5-溴甲基间苯二甲酸二甲酯 | 42268-88-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴甲基间苯二甲酸二甲酯
• 中文别名: 5-(溴甲基)间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-(bromomethyl)isophthalate
• 英文别名: 5-(bromomethyl)isophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 5-bromomethyl-1,3-benzene-dicarboxylate；dimethyl 5-(bromomethyl)benzene-1,3-dioate；5-(Brommethyl)isophthalsaeure-dimethylester；dimethyl 5-(bromomethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 42268-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• mdl: MFCD22578671
• 分子量: 287.11
• InChiKey: SVXVCUVXGMLDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-126 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  372.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基间苯二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3,5-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kadei, Klaus; Moors, Rolf; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 897 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-溴甲基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于胍基-核酸分子相互作用的高效基因传递

  摘要：

  非病毒基因载体的低转染效率限制了它们的应用。本文中N 1，N 3二氨基甲酰胺基-5-甲基间苯二甲酰胺（BGG）设计为一个官能团，其中两个胍基位于芳基环的间位。BGG与PAMAM G5（G5-BGG）偶联，并将G5-BGG / DNA复合物分散在聚乙烯醇（PVA）水凝胶中以进行局部注射。分子对接，NMR，IR和等温滴定热（ITC）实验表明，G5-BGG与核酸具有多种分子相互作用，从而产生了对核酸的高结合亲和力。有趣的是，当BGG修饰比例仅为1时，G5-BGG的体外转染效率和血清稳定性得到了显着提高。整合的G5-BGG / DNA复合物可持续地从PVA水凝胶中释放出来，穿过细胞膜并逃脱内体/溶酶体。局部注射一次之后 发现载有G5-BGG / DNA的PVA水凝胶的这些功能可提高体内抗肿瘤效率，并且抗肿瘤效率明显优于PEI 25K。结果证实，BGG是开发具有高转染效率的非病毒基因载体的潜在群体。

  DOI：

  10.1002/adfm.202004783

文献信息

• Three new Coordination Polymers based on a 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid ligand: Synthesis, crystal structures, magnetic properties and selectively sensing properties
  作者：Jing Sun、Ke-Xia Shang、Ya-Jun Wu、Qian Zhang、Xiao-Qiang Yao、Yun-Xia Yang、Dong-Cheng Hu、Jia-Cheng Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.037

  日期：2018.2

  Abstract Three new Coordination Polymers (CPs), namely [Co2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (1), [Zn2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (2) and [Co2(dpb)(bib)2(H2O)]·H2O}n (3), where H4dpb = 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, dipe = (E)-1,2-di(pyridin-4-yl)ethene, bib = 1,4-di(1H-imidazol-1-yl)benzene, have been synthesized hydrothermally and characterized. Single-crystal XRD data analysis reveals that

  摘要三种新型配位聚合物（CPs）分别为[Co2（dpb）（dipe）（H2O）2] n（1），[Zn2（dpb）（dipe）（ ）2] n（2）和[Co2（ dpb）（bib）2（ ）]· } n（3），其中H4dpb = 1-（3,5-二羧基-苄基）-1H-吡唑-3,5-二羧酸，dipe =（E）-通过水热法合成并表征了1,2-二（吡啶-4-基）乙烯，bib = 1,4-二（1H-咪唑-1-基）苯。单晶XRD数据分析显示1和2是同构的，并具有（3,4,5）连接的网，其Schlafli符号为（4·62）（4·65）（42·65·83），复合体3表示一个（4,4,4）连接的3节点3D网络，其中包含4·62·83} 4·63·82} 64·82}。此外，我们系统地检查了2对小的溶剂分子和金属离子的荧光传感响应。尤其，络合物2可以作为潜在的有前途的荧光传感器，以高选择性和高灵敏度检测丙酮和Fe3
• Cyclodextrin-based ordered rotaxane-monolayers at gold surfaces
  作者：Ruyi Sun、Liangliang Zhu

  DOI：10.1039/c6ra13764d

  日期：——

  Decorating metal surfaces with well-defined architectures can be categorized as one of the currently interesting fields of nanomaterials and supramolecular chemistry, since the leading hybrid materials assembled in specific patterns exhibit unprecedented excellent properties which is different from their individual components and subunits. In this work a class of cyclodextrin based redox-active hemi-rotaxane

  用定义明确的结构装饰金属表面可以归类为纳米材料和超分子化学领域当前令人感兴趣的领域之一，因为以特定图案组装的领先的杂化材料表现出前所未有的优异性能，这与它们的单个成分和亚单元不同。在这项工作中，合成了一类基于环糊精的氧化还原活性半轮烷结构。在研究了它们在溶液中的络合性质后，证明了在金表面上成功制备了具有不同有序性的相应轮烷单层。由于大环的络合分解作用，每个单元被一个或两个α-环糊精环包围的单分子层的结构在表面上具有增加的有序性。有人提出，这种系统可用作氧化还原驱动的分子电子学和光学控制装置的组件。
• Unlocking the Remarkable Influence of Intramolecular Group Rotation for Third‐order Nonlinear Optical Properties
  作者：Kangshuai Geng、Qiong Xie、Yujie Zhao、Linpo Yang、Yinglin Song、Hongwei Hou

  DOI：10.1002/asia.202100160

  日期：2021.4.19

  rotation of 1 and 2 was restricted by PMMA, their NLO performance not only converted into saturated absorption (SA) and NLO refraction behaviours, but also hardly changed after isomerization. Interestingly, we also restricted the benzyloxy group rotation in solution to a certain extent through photo‐induced trans→cis isomerization, and found that the NLO performances of cis isomers of 1 and 2 exhibit SA and

  这项工作首次揭示了分子内基团旋转对三阶非线性光学（NLO）性能的显着影响。为了证明基团旋转的作用，我们设计并合成了两种光响应化合物四甲基5,5'-（（（（diazene-1,2-diylbis（4,1-phenylene））bis（oxy））bis（亚甲基））diisophthalate （1）和5,5' - （（（二氮烯-1,2-二基双（4,1-亚苯基））二（氧基））双（亚甲基））diisophthalic酸（2）和研究了它们的NLO在不同取代基（苄氧基）旋转状态下的性能。图1和2在稀释溶液中具有动态的苄氧基旋转，并显示出反向饱和吸收（RSA）。当苄氧基旋转1和2时由于受到PMMA的限制，它们的NLO性能不仅转换为饱和吸收（SA）和NLO折射行为，而且在异构化后几乎不变。有趣的是，我们还通过光诱导的反式→顺式异构化在一定程度上限制了苄氧基在溶液中的旋转，发现1和2的顺式异构体的NLO性能表现出SA和正折射，并且与1相似。
• 对甲氧基间苯二甲酸偶氮苯及其制备方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110256282B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明属于三阶非线性光学材料领域，公开了对甲氧基间苯二甲酸偶氮苯。化学结构式如下：。制备步骤如下：（1）、将原料4,4’‑二羟基偶氮苯、5‑(溴甲基)间苯二甲酸二甲酯、无水碳酸钾或无水碳酸钠溶解在N’N‑二甲基甲酰胺中，60~70℃条件下加热搅拌8~9 h，加水，析出固体，过滤，得中间产物；（2）、将中间产物溶解在四氢呋喃中，调节pH为11~12，65~70℃下回流搅拌10~11 h，冷却后，调节pH为5~6，析出固体，过滤，即得目标产品。本发明对甲氧基间苯二甲酸偶氮苯的合成路线简单、成本低廉、处理方便、产率较高，有较大的发展前景；本发明对甲氧基间苯二甲酸偶氮苯可成为三阶非线性光学开关材料且具有好的抗疲劳性。
• Second‐Sphere Interaction Promoted Turn‐On Fluorescence for Selective Sensing of Organic Amines in a Tb ^III ‐based Macrocyclic Framework
  作者：Junyu Ren、Zheng Niu、Yingxiang Ye、Chen‐Yen Tsai、Shixi Liu、Qingzhi Liu、Xianqiang Huang、Ayman Nafady、Shengqian Ma

  DOI：10.1002/anie.202107436

  日期：2021.10.25

  of the ligand on the second coordination sphere, resulting in luminescence amplification. Such remote interacting mechanism involved in the turn-on sensing event was confirmed by single-crystal X-ray diffraction and molecular dynamic simulation studies. The design of both primary and secondary coordination spheres of Tb(III) enabled the first turn-on sensing of organic amines in aqueous conditions

  在第二球相互作用策略的指导下，我们制造了一种基于 Tb(III) 的金属有机骨架 (MMCF-4)，用于检测甲胺的超低检测限和高开启效率。MMCF-4 的特点是镧系元素节点被屏蔽在非坐标几何中，以及密集填充有氢键相互作用位点的二级配位球。非辐射途径受到第二配位球上配体的结合诱导刚性化的抑制，导致发光放大。单晶X射线衍射和分子动力学模拟研究证实了这种参与开启传感事件的远程相互作用机制。Tb(III) 的一级和二级配位球的设计使有机胺在水性条件下的首次开启传感成为可能。