N，N-二异丙基-3-[（5-甲氧基羰基）-2-羟基）苯基]-3-苯基丙胺 | 214601-16-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N，N-二异丙基-3-[（5-甲氧基羰基）-2-羟基）苯基]-3-苯基丙胺
• 英文名称: N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methyloxycarbonylphenyl)-3-phenylpropanamine
• 英文别名: 3-(3-Diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester；(R,S)-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester；methyl 3-(3-diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-benzoate；N,N-Diisopropyl-3-[(5-methoxycarbonyl)-2-hydroxy)phenyl]-3-phenyl-propylamine；methyl 3-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 214601-16-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: LAPCBEFVTNSDFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50°C
• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N，N-二异丙基-3-[（5-甲氧基羰基）-2-羟基）苯基]-3-苯基丙胺 在 D-(+)-苹果酸 、 红铝 作用下， 以 异丙醚 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION PROCESS OF FESOTERODINE AND INTERMEDIATES
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE FESOTÉRODINE ET D'INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种合成3,3-二苯基丙胺的方法，可用作药物中间体，用于制备其药理活性衍生物，如非索罗定、托特罗定、它们的对映体、药用可接受的盐和相关化合物，这些化合物可用作抗胆碱能药物。

  公开号：

  WO2011158257A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到N，N-二异丙基-3-[（5-甲氧基羰基）-2-羟基）苯基]-3-苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。

  公开号：

  US20030212292A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE WITH LOW IMPURITIES CONTENT
  申请人：ARTICO Marco

  公开号：US20110152367A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.

  揭示了一种用于制备(R)-2-(3-二异丙胺基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定）或其低杂质含量的药用盐的方法，如托特罗定和托特罗定异丁酸酯。
• Process for the preparation of fesoterodine
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2316817A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in thei synthesis.

  一种用于制备(R)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定，Fesoterodine）及其(S)-对映体的方法，以及在它们的合成中有用的新型中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF FESOTERODINE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE FESOTÉRODINE ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2011158257A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process of synthesis of 3,3 dipheylpropylamines, which may be used as pharmaceutical intermediates in the preparation of their pharmacologically active derivatives such as fesoterodine, tolterodine, their enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and related compounds useful as antimuscarinic agents.

  本发明涉及一种合成3,3-二苯基丙胺的方法，可用作药物中间体，用于制备其药理活性衍生物，如非索罗定、托特罗定、它们的对映体、药用可接受的盐和相关化合物，这些化合物可用作抗胆碱能药物。
• Process for the preparation of fesoterodine with low impurities content
  申请人：Artico Marco

  公开号：US08455678B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.

  本发明公开了一种制备(R)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索罗丁）或其药学上可接受的盐的过程，其具有低的杂质含量，例如托吡酯和托吡酯异丁酸酯。