烷酮和/或其药学上可接受的盐，或包含该化合物和/或盐的组合物来治疗结核分枝杆菌感染的方法。
• Synthesis and functional characterization of novel derivatives related to oxotremorine and oxotremorine-M
  作者：Clelia Dallanoce、Paola Conti、Marco De Amici、Carlo De Micheli、Elisabetta Barocelli、Milena Chiavarini、Vigilio Ballabeni、Simona Bertoni、Mariannina Impicciatore

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00107-8

  日期：1999.8

  Two subseries of nonquaternized (5a-10a) and quaternized derivatives (5b-10b) related to oxotremorine and oxotremorine-M were synthesized and tested. The agonist potency at the muscarinic receptor subtypes of the new compounds was estimated in three classical in vitro functional assays: M1 rabbit vas deferens, M2 guinea pig left atrium and M3 guinea pig ileum. In addition, the occurrence of central

  合成并测试了与氧代雷莫林和氧代雷莫林-M有关的两个非季铵化（5a-10a）和季铵化衍生物（5b-10b）的亚系列。在三种经典的体外功能测定中，估计了新化合物毒蕈碱受体亚型的激动剂效力：M1兔输精管，M2豚鼠左心房和M3豚鼠回肠。另外，将中毒蕈毒碱作用的发生评估为小鼠腹膜内给药后的致发色活性。在体外测试中，所有衍生物均表现出非选择性毒蕈碱活性，在某些情况下其效力值超过了参考化合物（即8b）。仅对类氧代短发膜样衍生物9a证明了其功能选择性，该衍生物表现为混合的M3激动剂/ M1拮抗剂（pD2 = 5.85； pA2 = 4.76，分别）。在体内试验中，非季铵化合物能够引起中央毒蕈碱作用，其效力与体外观察到的效力顺序平行。
• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20140179691A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed is a novel oxazolidinone derivative represented by Formula 1 above, in particular, a novel oxazolidinone compound having a cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group. In Formula 1, R and Q are the same as defined in the detailed description. In addition, disclosed is a pharmaceutical composition for an antibiotic which includes the novel oxazolidinone derivative of Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The novel oxazolidinone derivative, the prodrug thereof, the hydrate thereof, the solvate thereof, the isomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have broad antibacterial spectrum against resistant bacteria, low toxicity and strong antibacterial effects against Gram-positive and Gram-negative bacteria and thus may be effectively used as antibiotics.

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。
• 甾体类化合物、用途及其制备方法
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN111410678B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法；预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病，具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。