dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate | 1220529-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-(aminomethyl)isophthalate；dimethyl aminomethylisophthalate；Dimethyl 5-(aminomethyl)benzene-1,3-dioate；dimethyl 5-(aminomethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1220529-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VCPZJTZIGFWICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7

  摘要：

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。

  公开号：

  US20160024159A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 dimethylsulfide borane complex 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 dimethyl 5-(azidomethyl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的二苯并二氮杂醌类拮抗剂在M 2毒蕈碱型乙酰胆碱受体上提供双重空间结合的证据。

  摘要：

  针对具有改进的亚型选择性的配体的双空间配体方法已经越来越多地应用于毒蕈碱受体（MRs）。在本文中，我们介绍了M 2 R亚型放射性标记的二苯并二氮杂pin酮类拮抗剂（[ 3 H] UNSW-MK259，[ 3 H] 19）及其同型二聚体类似物[ 3 H] UR-AP060（ [ 3 H] 33）。使用正构拮抗剂阿托品对M 2 R的饱和结合研究来确定非特异性结合，证明单体和二聚体化合物与正构结合位点结合（表观K d：分别为0.87和0.31 nM）。用[ 3 H] 19和[ 3 H] 33在M 2 R进行的各种结合研究，例如，在变构MR调节剂W84（8）或LY2119620（9）存在下的饱和结合实验（Schild-like分析）提出了变构调节剂和二苯并二氮杂吡啶酮衍生物之间的竞争机制，因此是19和33的双空间结合模式。这与使用19和33进行的M 2 R MD仿真（≥2μs）的结果一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01892

文献信息

• Enantioselective Addition of Alkynyl Ketones to Nitroolefins Assisted by Brønsted Base/H‐Bonding Catalysis
  作者：Teresa E. Campano、Igor Iriarte、Olatz Olaizola、Julen Etxabe、Antonia Mielgo、Iñaki Ganboa、José M. Odriozola、Jesús M. García、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201805542

  日期：2019.3.21

  sets of enolizable alkynyl ketones (including methyl ynones with α‐aryl, α‐alkenyl, and α‐alkoxy groups) were able to react smoothly with nitroolefins with the assistance of bifunctional Brønsted base/H‐bond catalysts to provide adducts with two consecutive tertiary stereocenters in a highly diastereo‐ and enantioselective fashion. Further transformation of the obtained adducts into optically active acyclic

  在双功能布朗斯台德碱/氢键催化剂的辅助下，各种可烯化的炔基酮（包括带有α-芳基，α-烯基和α-烷氧基的甲基炔酮）能够与硝基烯烃平稳反应，从而提供两个连续的加合物高度非对映和对映选择性的三级立体中心。还证明了所获得的加合物进一步转化为旋光性无环和多环分子，包括一些具有复杂碳骨架的分子。
• Mechanically planar chiral rotaxanes through catalytic desymmetrization
  作者：Mingfeng Li、Xiu Li Chia、Chong Tian、Ye Zhu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.08.009

  日期：2022.10

  Establishing mechanical chirality has remained a substantial synthetic hurdle despite the fast-growing applications of interlocked architectures in supramolecular chemistry. Here, we report the development of a catalyst-controlled desymmetrization strategy that decouples the creation of mechanically planar chirality and assembly of interlocked bonds. Employing a novel class of anionic chiral phosphine ligands

  尽管联锁结构在超分子化学中的应用快速增长，但建立机械手性仍然是一个巨大的合成障碍。在这里，我们报告了一种催化剂控制的去对称化策略的开发，该策略将机械平面手性的产生和互锁键的组装解耦。采用新型阴离子手性膦配体，Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应能够对映选择性地获得各种机械平面手性轮烷。这项研究表明，尽管互锁立体元素具有非共价性质，但通过参与远端离子底物-催化剂相互作用，可以实现对机械手性的精确催化立体控制。
• Potent and selective inhibitors of Nav1.7
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10344060B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted NaV1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of NaV1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  公开了一种物质组合物，其中包含一种分离多肽，它是一种外周限制性 NaV1.7 抑制剂。在一些已公开的实施方案中，分离的多肽是 NaV1.7 的抑制剂。其他实施方案是本发明物质组合物和含有本发明物质组合物的药物组合物的共轭实施方案。本发明公开了编码本发明多肽的某些实施方案的分离核酸和表达载体，以及含有它们的重组宿主细胞。还公开了一种治疗或预防疼痛的方法。
• 一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN116947671A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯；2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯；3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯；4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯；5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯；6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力，为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。
• Introduction of Functionalized Mesopores to Metal–Organic Frameworks via Metal–Ligand–Fragment Coassembly
  作者：Jinhee Park、Zhiyong U. Wang、Lin-Bing Sun、Ying-Pin Chen、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/ja3085884

  日期：2012.12.12

  Introduction of functionalized mesopores into microporous metal-organic frameworks (MOFs) can endow them with suitable properties for applications in gas storage, separation, catalysis, and drug delivery. However, common methods for functionalization (including pre- and post-synthetic modifications) of the internal surface of a MOF reduce the pore size of the MOF because the additional functional groups fill up the pores. We present a metal-ligand-fragment coassembly strategy for the introduction of (meso)pores functionalized with various substituent groups on the ligand fragments. Astonishingly, this new functionalization strategy increases the pore volume of a MOF instead of reducing it. Since the ligand fragments are often readily available or easily prepared, the new procedure for synthesis of the modified MOFs becomes much easier and more applicable than existing approaches. Remarkably, mesopores can be generated conveniently and controllably by the coassembly of a ligand and its fragment containing the desired functional groups. The fragment/ligand ratio has been optimized to preserve the parent structure and to promote maximum mesopore introduction, which has led to a systematic evaluation of the effectiveness of a series of functional groups for the adsorption of guest molecules.