5-甲基间苯二甲酸二甲酯 | 17649-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-methylisophthalate
• 英文别名: 5-Methylisophthalsaeure-dimethylester；dimethyl 5-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 17649-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: DWLNVWOJNQXRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.3-106.3 °C
• 沸点：
  301.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P273,P271,P264,P337+P313,P305+P351+P338,P304+P340+P312,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H320,H335,H336,H402
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基间苯二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3,5-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kadei, Klaus; Moors, Rolf; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 897 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-甲基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, POLYMER, PATTERN FORMING MATERIAL, AND MANUFACTURING METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE

  摘要：

  一种形成图案的材料被配置用于在待加工的薄膜上形成有机薄膜，对有机薄膜进行图案化处理，然后通过将金属化合物渗入图案化的有机薄膜来形成复合薄膜。该图案形成材料包含一种聚合物，其中包括以下通用公式（3）所表示的单体单元，其中R21为H或CH3，每个R22为碳原子为主要碳、次要碳或三级碳的C2-14烃基，Q为单键或由C1-20碳原子组成的烃基，该烃基可能在碳-碳键的碳原子之间或在键末端包括一个氧原子、一个氮原子或一个硫原子，并且卤素原子可能替代氢原子。

  公开号：

  US20210070898A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Redox‐Active Reagents for Photocatalytic Generation of the OCF ₃ Radical and (Hetero)Aryl C−H Trifluoromethoxylation
  作者：Weijia Zheng、Johnny W. Lee、Cristian A. Morales‐Rivera、Peng Liu、Ming‐Yu Ngai

  DOI：10.1002/anie.201808495

  日期：2018.10.15

  importantly, the reagent allows catalytic, intermolecular C−H trifluoromethoxylation of a broad array of (hetero)arenes and biorelevant compounds. Experimental and computational studies suggest single electron transfer (SET) from excited photoredox catalysts to 1 resulting in exclusive liberation of the OCF3 radical. Addition of this radical to (hetero)arenes gives trifluoromethoxylated cyclohexadienyl radicals

  三氟甲氧基（OCF 3 ）自由基在有机化学中非常重要。然而，在室温和压力下催化和选择性产生这种自由基仍然是一个长期的挑战。在此，报道了一种氧化还原活性阳离子试剂（ 1 ）的设计和开发，该试剂能够在可见光光催化条件下以可控、选择性和催化的方式形成OCF 3自由基。更重要的是，该试剂可以对多种（杂）芳烃和生物相关化合物进行催化、分子间 CH 三氟甲氧基化。实验和计算研究表明，从激发的光氧化还原催化剂到1 的单电子转移 (SET) 导致 OCF 3自由基的排他性释放。该自由基与(杂)芳烃的加成得到三氟甲氧基化的环己二烯基自由基，其被氧化和去质子化以提供三氟甲氧基化的产物。
• [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021119606A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure provides, inter alia, safe and environmentally-friendly methods, such as flow chemistry, to synthesize isocyanates, such as methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate.

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。
• HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140018368A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds which antagonize hedgehog signaling and inhibit HDAC activity. The compounds can be used in methods of treating proliferative diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。