N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 223673-36-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 米拉贝隆中间体4
• 英文名称: (R)-(4-aminophenethyl)(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (R)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 223673-36-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: CBVMLUHTBIZQRL-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 密度：
  1.150
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体环境中的条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现用于细胞成像和 NanoBRET 检测的 β-肾上腺素能受体的环境敏感荧光配体

  摘要：

  通过将几种对环境敏感的荧光团与药效团米拉贝隆融合，产生了一系列新的β-肾上腺素能受体（β-ARs）荧光配体，具有开启机制和对β-ARs的高结合亲和力。经系统比较和优化后，具有吡啶鎓部分的化合物L5具有最佳的综合性能，包括高亲和力和可接受的细胞毒性，与β-ARs结合后显着的荧光增强（高达30倍），以及β-ARs的可视化能力。免洗条件下活细胞中的 AR。此外，基于化合物L5的基于 NanoLuc 的生物发光共振能量转移 (NanoBRET) 结合测定由于其独特的荧光光谱特征，已开发并可能用于β-ARs药物发现的高通量筛选（HTS）。总体而言，作为第一个对环境敏感的荧光配体，分子L5可能是了解 β-ARs 药理学的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c05646
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[2-(4-氨基苯基)乙基]-N-[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现用于细胞成像和 NanoBRET 检测的 β-肾上腺素能受体的环境敏感荧光配体

  摘要：

  通过将几种对环境敏感的荧光团与药效团米拉贝隆融合，产生了一系列新的β-肾上腺素能受体（β-ARs）荧光配体，具有开启机制和对β-ARs的高结合亲和力。经系统比较和优化后，具有吡啶鎓部分的化合物L5具有最佳的综合性能，包括高亲和力和可接受的细胞毒性，与β-ARs结合后显着的荧光增强（高达30倍），以及β-ARs的可视化能力。免洗条件下活细胞中的 AR。此外，基于化合物L5的基于 NanoLuc 的生物发光共振能量转移 (NanoBRET) 结合测定由于其独特的荧光光谱特征，已开发并可能用于β-ARs药物发现的高通量筛选（HTS）。总体而言，作为第一个对环境敏感的荧光配体，分子L5可能是了解 β-ARs 药理学的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c05646

文献信息

• Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020032222A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, A, X, Y, Z, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• 含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109761892B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。
• 酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776374B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的酰基取代的吡咯烷酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF MORPHOLOGICALLY HOMOGENOUS MIRABEGRON AND MIRABEGRON MONOHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MIRABEGRON MORPHOLOGIQUEMENT HOMOGÈNE ET DE MONOCHLORHYDRATE DE MIRABEGRON
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR ZRT

  公开号：WO2017137784A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The object of the present invention relates to a method for the production of formula 1 (R)-2- (2-aminothiazole-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenyl)ethylamino]ethyl]acetanilide (mirabegron) and formula 1c mirabegron monohydrochloride, as well as the intermediates used during the method.

  本发明的对象涉及一种生产化合物1（R）-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4'-[2-[(2-羟基-2-苯基)乙基氨基]乙基]乙酰苯胺（米拉贝隆）和化合物1c 米拉贝隆单盐酸盐的方法，以及在该方法中使用的中间体。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF MIRABEGRON AND IT'S INTERMEDIATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MIRABÉGRON ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：CALYX CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015162536A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention related to a novel process for preparation of Mirabegron of formula (I) and its intermediate. I

  这项发明涉及一种制备化合物Mirabegron（化学式为I）及其中间体的新工艺。