Co(hexafluoroacetylacetonate)2 | 19648-83-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Co(hexafluoroacetylacetonate)2
• 英文别名: cobalt(II) hexafluoroacetylacetonate；Co(hfacac)₂；cobalt(2+);1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 19648-83-0
• 化学式: 2C₅HF₆O₂*Co
• 分子量: 473.098
• InChiKey: DXCWSAKAUKGYJJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  197 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与水分、潮湿和氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S22,S45,S53
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43,R49
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P202,P201,P280,P272,P308+P313,P302+P352,P333+P313,P363,P405
• 危险性描述：
  H317,H351
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

二(六氟乙酰丙酮)合钴(II)水合物 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Bis(hexafluoroacetylacetonato)cobalt(II) Hydrate
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤敏感性 第1级
致癌性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可能导致皮肤过敏性反应
怀疑会致癌
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
二(六氟乙酰丙酮)合钴(II)水合物 修改号码：6

---

模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 二(六氟乙酰丙酮)合钴(II)水合物
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 19648-83-0
俗名： Cobalt(II) Hexafluoroacetylacetonate Hydrate , Hexafluoroacetylacetono
Cobalt(II) Salt Hydrate
分子式：
C10H2CoF12O4·xH2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
二(六氟乙酰丙酮)合钴(II)水合物 修改号码：6

---

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 197°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化钴

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
二(六氟乙酰丙酮)合钴(II)水合物 修改号码：6

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(hexafluoroacetylacetonate)2 、 四甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以261 mg的产率得到cobalt(2+);(Z)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  六氟乙酰丙酮和N，N，N'，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺衍生的钴（II）配合物的合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  一种新的钴（II）配合物，[Co（hfa）2（tmea）]，由含多氟配体的六氟乙酰丙酮（Hhfa）和N，N，N'，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺（tmea）衍生而来已通过元素分析，摩尔电导率和单晶X射线晶体学测定制备并表征。该复合物的晶体是单斜晶体：空间群P 2 1 / n，a = 13.903（2），b = 10.406（1），c = 17.913（2）Å，β= 111.342（2）°，V = 2414.0（ 5）3，ž = 4，- [R 1 = 0.0757，WR 2= 0.1575。Co原子由来自两个hfa配体的四个O原子和来自tmea配体的两个N原子配位，并产生八面体配位。研究了该复合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2014.989613
• 作为产物：
  描述：

  cobalt bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) dihydrate 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Co(hexafluoroacetylacetonate)2
  参考文献：
  名称：

  由[2-[（4-羧基）苯基] -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基1-3氧化物构成的两个新型环状二聚体M2L2配合物：晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要衍生自2-[（4-羧基）苯基] -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物（NITPBAH），[Mn（hfac）2（NITPBAH）] 2的两种新型配合物（ 1）和[Co（hfac）2（NITPBAH）] 2（2）（hfac =六氟乙酰丙酮）已合成，并在结构和磁性上进行了表征。X射线晶体结构分析表明，这两种化合物的结构是同构的，并且都由通过NITPBAH配体桥接的环状二聚体单元组成，其中金属离子Mn（II）或Co（II）由来自两个原子的四个氧原子配位hfac配体，一个氧原子来自硝酰基硝基氧，另一个氧原子来自羧基的另一个自由基配体。磁性研究表明，强锰铁（II）或钴（II）离子与直接配位的氮氧化物基团发生相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.076
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 、 苯硼酸 在 Co(hexafluoroacetylacetonate)2 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed, directed arylation of C–H bonds in N-aryl pyrazoles

  摘要：

  报道了使用钴催化剂对N-芳基吡唑中的ortho C-H键进行定向芳基化反应。观察到功能团对该反应具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1ra00975c

文献信息

• Antiferromagnetic coupling of transition metal spins across pyrimidine and pyrazine bridges in dinuclear manganese(ii), cobalt(ii), nickel(ii) and copper(ii) 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate complexes
  作者：Takayuki Ishida、Takashi Kawakami、Shin-ichi Mitsubori、Takashi Nogami、Kizashi Yamaguchi、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1039/b202635j

  日期：2002.8.8

  Dinuclear manganese(II), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes bridged by pyrimidine and pyrazine derivatives, L[M(hfac)2]2 [L = 4,6-di(2-pyridyl)pyrimidine (DPPM), 2,3-di(2-pyridyl)pyrazine (DPPZ); M = Mn, Co, Ni, Cu; hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate], were synthesized and their magnetic properties were studied. Antiferromagnetic couplings across the pyrimidine ring were

  双核锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）络合物通过桥联嘧啶 和 吡嗪导数，L [M（hfac）2 ] 2 [L =4,6-二（2-吡啶基）嘧啶 （DPPM）， 2,3-二（2-吡啶基）吡嗪（DPPZ）；M = Mn，Co，Ni，Cu; 合成了hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酸酯]并研究了它们的磁性能。观察到用于与所述交换参数，2 DPPM络合物横跨嘧啶环反铁磁耦合Ĵ / ķ乙，的-0.40，-3.1，-9.1和-46 K中分别用M =锰，钴，镍和铜。这嘧啶 氮原子对于M = Mn，Co和Ni，在每个金属离子的轴向位置上进行配位，对于M = Cu，在金属上进行赤道配位。DPPZ配合物还表现出反铁磁相互作用，比DPPM配合物弱。晶体结构分析表明，尽管有不同的空间基团，但四种DPPZ配合物的分子结构基本相同。由于过高估计了DPPM中π型自旋极化的作用，因此DPPM
• One-dimensional void-space arrays constructed from a coordination polymer with bowl-like frameworks of cavitands
  作者：Makoto Tadokoro、Shin Mizugaki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1039/b415374j

  日期：——

  A one-dimensional coordination polymer of [MnII(hfac)2] bridged by new bowl-like ligands of cavitands was prepared and the crystal structure was determined by X-ray crystal analysis. Ethyl acetate molecules are necessarily included as guest molecules in each of the void-space cavities of the cavitands, and then are held by weak interaction forces.

  制备了由新型空配体碗状配体桥接的一维配位聚合物[MnII(hfac)2]，并通过X射线晶体分析确定了晶体结构。乙酸乙酯分子必须作为客体分子包含在空配体的每个空隙空腔中，然后通过弱相互作用力保持。
• Fluorinated Heterometallic β-Diketonates as Volatile Single-Source Precursors for the Synthesis of Low-Valent Mixed-Metal Fluorides
  作者：Anantharamulu Navulla、Alexander A. Tsirlin、Artem M. Abakumov、Roman V. Shpanchenko、Haitao Zhang、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ja109128r

  日期：2011.2.2

  divalent first-row transition metals, PbM(hfac)(4) (M = Ni (1), Co (2), Mn (3), Fe (4), and Zn (5)), have been synthesized. Their heterometallic structures are held together by strong Lewis acid-base interactions between metal atoms and diketonate ligands acting in chelating-bridging fashion. Compounds 1-5 are highly volatile and decompose below 350 °C. Fluorinated heterometallic β-diketonates have

  含有铅和二价第一排过渡金属 PbM(hfac)(4)（M = Ni (1)、Co (2)、Mn (3)、Fe (4) 和 Zn (5)）的六氟乙酰丙酮化物具有被合成。它们的异金属结构通过金属原子和二酮配体之间的强路易斯酸碱相互作用保持在一起，以螯合桥接方式起作用。化合物 1-5 具有高度挥发性并在 350 °C 以下分解。氟化异金属 β-二酮盐首次被用作制备混合金属氟化物的挥发性单源前体。通过在低压氮气流下的两区炉中分解 1-5 已获得组成 Pb(2)MF(6) 的复合氟化物。铅过渡金属氟化物符合正交扭曲的 Aurivilius 型结构，具有层角共享 [MF(6)] 八面体，由 α-PbO 型 (Pb(2)F(2)) 块分隔。发现 Pb(2)NiF(6) 和 Pb(2)CoF(6) 分别表现出低于 80 和 43 K 的磁性排序。排序是反铁磁性的，由于自旋的倾斜而具有微弱的未补偿力矩。Pb(2)MF(6)
• Coordination Complexes of 2-(4-Quinolyl)nitronyl Nitroxide with M(hfac)₂ [M = Mn(II), Co(II), and Cu(II)]:  Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Characterization
  作者：Hongmei Wang、Zhiliang Liu、Caiming Liu、Deqing Zhang、Zhengliang Lü、Hua Geng、Zhigang Shuai、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/ic049946q

  日期：2004.6.28

  Three new complexes of the formula M(2)L(2) derived from 2-(4-quinolyl)nitronyl nitroxide (4-QNNN) and M(hfac)(2) [M = Mn(II), Co(II), and Cu(II)], (4-QNNN)(2).[Mn(hfac)(2)](2) (1), (4-QNNN)(2).[Co(hfac)(2)](2).2H(2)O (2), and (4-QNNN)(2).Cu(hfac)(2).Cu'(hfac)(2) (3), were synthesized and characterized structurally as well as magnetically. Complexes 1 and 2 are four-spin complexes with quadrangle geometry

  衍生自2-（4-喹啉基）亚硝基硝基氮氧化物（4-QNNN）和M（hfac）（2）的式M（2）L（2）的三个新配合物[M = Mn（II），Co（II）和Cu（II）]，（4-QNNN）（2）。[Mn（hfac）（2）]（2）（1），（4-QNNN）（2）。[Co（hfac）（2）合成]]（2）.2H（2）O（2）和（4-QNNN）（2）.Cu（hfac）（2）.Cu'（hfac）（2）（3）以及磁性。配合物1和2是具有四边形几何形状的四旋配合物，其中喹啉环的氮原子和硝酰基硝基氧的氧原子都参与配位键的形成。但是，对于配合物3，喹啉环的氮原子与Cu（II）离子配位以提供三旋配合物，该配合物进一步与Cu（hfac）（2）的另一分子连接（称为Cu'（ hfac）（2））形成一维交替链。研究了三种配合物的磁行为。对于配合物1，由于硝酰基氮氧化物和Mn（II）离子强烈反铁磁耦合，因此其磁化率的温度依赖性适合于S
• Coordination Chemistry of 2,2′-Bipyridyl- and 2,2′:6′,2″-Terpyridyl-Substituted BEDT-TTFs: Formation of a Supramolecular Capsule Motif by the Iron(II) Tris Complex of 2,2′-Bipyridine-4-thiomethyl-BEDT-TTF
  作者：Qiang Wang、Lee Martin、Alexander J. Blake、Peter Day、Hiroki Akutsu、John D. Wallis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01101

  日期：2016.9.6

  Molecules of tris(2,2′-bipyridine-4-thiomethyl-BEDT-TTF)iron(II) (BEDT-TTF = bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene) assemble in pairs to form a novel supramolecular capsular structure in the solid state. Three BEDT-TTF residues from one complex lie in the three grooves between coordinated bipyridines of the other complex, and vice versa, to form a capsule with 3-fold rotational symmetry and an internal

  的分子三（2,2'-联吡啶基-4-硫代甲基BEDT-TTF）铁（II）（BEDT-TTF =双（亚乙基）四硫富瓦）在对组装以形成在固态的新型超分子胶囊结构。来自一种复合物的三个BEDT-TTF残基位于另一种复合物的配位联吡啶之间的三个凹槽中，反之亦然，从而形成了具有3倍旋转对称性和约内部容积的胶囊。160埃3。描述了该配体，其6-取代的异构体和2,2'：6'2''-叔吡啶基-4'-硫代甲基-BEDT-TTF类似物的配位化学的其他方面。