tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride | 14323-06-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride
• 英文别名: Ru(bpy)₃Cl₂；[Ru(2,2'-bipyridine)3]Cl2；[Ru(2,2′-bipyridine)₃]Cl₂；[Ru(2,2’-bipyridine)₃]Cl₂；Ru(bipy)3Cl2；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) dichloride；tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride；Ru(bipyridine)₃Cl₂；tris(bipyridine)ruthenium(II) chloride；[Ru(II)(2,2′-bipyridine)₃]Cl₂；tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) chloride；ruthenium-tris(2,2′-bipyridyl) dichloride；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride；RuCl₂(bpy)₃；[Ru(II)(2,2’-bipyridine)₃]Cl₂；[Ru(2,2'-bipy)₃]Cl₂；[Ru(bipyridyl)₃]Cl₂；[Ni(bipy)3](2+)*2BF4(1-)；[Ni(bipy)3]*[BF4]2；[Ru^II(bpy)₃]Cl₂ ；Ru(bpy)₂Cl₂；[Ni(2,2'-bipyridine)3](BF4)2；2-Pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 14323-06-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ru*2Cl
• 分子量: 640.537
• InChiKey: KPFDFFATYZOMEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  28439000
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 在 [Co(NH₃)5Cl]Cl₂ 、 guanine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)钌II
  参考文献：
  名称：

  通过快速淬火技术与金属氧配合物直接氧化在 RNA 中鸟嘌呤氧化的性质

  摘要：

  RNA 的氧化可以通过两种不同的技术实现：称为“快速淬灭”的光化学电子转移方法和金属氧配合物的直接氧化。使用金属光敏剂三（联吡啶基）钌（III）三氯化物（Ru(bpy) 3 3+）和猝灭剂五氨合氯钴（III）氯化物（Co（​​NH 3）5 Cl 2+），快速淬火法产生选择性氧化）。我们优化了以下 RNA 的快速淬灭技术：tRNA Phe、人铁蛋白铁反应元件 (IRE) 和突变的人铁蛋白 IRE。我们还采用了涉及氧合钌 (IV) 络合物 (Ru(tpy)(bpy)O 2+(tpy = 2,2',2''-三联吡啶；bpy = 2,2'-联吡啶)) 氧化鸟嘌呤。两种方法的比较表明，快速淬灭技术提供了 RNA 静态构象的核苷酸可及性的可视化，而 Ru(tpy)(bpy)O 2+复合物选择性氧化不稳定的鸟嘌呤，并提供了多种复合物的可视化。 RNA结构的构象。

  DOI：

  10.1021/ic9008619
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钌 在 甲醇 、 2,2'-联吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝和三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物通过可见光光解水

  摘要：

  研究了由普鲁士蓝(PB)和三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物([Ru(bpy)3]2+)组成的水-光解体系，该体系同时放出氢和氧。两种组分都在光解中起催化作用。PB 为 H2 和 O2 演化提供了活性位点。对 pH 值的依赖性表明在 pH 值为 2 时最佳条件。光解需要阳离子的存在，并且只有水合离子小于 PB 晶格孔径的 K+ 和 Rb+ 等阳离子对反应具有活性。对 KCl 浓度的依赖在 0.5 mol dm-3 处显示出最佳点。建议用PB氧化淬灭[Ru(bpy)3]2+*，但估计其在整个淬火过程中的比例仅为8.5%。证明了 PB 对 [Ru(bpy)3]2+* 的静态猝灭，NMR光谱显示了两种组分之间的相互作用。氧对光解的影响表明还原位点位于 PB 晶格内部。一个机械...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.156
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂基氯 、 2-diazo-2-(phenyl(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-λ3-iodaneyl)acetate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种γ-羟基-α-重氮羧酸酯类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种γ‑羟基‑α‑重氮羧酸酯类化合物及其制备方法与应用，所述γ‑羟基‑α‑重氮羧酸酯类化合物具有下述A、B、C所示结构中的任意一种：#imgabs0#该γ‑羟基‑α‑重氮羧酸酯类化合物利用可见光和金属钌催化制备，且该化合物的合成方法所用到的原料廉价易得，方法简便高效、反应条件温和、产物易纯化、绿色经济等优点，得到的产物可以作为潜在药物直接应用到医药领域中，应用前景广阔。

  公开号：

  CN117820160A

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• Recycled Catalysis of a Hydrophobic Vitamin B₁₂in an Ionic Liquid
  作者：Hisashi Shimakoshi、Sei Kudo、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1246/cl.2005.1096

  日期：2005.8

  Recycled use of a hydrophobic vitamin B12, heptamethyl cobyrinate perchlorate, in the dechlorination of 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane (DDT) with a visible light irradiation system containing a [Ru(II)(bpy)3]Cl2 photosensitizer was achieved using an ionic liquid as reaction medium.

  利用离子液体作为反应介质，实现了在含有[Ru(II)(bpy)3]Cl2光敏剂的可见光照射系统中，疏水性维生素B12衍生物庚甲基氧钴因高氯酸盐在1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷（DDT）脱氯反应中的循环利用。
• Light-driven carbon dioxide reduction coupled with conversion of acetylenic group to ketone by a functional Janus catalyst based on keplerate {Mo₁₃₂}
  作者：Joyeeta Lodh、Apabrita Mallick、Soumyajit Roy

  DOI：10.1039/c8ta06243a

  日期：——

  Catalysts enabling CO2 reduction coupled with another organic reaction are rare. In this study, we report such a catalyst keplerate Mo132}, which catalyses photochemical carbon dioxide reduction to formic acid coupled with organic transformation, i.e., hydration of phenylacetylene to acetophenone in visible light. It initially oxidizes water and injects the reducing equivalents for reduction of carbon

  能够使CO 2还原并结合另一种有机反应的催化剂很少见。在这项研究中，我们报告了这样一种催化剂酮戊酸酯Mo 132 }，该催化剂催化光化学法将二氧化碳还原为甲酸，并进行有机转化，即在可见光下将苯乙炔水合为苯乙酮。它首先将水氧化，然后注入还原当量以同时还原二氧化碳，从而将炔基转化为酮。我们设计的氧化还原Janus催化剂提供了一种廉价的途径来实现二氧化碳减排以及将苯乙炔转化为苯乙酮，苯乙炔是工业上重要的前体。
• Engaging Alkenyl Halides with Alkylsilicates via Photoredox Dual Catalysis
  作者：Niki R. Patel、Christopher B. Kelly、Matthieu Jouffroy、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00024

  日期：2016.2.19

  Single-electron transmetalation via photoredox/nickel dual catalysis provides the opportunity for the construction of Csp3–Csp2 bonds through the transfer of alkyl radicals under very mild reaction conditions. A general procedure for the cross-coupling of primary and secondary (bis-catecholato)alkylsilicates with alkenyl halides is presented. The developed method allows not only alkenyl bromides and

  通过光氧化还原/镍双重催化进行单电子重金属化，可在非常温和的反应条件下通过烷基自由基的转移来构建C sp 3 –C sp 2键。提出了伯和仲（双-邻苯二酚）烷基硅酸盐与烯基卤化物交叉偶联的一般方法。所开发的方法不仅允许使用烯基溴化物和碘化物，而且还可以使用先前未充分开发的烯基氯。
• Photoinduced electron transfer in a triarylamine-organoboron-Ru(2,2′-bipyridine) 3 2+ compound
  作者：Luisa G. Heinz、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1016/j.crci.2015.08.007

  日期：2017.3

  Long-range electron transfer reactions play a key role in biological photosynthesis, and they are likely to play an important role for future artificial photosynthetic endeavors as well. The possibility to control the rates for long-range electron transfer with external stimuli is of particular interest in this context. In the work presented herein, we explored a donor–bridge–acceptor compound in which

  摘要 长程电子转移反应在生物光合作用中起着关键作用，它们也很可能在未来的人工光合作用中发挥重要作用。在这种情况下，用外部刺激控制长程电子转移速率的可能性特别令人感兴趣。在本文介绍的工作中，我们探索了一种供体 - 桥 - 受体化合物，其中从三芳胺供体到光激发的 Ru(bpy)32+（bpy = 2,2'-联吡啶）受体的分子内电子转移发生跨越有机硼桥大约 22 A 的距离。氟化物对非极性溶液中的有机硼桥具有高结合亲和力，并且所得有机氟硼酸盐具有显着不同的电子结构。