(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸 | 1092507-02-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸
• 英文名称: (S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
• 英文别名: (8S)-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid；(S)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid；2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]acetic acid
• CAS: 1092507-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: STJFPPKIYLSEKU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类新型褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，制备方法和其在制备治疗与褪黑激素(MT1/MT2)受体相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，具有很好的生物活性。

  公开号：

  CN110818720A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-dimethyl 2-(6-oxo-2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010045565A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090281176A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

  一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度，且步骤更少。
• Process for the synthesis of ramelteon and its intermediates
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP2098519A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了合成拉莫特隆（ramelteon）的过程和中间体。
• WO2008/151170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8084630B2
  申请人：——

  公开号：US8084630B2

  公开（公告）日：2011-12-27