5-(羟基甲基)异邻苯二甲酸二甲酯 | 109862-53-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(羟基甲基)异邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-(hydroxymethyl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-hydroxymethylbenzene-1,3-dicarboxylate；5-hydroxymethylisophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 5-(hydroxymethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 109862-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: JMGDEIHUEMPLRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  376.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟基甲基)异邻苯二甲酸二甲酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.9%的产率得到5-溴甲基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  三角形金属树枝状聚合物的分层自组装成有序的纳米结构

  摘要：

  摘要我们设计并构建了一个新的60°树枝状二吡啶基供体家族，通过配位驱动自组装成功地从中制备了两种新型的三角金属树状大分​​子。受到DMIP功能化的聚（苄基醚）树枝状分子强加的多种分子间相互作用（例如π-π堆积和CH-π相互作用）的启发，使用扫描电子研究了它们在各种混合溶剂中的分层自组装行为显微镜（SEM）。有趣的是，发现所获得的金属树枝状聚合物的形态高度依赖于树突的产生。例如，第一代金属树枝状大分子能够在各种混合溶剂中分层自组装成球形纳米结构。然而，在相似的条件下观察到第二代金属树枝状大分子的纳米纤维。此外，通过使用1 H NMR和荧光光谱研究了形成这种有序纳米结构的驱动力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.03.017
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-(羟基甲基)异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的二苯并二氮杂醌类拮抗剂在M 2毒蕈碱型乙酰胆碱受体上提供双重空间结合的证据。

  摘要：

  针对具有改进的亚型选择性的配体的双空间配体方法已经越来越多地应用于毒蕈碱受体（MRs）。在本文中，我们介绍了M 2 R亚型放射性标记的二苯并二氮杂pin酮类拮抗剂（[ 3 H] UNSW-MK259，[ 3 H] 19）及其同型二聚体类似物[ 3 H] UR-AP060（ [ 3 H] 33）。使用正构拮抗剂阿托品对M 2 R的饱和结合研究来确定非特异性结合，证明单体和二聚体化合物与正构结合位点结合（表观K d：分别为0.87和0.31 nM）。用[ 3 H] 19和[ 3 H] 33在M 2 R进行的各种结合研究，例如，在变构MR调节剂W84（8）或LY2119620（9）存在下的饱和结合实验（Schild-like分析）提出了变构调节剂和二苯并二氮杂吡啶酮衍生物之间的竞争机制，因此是19和33的双空间结合模式。这与使用19和33进行的M 2 R MD仿真（≥2μs）的结果一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01892

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• Synthesis of Monodisperse Macromolecular Bicyclic and dendritic compounds from (R)-3-hydroxybutanoic acid and benzene-1,3,5-tricarboxylic acid and analysis by fragmenting MALDI-TOF mass spectroscopy
  作者：Dieter Seebach、Guide F. Herrmann、Urs D. Lengweiler、Walter Amrein

  DOI：10.1002/hlca.19970800402

  日期：1997.6.30

  elemental analysis. Especially important is the analysis by mass spectrometry with the MALDI-TOF technique (Fig. 2), proving that the products are monodisperse; application of a new variation of this MS method (post source decay = PSD or fragment analysis by structural time of flight = FASTTM) allows for the observation of metastable fragment ions and, thus, is a tool for structural oligomer analysis (Fig

  如前所示，低聚和聚（β-羟基链烷酸酯）很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度，对应于16个单元的链长（图1）。具有单分散的模型化合物，我们现在已经制备双环衍生物与三个平行（27 - 29）或两个平行和反平行链（68 - 70）由最多至16 3-羟基丁酸（3-HB）单元。我们还制备树枝状化合物（71 - 75，82 - 85）含有不可能被布置为在低聚（3-HB）链薄片; 支链单元由均苯三酸（＝苯-1,3,5-三羧酸）制备。到目前为止，没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物（74，75，和85）是多阴离子（最多12个CO 2 H基团）和可生物降解的。通过IR，1 H-和13 C-NMR，[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物（分子量高达10150 Da）。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析（图2），
• [EN] BIVALENT TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS BIVALENTS
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2020093053A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention provides conjugates that comprise a bivalent targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates, compositions comprising the bidentate targeting ligands and the conjugates, as well as methods for targeting therapeutic nucleic acids with the bidentate conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids.

  这项发明提供了包括双价靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法，包括含有双齿靶向配体和共轭物的组合物，以及使用双齿共轭物靶向治疗性核酸的方法。这些共轭物可用于靶向治疗性核酸。
• [EN] BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BENZYLETHER ET BENZYLAMINO DE BETA-SECRETASE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005051914A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及苯乙醚和苄胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Multi-Tier Dendrimers with an Aromatic Core
  作者：V. Haridas、Yogesh K. Sharma、Sarala Naik

  DOI：10.1002/ejoc.200801150

  日期：2009.4

  report various multi-tier designer dendritic molecules that incorporate an aromatic core and heterocyclic and peptide units. The 5-(azidomethyl)benzene-1,3-dicarbonyl unit was chosen as the scaffold as this unit allows two identical units and a reactive end to be incorporated, thus generating a dendron suitable for dendrimer synthesis. The design and synthesis of dendrimers with multi-tier architectures

  我们报告了各种包含芳香核和杂环和肽单元的多层设计树突分子。选择 5-(叠氮甲基)苯-1,3-二羰基单元作为支架，因为该单元允许引入两个相同的单元和一个反应端，从而生成适合树枝状聚合物合成的树枝状结构。具有多层结构的树枝状聚合物的设计和合成将有助于生成具有各种功能的树枝状结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）