allyl 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 61236-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-ol
• CAS: 61236-87-1
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: DHWCCCBUFOEVTO-QBHLCAJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  从“标准化中间体”组装寡糖：D-半乳糖的β-（1-3）连接的寡聚体。

  摘要：

  依次测试了几种2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-3-OR-α-D-吡喃半乳糖基氯，这些寡糖被设计为寡糖中β-连接的内部D-吡喃半乳糖基残基的一般前体。半乳糖三糖β-D-Galp-（1 ---- 3）-β-D-Galp-（1 ---- 3）-D-Gal的合成（19）。具有R ＝四氢-2-吡喃基和叔丁基二甲基甲硅烷基的氯化物给出了优异的结果，而具有R ＝ 3-苯甲酰基丙酰基和氯乙酰基的那些氯化物不能令人满意。还制备了具有R ＝ 2，3-二-O-苯甲酰基-4，6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基的活化的二糖嵌段（17），并作为糖基供体进行了测试。将17与摩尔比为1.13：1的1-丙烯基2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷（14）偶联，得到64％的三糖衍生物（18 ），可以将其转换为19。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80014-3
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside 在 盐酸 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成的“标准化中间体”。在位置3或位置3和2上具有链延伸的d-吡喃半乳糖残基的前体

  摘要：

  摘要一系列带有第二个苯甲酰基（8a，12a）或可选择性除去的临时保护基团（8b–d，2b）的2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基卤化物。由烯丙基α-d-吡喃半乳糖苷（1）合成位置3处的12b）。关键中间体是1-丙烯基4,6-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷（5），由1经4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-巴豆基衍生物2制备。通过在低温下进行选择性酰化作用，依次引入2-O-苯甲酰基和各种3-取代基，得到完全取代的1-丙烯基α-d-吡喃半乳糖苷6a-d。通过公开的方法将它们转化为糖基卤化物。获得了改进的烯丙基2，6-二-O-苄基-（15）和2,4,6-三-O-苄基-（19）α-d-吡喃半乳糖苷的制备。将1直接乙酰化为3,4-O-异亚丙基衍生物13，然后进行苄基化和温和的酸水解，得到15，收率为56％。通过用（2-甲氧基乙氧基）甲基氯将二丁基亚锡衍生物16烷基化来完成1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88053-2

文献信息

• Oligosaccharides related to tumor-associate antigens. Part 3. Synthesis of the propyl glycosides of the trisaccharide ?-D-Galp-(1?3)-?-D-GalpNAc-(1?3)-?-D-Galp and of the Tetrasaccharide ?-L-Fucp-(1?2)-?-D-Galp-(1?3)-?-D-GalpNAc-(1?3)-?-D-Galp, components of a tumor antigen recognized by the antibody MBr1
  作者：Luigi Lay、Luigi Panza、Giovanni Russo、Diego Colombo、Fiamma Ronchetti、Elena Adobati、Silvana Canevari

  DOI：10.1002/hlca.19950780302

  日期：1995.5.10

  The synthesis of the trisaccharide β-D-Galp-(13)-β-D-GalpNAc-(13)-α-D-Galp-1-OPr (2) and of the tetrasaccharide α-L-Fucp-(12)-β-D-GalpNAc-(13)-β-D-Galp-1-OPr (3), starting from the disaccharidic dihydrooxazole donor 5, is described. Glycosylation of 5 with 6 in the presence of Me3SiOTf gave the trisaccharide 7 which was deprotected with standard methods to give, via8, compound 2 (Scheme 1). Alternatively

  三糖β-d-Gal的合成p - （13）-β-d-Gal的p NAc-（13）-α-d-Gal的p -1-OPR（2）和四糖α-L-岩藻糖的p - （12）-β-d-Gal的p NAc-（13）-β-d-Gal的p -1-OPR（3）中，从二糖供体二氢恶唑开始5，进行说明。在Me 3 SiOTf存在下将5与6进行糖基化反应，制得三糖7，将其用标准方法脱保护，通过8生成化合物2（流程1）。备选地，将8保护为4'，6'- O-亚苄基衍生物9，随后用10进行糖基化并通过标准脱保护得到四糖3（方案2）。生物测试表明，三糖2不能抑制单克隆抗体MBR1到靶肿瘤细胞MCF7的结合，而四糖3抑制在结合CA。7倍程度相对于先前测试的三糖α-L-岩藻糖p - （12）-β-d-Gal的p - （13）-β-d-Gal的pNAc-1-OPr。这些结果表明，与化合物1的单元D相对应的半乳糖在定义MBr1识别的表​
• Synthesis of a close analog of the repeating unit of the antifreeze glycoproteins of polar fish
  作者：Abul Kashem M. Anisuzzaman、Laurens Anderson、Juan L. Navia

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85096-1

  日期：1988.3

  Alternatively, the 1-propenyl intermediate was obtained directly by using 1-propenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-alpha-D-galactopyranoside as the acceptor in the initial coupling reaction. An efficient 3-step synthesis of 10 was accomplished by the dibutyltin oxide-assisted, selective crotylation of allyl alpha-D-galactopyranoside at O-3, followed by benzylation and treatment of the product with potassium tert-butoxide

  被保护的糖肽N-（苄氧羰基）-L-丙氨酰基-[O-（2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1-3）-O-（通过偶合2,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖（1 ---- 3）]-L-苏氨酰基-L-丙氨酸2,2,2-三氯乙基酯各自的二糖和三肽嵌段。通过将四-O-苯甲酰基-α-D-半乳糖吡喃糖基溴化物偶联到烯丙基2,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷并将产物转化为O-（2,3，通过1-丙烯基糖苷的4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 3）-2,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基氯和游离的（1-OH）糖。或者，在初始偶联反应中，通过使用1-丙烯基2,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷直接作为受体，获得1-丙烯基中间体。通过在O-3处烯丙基α-D-吡喃半乳糖苷的二丁基氧化锡辅助的选择性丁酰化，然后进行苄基化和用叔丁醇钾处
• Prearranged Glycosides, 4!. Synthesisvia Prearranged Glycosides of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Capsular Polysaccharide ofStreptococcus pneumoniae Type 27
  作者：Gunter Schüle、Thomas Ziegler

  DOI：10.1002/jlac.199619961016

  日期：1996.10

  The blockwise synthesis of the pyruvated tetrasaccharide 4,6-(S)-pyruvic-acetal-β-d-GlcNAcp-(13)-α-d-Galp-(14)-β-l-Rhap-(14)-β-d-Glcp-O(CH2)5NH2 (32), related to the repeating unit of the capsular polysaccharide of Streptoccus pneumoniae type 27, by coupling of the suitably protected disaccharide blocks 4,6(S)-pyruvic-acetal-β-d-GlcNAcp-(13)-α-d-Galp-trichloroacetimidate (13) and β-l-Rhap-(14)-β-d-Glcp-O(CH2)5NHZ

  所述pyruvated四糖的合成嵌段4,6-（小号）-pyruvic缩醛-β-d-GlcNAc的p - （13）-α-d-Gal的p - （14）-β-1-鼠李p - （14 ）-β-d-GLC p -O（CH 2）5 NH 2（32），有关的荚膜多糖的重复单元Streptoccus肺炎，由适当保护的二糖块4,6的耦合（类型27小号） -pyruvic缩醛-β-d-GlcNAc的p - （13）-α-d-Gal的p -trichloroacetimidate（13）和β-L-鼠李糖p - （14）-β-d-GLC p -O（CH 2）描述了5 NHZ（29β）。后者的二糖受体是通过预先排列的糖苷，通过被保护的5-氨基戊基β-d-吡喃葡萄糖苷的分子内糖基化而制备的，所述5-氨基戊基β-d-吡喃葡萄糖苷通过在乙基的1-硫代-α-1-鼠李糖吡喃糖苷的C-3至C-2处的琥珀酰桥连接。研究了偶联的异
• Tf2O/TfOH catalytic glycosylation using o-(p-methoxyphenylethynyl)benzyl glycosides as donors and its application in synthesis of oligosaccharides
  作者：Xinguang Lan、Chenglin Cai、Jincai Wang、Qi Zhang、Yingle Feng、Yonghai Chai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154342

  日期：2023.2

  A catalytic glycosylation protocol was established using Tf2O or TfOH as catalyst and o-(p-methoxyphenylethynyl)benzyl (MPEB) glycosides as donors. The MPEB donors are stable and readily prepared from inexpensive starting material. The donors were activated by 10 mol% Tf2O or TfOH and coupled with various acceptors to provide desired glycosides in modest to good yield. This glycosylation protocol was

  使用 Tf 2 O 或 TfOH 作为催化剂并使用o -(对甲氧基苯基乙炔基) 苄基 (MPEB) 糖苷作为供体建立催化糖基化方案。MPEB 供体稳定且易于从廉价的起始材料制备。供体被 10 mol% Tf 2 O 或 TfOH 激活，并与各种受体偶联，以适度到良好的产率提供所需的糖苷。该糖基化方案通过“潜在活性”策略进一步应用于线性六甘露糖的合成。
• Improvement of the Synthesis of Immunological Carbohydrate Vaccines Containing the Tumour Associate Antigen CaMBr1
  作者：Luigi Lay、Luigi Panza、Laura Poletti、Davide Prosperi、Silvana Canevari、Maria Elisa Perico

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4331::aid-ejoc4331>3.0.co;2-r

  日期：2001.11

  The simplified synthesis of a portion of Globo-H hexasaccharide, a saccharide antigen overexpressed by breast cancer cells, and its conjugation to two different immunogenic proteins are described, The conjugated vaccines, evaluated in a preclinical model, showed good immunogenic potential.