5-(bromomethyl)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(bromomethyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: YURYXANPFWEPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)isophthalic acid 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(bromomethyl)isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  基于胍基-核酸分子相互作用的高效基因传递

  摘要：

  非病毒基因载体的低转染效率限制了它们的应用。本文中N 1，N 3二氨基甲酰胺基-5-甲基间苯二甲酰胺（BGG）设计为一个官能团，其中两个胍基位于芳基环的间位。BGG与PAMAM G5（G5-BGG）偶联，并将G5-BGG / DNA复合物分散在聚乙烯醇（PVA）水凝胶中以进行局部注射。分子对接，NMR，IR和等温滴定热（ITC）实验表明，G5-BGG与核酸具有多种分子相互作用，从而产生了对核酸的高结合亲和力。有趣的是，当BGG修饰比例仅为1时，G5-BGG的体外转染效率和血清稳定性得到了显着提高。整合的G5-BGG / DNA复合物可持续地从PVA水凝胶中释放出来，穿过细胞膜并逃脱内体/溶酶体。局部注射一次之后 发现载有G5-BGG / DNA的PVA水凝胶的这些功能可提高体内抗肿瘤效率，并且抗肿瘤效率明显优于PEI 25K。结果证实，BGG是开发具有高转染效率的非病毒基因载体的潜在群体。

  DOI：

  10.1002/adfm.202004783
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(bromomethyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于胍基-核酸分子相互作用的高效基因传递

  摘要：

  非病毒基因载体的低转染效率限制了它们的应用。本文中N 1，N 3二氨基甲酰胺基-5-甲基间苯二甲酰胺（BGG）设计为一个官能团，其中两个胍基位于芳基环的间位。BGG与PAMAM G5（G5-BGG）偶联，并将G5-BGG / DNA复合物分散在聚乙烯醇（PVA）水凝胶中以进行局部注射。分子对接，NMR，IR和等温滴定热（ITC）实验表明，G5-BGG与核酸具有多种分子相互作用，从而产生了对核酸的高结合亲和力。有趣的是，当BGG修饰比例仅为1时，G5-BGG的体外转染效率和血清稳定性得到了显着提高。整合的G5-BGG / DNA复合物可持续地从PVA水凝胶中释放出来，穿过细胞膜并逃脱内体/溶酶体。局部注射一次之后 发现载有G5-BGG / DNA的PVA水凝胶的这些功能可提高体内抗肿瘤效率，并且抗肿瘤效率明显优于PEI 25K。结果证实，BGG是开发具有高转染效率的非病毒基因载体的潜在群体。

  DOI：

  10.1002/adfm.202004783

文献信息

• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Naaladase inhibitors for treating amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20020013295A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis using NAALADase inhibitors.

  该发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的药物组合物和方法。
• Benzenedicarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020019430A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  New benzenedicarboxylic acid derivative compounds; pharmaceutical compositions, diagnostic methods, and diagnstic kits that include those compounds; and methods of using those compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neutopathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, and glaucoma.

  新苯二甲酸衍生物化合物；包括这些化合物的药物组合物、诊断方法和诊断试剂盒；以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。
• 三次元多孔高分子金属錯体、これを用いたガス吸着材、ガス分離装置、ガス貯蔵装置、触媒、導電性材料、センサー
  申请人：新日鐵住金株式会社

  公开号：JP2017149683A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】多孔性高分子金属錯体、並びにこれを用いた優れた特性を有するガス吸着材、ガス貯蔵装置およびガス分離装置を提供することを目的とする。【解決手段】［ＡＸ］n（式中、Ａは２価の遷移金属イオンを表し、Ｘは５位にふっ素以外の含ハロゲン官能基を有するイソフタル酸イオンを少なくとも１種含む複数種のイソフタル酸イオンを表し、ｎは、ＡＸから成る構成単位の数を表す）の構造単位を有する多孔性高分子金属錯体であって、前記遷移金属イオン２個が、３個のイソフタル酸誘導体により架橋されている２核クラスタ構造を有しており、前記２個の遷移金属イオンのそれぞれが、イソフタル酸イオンの酸素が４個配位した４配位構造を有している、三次元ネットワーク構造を有する多孔性高分子金属錯体。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种多孔高分子金属配合物，以及使用该配合物制成的气体吸附材料、气体储存装置和气体分离装置，具有优异的特性。解决方案是一种多孔性高分子金属配合物，具有结构单元［ＡＸ］n（其中，Ａ表示二价过渡金属离子，Ｘ表示至少包含一种异苯二酸离子，其具有除氟以外的含卤素官能基的多种异苯二酸离子，n表示由ＡＸ构成的构造单元的数量），其中两个过渡金属离子具有由三个异苯二酸衍生物桥接的二核簇结构，每个过渡金属离子都具有异苯二酸离子的氧原子配位的四配位结构，具有三维网络结构的多孔高分子金属配合物。【选图】无。
• Naaladase inhibitors for treating huntington's disease
  申请人：Slusher S. Barbara

  公开号：US20050080139A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a pharmaceutical composition and a method for treating Huntington's disease using NAAL-ADase inhibitors.

  本发明涉及一种药物组合物及使用NAAL-ADase抑制剂治疗亨廷顿氏病的方法。