3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionyl chloride | 1346017-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionyl chloride
• 英文别名: 3-(2-(4-(4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionyl chloride；3-[2-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]ethoxy]propanoyl chloride
• CAS: 1346017-93-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClF₃NO₄
• 分子量: 395.806
• InChiKey: IDXZJAWWWYZJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-amine 、 3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionyl chloride 生成 3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperid-1-yl)ethoxy)-N-((S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo [2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了化合物(I) [(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑[2,1-b][1,3]噁唑-6-基)酰胺]及其药学上可接受的盐、制备方法和制备药物组合物，其中m和R的定义如描述中所述。本文还揭示了该化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多重耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1

文献信息

• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Wang Tiancai

  公开号：US20130143864A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  (6,7-Dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)amide compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, wherein m and R are defined as in the description. The uses of the compounds in preparing medicaments for treating infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis , especially infectious diseases caused by multi-drug resistance Mycobacterium tuberculosi are also disclosed.

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
• US8563547B2
  申请人：——

  公开号：US8563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• (6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazol[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl) amide compounds, preparation methods and uses thereof
  申请人：Wang Tiancai

  公开号：US08563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  (6,7-Dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)amide compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, wherein m and R are defined as in the description. The uses of the compounds in preparing medicaments for treating infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis, especially infectious diseases caused by multi-drug resistance Mycobacterium tuberculosi are also disclosed.

  本文介绍了式(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁唑-6-基)酰胺化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物，其中m和R的定义如描述中所示。本文还介绍了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，尤其是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。