2-氨基噻唑-4-乙酸 | 29676-71-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基噻唑-4-乙酸
• 中文别名: (2-氨基-4-噻唑基)乙酸；氨基噻唑乙酸；氨噻乙酸；2-氨基-4-噻唑乙酸；2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸；2-氨基噻唑-5-乙酸
• 英文名称: 2-amino-4-thiazoleacetic acid
• 英文别名: (2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid；2-aminothiazole-4-acetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-Amino-1,3-thiazol-3-ium-4-yl)acetate；2-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-4-yl)acetate
• CAS: 29676-71-9
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00010068
• 分子量: 158.181
• InChiKey: DYCLHZPOADTVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  399.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367 (estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）
• LogP：
  -2.13 at 20℃ and pH4.54-4.64
• 物理描述：
  2-amino-4-thiazole acetic acid is a light orange powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  密封、冷藏保存

SDS

(2-氨基-4-噻唑基)乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (2-Amino-4-thiazolyl)acetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (2-氨基-4-噻唑基)乙酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 29676-71-9
分子式： C5H6N2O2S
(2-氨基-4-噻唑基)乙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
(2-氨基-4-噻唑基)乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 123°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
(2-氨基-4-噻唑基)乙酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于头孢类药物的制造，是头孢替安的中间体。

生产方法：通过将氯代或溴代乙酰基乙酸乙酯与硫脲缩合，再进行水解反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 米拉贝隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF MIRABEGRON
  [FR] FORMES SOLIDES DU MIRABÉGRON

  摘要：

  米拉贝隆的固体形式，包括APO-I、APO-II和各种盐形式，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2016049749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.7%的产率得到2-氨基噻唑-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mirabegron合成新方法的研究

  摘要：

  Mirabegron是一种肌肉松弛药，用于治疗膀胱过度活动症。现有的米拉贝隆合成方法生产的中间产物4-（2-（（苯乙基氨基）乙基）苯胺，使最终产品的纯化过程复杂化。在这项研究中，我们设计了一种低成本的原料用于米拉贝隆的新合成路线，并以99.6％的纯度和61％的总收率生产米拉贝隆。特别是，这种新的合成路线没有产生副产物4-（2-（苯乙氨基）乙基）苯胺，这大大简化了产物纯化过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.2871
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-乙酸 、 N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 2-氨基噻唑-4-乙酸 作用下， 生成 tert-butyl (R)-N-[2-[4-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)acetamino]phenyl]ethyl]-N-[(2-hydroxy-2-phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  米拉贝隆的合成方法

  摘要：

  米拉贝隆的合成方法，它涉及米拉贝隆的制备方法。本发明要解决现有米拉贝隆合成方法环境不友好、反应步骤多、收率低、后处理复杂、不可放大生产的问题。本发明方法：一、以对硝基苯乙胺和(R)-氧化苯乙烯为起始原料进行开环反应；二、还原反应；三、缩合反应。本发明方法所选原料价廉易得、收率高、成本低，环境友好，适合工业放大生产。本发明用于米拉贝隆的合成。

  公开号：

  CN103896872A

文献信息

• Synthetic chemical diversity: solid phase synthesis of libraries of C2 symmetric inhibitors of HIV protease containing diamino diol and diamino alcohol cores
  作者：Gary T. Wang、Sam Li、Norman Wideburg、Grant A. Krafft、Dale J. Kempf

  DOI：10.1021/jm00016a001

  日期：1995.8

  structure--activity relationship (SAR) studies. To expand the scope of solid phase synthesis beyond the capability of the traditional method of solid phase synthesis for peptides, a strategy was developed for bi-directional solid phase synthesis starting with diamino alcohol or diamino diol core structures. The strategy relies on using bifunctional linkers to modify the core structures, simultaneously protecting

  为了高效率地产生用于药物筛选的大量结构多样的化合物，一直在追求非低聚有机化合物的固相合成。这些化合物被称为化学多样性文库或组合文库（当以组合方式进行合成时），可用于从头发现药物前导或方便的结构-活性关系（SAR）研究。为了将固相合成的范围扩展到传统的肽固相合成方法的能力之外，开发了一种从二氨基醇或二氨基二醇核心结构开始的双向固相合成策略。该策略依靠使用双功能链接程序来修改核心结构，同时保护核的羟基或二醇部分，并提供羧基以将修饰的核连接到固体载体上。然后将与固相支持物相连的修饰核的两个NH2基团脱保护，并与多种胺反应试剂（羧酸，磺酰氯，异氰酸酯，氯甲酸酯等）反应，以在两个方向上扩展分子。此策略已成功应用于包含已知的基于对称性的二氨基二醇和二氨基醇核心结构的HIV蛋白酶C2对称抑制剂文库的自动平行合成，因此可以方便地访问此系列中的大量类似物。使用此方法合成了300多种离散化合物的文库，以鉴定有效的（IC50
• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。
• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。
• 一种米拉贝隆代谢物的合成方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN109912665A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种米拉贝隆代谢物的合成方法，属于药物代谢领域，所述合成方法工艺设计合理，可操作性强，得率高，可实现工业化生产米拉贝隆代谢物。本发明以葡醛内酯和(1R)‑2‑[2‑(4‑nitrophenyl)ethylamino]‑1‑phenylethanol为起始原料，经八步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的米拉贝隆代谢物，化学纯度可达99%以上。本发明制备得到的米拉贝隆代谢物为米拉贝隆药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

表征谱图