4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 | 287952-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶
• 中文别名: 4(4-三氟甲氧基苯氧基哌啶)；4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶；4-(4-三氟甲氧苯氧基)哌啶
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]piperidine
• CAS: 287952-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂
• mdl: MFCD06656166
• 分子量: 261.244
• InChiKey: RPQOTFPZKNHYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73℃
• 沸点：
  292.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  保存方法：将物品存放在密闭、阴凉、通风且干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-[4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶-1-基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用烷基胺的芳烃的实际和区域选择性胺化。

  摘要：

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。

  DOI：

  10.1038/s41557-019-0254-5
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 、 3-(4-bromophenoxy)-2-methylpropane-1,2-diol 在 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 作用下， 生成 (R)-2-methyl-3-(4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)phenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATE OF OXAZOLE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE D'UN COMPOSÉ OXAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ

  摘要：

  本发明的目的是提供一种高产率生产噁唑化合物的方法。该目的可以通过由式（11）表示的化合物实现：其中R1是氢原子或低烷基基团；R2是在4位被取代的1-哌啶基团，所述取代基选自（A1a）苯基上取代有一个或多个卤素取代的低烷氧基取代基的苯氧基取代基，（A1b）苯基上取代有一个或多个卤素取代的低烷基取代基的苯氧基取代基，（A1c）苯基上取代有卤素的苯基取代低烷氧基低烷基取代基，（A1d）苯基上取代有一个或多个卤素取代的低烷氧基取代基的苯基取代基，（A1e）被苯基取代且被一个或多个卤素取代的低烷氧基取代基的氨基取代基，以及低烷基取代基，和（A1f）苯基上取代有一个或多个卤素取代的低烷氧基取代基的苯基取代基；n是1至6的整数；X3是有机磺酰氧基团。

  公开号：

  WO2011093529A1

文献信息

• Photoinduced Olefin Diamination with Alkylamines
  作者：Sebastian Govaerts、Lucrezia Angelini、Charlotte Hampton、Laia Malet‐Sanz、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202005652

  日期：2020.8.24

  straightforward approach involves in situ formation and photoinduced activation of N‐chloroamines to give aminium radicals that enable efficient alkene aminochlorination. Owing to the ambiphilic nature of the β‐chloroamines produced, conversion into tetra‐alkyl aziridinium ions was possible, thus enabling diamination by regioselective ring‐opening with primary or secondary amines. This strategy streamlines

  邻二胺是有机化学和药物化学中普遍存在的材料。烯烃和胺的直接偶联将是构建这些基序的理想方法。然而，烯烃二胺化仍然是有机合成中长期存在的挑战，特别是在使用两种不同的胺组分时。我们报告了使用现成的烯烃和胺结构单元直接选择性组装邻位 1,2-二胺的一般策略。这种温和而直接的方法涉及 N-氯胺的原位形成和光诱导活化，产生胺自由基，从而实现有效的烯烃氨基氯化。由于所产生的β-氯胺的两亲性质，可以转化为四烷基氮丙​​啶鎓离子，从而能够通过伯胺或仲胺的区域选择性开环进行二胺化。该策略简化了邻二胺的制备过程，从多步序列简化为单一化学转化。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06372758B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  A sulfamato hydroxamic acid compound that, inter alia, inhibits matrix metalloprotease (mmp) activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。
• 一种硝基咪唑类化合物及其在药学中的用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN103450220B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及一类新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一类式(I)所示的硝基咪唑类化合物及其制备方法，以及式(I)化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗与结核杆菌引起的感染相关的疾病药物中的用途。