3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐 | 2538-50-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐
• 中文别名: 3-甲胺基苯丙酮盐酸盐；3-甲氨基苯丙酮盐酸盐；3-甲基氨基-1-苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 2538-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: VIHLSOFMDHEDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

制备方法与用途

化学性质：白色或类白色的结晶性粉末。

用途：用于合成抗抑郁药物氟西汀的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐 在 钾硼氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 盐酸托莫西汀
  参考文献：
  名称：

  盐酸托莫西汀的一种制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的中间体3‑甲氨基‑1‑苯丙酮盐酸盐为原料，经过还原、解盐、拆分、取代、成盐制备盐酸托莫西汀。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、适合工业化生产，能够为药物的研发提供充足的原料药。

  公开号：

  CN106187788A
• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 중간체로서 광학 활성 3-아미노-1-페닐프로판올 유도체의 제조방법 및 상기 중간체를 이용한 광학 활성 약학적 산물의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150116956A

  公开（公告）日：2015-10-19

  본 발명은 스피로보레이트 에스테르(spiroborate ester) 촉매 및 수소공여체의 존재 하에 비대칭 환원반응시키는 단계를 포함하는, 80% 이상의 거울상 이성질체 잉여율(enanthiomeric excess; ee)로 (R) 또는 (S)의 광학 활성을 갖는 3-아미노-1-페닐프로판올 유도체를 제조하는 방법; 및 상기 촉매를 이용하여 중간체인 (R)- 또는 (S)-3-아미노-1-페닐프로판올 유도체를 생산하는 단계를 포함하는, 광학 활성 약학적 산물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种制备具有80%以上对映体过量率（enanthiomeric excess; ee）为(R)或(S)的光学活性的3-氨基-1-苯丙醇衍生物的方法，其中包括在存在螺环硼酸酯(spiroborate ester)催化剂和氢供体的情况下进行不对称还原反应的步骤；以及涉及一种利用该催化剂生产(R)-或(S)-3-氨基-1-苯丙醇衍生物中间体的步骤，从而制备光学活性药物产物的方法。
• 一种新型靶向性抗肿瘤药物及其制备方法与应 用
  申请人：于非

  公开号：CN103992236B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了作为靶向抗肿瘤药物的eEF2K小分子抑制剂，其具有式(I)、式(II)和式(III)的结构：具有式(I)、式(II)和式(III)结构的化合物及其药学上可接受的盐能够杀死癌细胞而对机体健康细胞没有影响，对多种肿瘤有明显的抑制作用，特别是对乳腺癌、神经胶质瘤、胃癌、肝癌细胞有明显的抑制作用。
• Efficient Asymmetric Hydrogenation of .BETA.- and .GAMMA.-Amino Ketone Derivatives Leading to Practical Synthesis of Fluoxetine and Eprozinol.
  作者：Shunji SAKURABA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.43.748

  日期：——

  N-(Methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (MCCPM)- and N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (BCPM)-rhodium(I) complexes werer efficient catalysts for asymmetric hydrogenations of β- and γ-amino ketone hydrochloride derivatives. Utilizing this methodology, we have developed efficient syntheses of fluoxetine and eprozinol from intermediate optically active amino alcohols.

  N-(甲基氨基)-4-(二环己基膦)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷（MCCPM）和N-(叔丁氧羰基)-4-(二环己基膦)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷（BCPM）-铑(I)配合物是对β-和γ-氨基酮盐酸盐衍生物进行不对称氢化的有效催化剂。利用这一方法，我们开发了从中间光学活性氨基醇合成氟西汀和依普罗齐诺的高效合成方法。
• Composition containing a secondary or tertiary carbonyl amine, method of use thereof, compounds
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040105875A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a cosmetic process for treating wrinkled skin, by topical application to the skin of a composition containing, in a physiologically acceptable medium, at least one secondary or tertiary carbonyl amine of formula (I): 1 The invention also relates to a novel family of carbonyl amines, and also to compositions containing them.

  本发明涉及一种用于治疗皱纹皮肤的化妆过程，通过将含有至少一种式(I)的二次或三次羰基胺的组合物局部应用于皮肤中，所述组合物在生理上可接受的介质中。本发明还涉及一种新型羰基胺家族，以及含有它们的组合物。
• ZnCl₂-Promoted Asymmetric Hydrogenation of β-Secondary-Amino Ketones Catalyzed by a P-Chiral Rh-Bisphosphine Complex
  作者：Qiupeng Hu、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Tsuneo Imamoto、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201411384

  日期：2015.2.9

  A new catalytic system has been developed for the asymmetric hydrogenation of β‐secondary‐amino ketones using a highly efficient P‐chiral bisphosphine–rhodium complex in combination with ZnCl2 as the activator of the catalyst. The chiral γ‐secondary‐amino alcohols were obtained in 90–94 % yields, 90–99 % enantioselectivities, and with high turnover numbers (up to 2000 S/C; S/C=substrate/catalyst ratio)

  已经开发了一种新的催化系统，该系统使用高效的P-手性双膦-铑配合物与ZnCl 2作为催化剂的活化剂，对β-仲氨基酮进行不对称加氢。手性γ-仲氨基醇的产率为90-94％，对映选择性为90-99％，并且具有很高的周转率（最高2000 S / C； S / C =底物/催化剂比）。在NMR光谱和HRMS研究的基础上，已经提出了ZnCl 2对催化体系的促进作用的机理。该方法已成功应用于三种重要药物（S）-度洛西汀，（R）-氟西汀和（R）-atomoxetine，高收率且具有出色的对映选择性。