rac-(1R,4aR,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-butyl-10-(hex-1-en-2-yl)-1,4b,10a-trimethyl-8,13-dimethylene-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4a-ethano-7,9a-methanobenzo[a]azulene | 123592-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-(1R,4aR,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-butyl-10-(hex-1-en-2-yl)-1,4b,10a-trimethyl-8,13-dimethylene-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4a-ethano-7,9a-methanobenzo[a]azulene
• CAS: 123592-45-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: AJLJEKMNULSWSC-HHBZDXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4aR,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-butyl-10-(hex-1-en-2-yl)-1,4b,10a-trimethyl-8,13-dimethylene-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4a-ethano-7,9a-methanobenzo[a]azulene 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 rac-methoxymethyl (1R,4S,5bS,8R,10aR,11R,11aR,13S)-13-hydroxy-8-(methoxymethoxy)-1-methyl-9-methylene-2-oxo-1,2,5b,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-4H-1,4:8,10a-dimethanoazuleno[1,2-d]oxepine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4R,4aS,4bS,7S,9aR,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-8(9H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 rac-(1R,4aR,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-7-butyl-10-(hex-1-en-2-yl)-1,4b,10a-trimethyl-8,13-dimethylene-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4a-ethano-7,9a-methanobenzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6