N，N-二乙肼 | 1615-80-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N，N-二乙肼
• 中文别名: 1,2-二乙基肼
• 英文名称: N,N'-diethylhydrazine
• 英文别名: N-ethylaminoethylamine；1,2-Diethylhydrazine；1,2-diethyl hydrazine；ethylaminoethylamine；sym-diethylhydrazine；N,N'-diethyl-hydrazine
• CAS: 1615-80-1
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00092564
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: YCBOYOYVDOUXLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.55°C
• 密度：
  0.7970
• 物理描述：
  Hydrazine, 1,2-diethyl- is a solid.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 溶解度：
  >10% in ethanol
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4204 AT 20 °C
• 解离常数：
  pKa= 7.71 (conjugate acid)
• 保留指数：
  710

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

评估：关于1,2-二乙基肼的致癌性，没有可用的流行病学数据。有足够的证据表明1,2-二乙基肼在实验动物中具有致癌性。总体评估：1,2-二乙基肼可能对人类致癌（2B组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of 1,2-diethyhydrazine were available. There is sufficient evidence for the carcinogenicity of 1,2-diethylhydrazine in experimental animals. Overall evaluation: 1,2-Diethylhydrazine is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：1,2-二乙基肼

IARC Carcinogenic Agent:1,2-Diethylhydrazine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第4卷：(1974年)一些芳香胺、肼及其相关物质，N-亚硝基化合物和杂类烷化剂 增补第7卷：致癌性的整体评估：对国际癌症研究机构专著第1至42卷的更新，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版） 第71卷：(1999年)对一些有机化学品、肼和过氧化氢的重新评估（第1部分，第2部分，第3部分）

IARC Monographs:Volume 4: (1974) Some Aromatic Amines, Hydrazine and Related Substances, N-Nitroso Compounds and Miscellaneous Alkylating Agents Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中有毒效应的潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中增加的高铁血红蛋白的存在；该化合物被归类为继发毒性效应 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。 国际癌症研究机构致癌物 - 3类：化学物质无法被国际癌症研究机构分类。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors. IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

在大鼠皮下注射21毫克/公斤1,2-二(3)H-乙基肼后，尿液和胆汁中检测到了放射性。注射后6小时达到峰值浓度，这是给药后的最大采样时间。

Radioactivity was detected in the urine and bile of rats following sc injection of 21 mg/kg 1,2-di(3)H-ethylhydrazine. Peak concentrations occurred 6 hours postinjection, which was the maximum sampling time after administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

为了阐明p53在小鼠结肠肿瘤发生中的作用，我们检查了1,2-二甲基肼诱导的Fl杂交小鼠结肠肿瘤中p53基因的等位基因丢失和突变改变。亲本株系中p53基因的内含子多态性使我们能够评估p53基因的等位基因丢失，并确定突变和/或丢失等位基因的亲本来源。在163个对p53基因杂合的肿瘤中，检测到两个肿瘤有等位基因丢失。对p53外显子5-8的聚合酶链反应-单链构象多态性分析显示，在182个结肠肿瘤中有20个存在33个突变，发生率低于人类结肠癌。这些突变大多数是转换型：非CpG位点上的G:A转换最为常见，而CpG位点上的转换较少。沿着p53氨基酸序列的突变分布揭示了小鼠和人类之间“热点”位置的不同。不同亲本来源的等位基因之间p53改变的发生率没有差异，这表明1,2-二甲基肼诱导的小鼠结肠肿瘤中的遗传改变是独立于亲本来源和1,2-二甲基肼易感性的。对每个等位基因上的p53突变进行详细分析，揭示了小鼠结肠肿瘤中的肿瘤内异质性。p53突变的发生率低且等位基因丢失罕见，这表明p53改变在小鼠结肠肿瘤发生中仅起次要作用。

To elucidate the role of p53 in colon tumorigenesis in mice, we examined allele loss and mutational alteration of the p53 gene in colon tumors induced by 1,2-dimethylhydrazine in Fl hybrid mice. Intragenic polymorphism of the p53 gene among parental strains enabled us to assess allele loss of the p53 gene and also to determine parental origin of mutated and/or lost alleles. Allele loss was detected in two of 163 tumors heterozygous for the p53 gene. Polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism analysis of p53 exons 5-8 revealed 33 mutations in 20 of 182 colon tumors, the incidence being lower than that in human colon cancers. The majority of these mutations were of transition type: G:A transitions at nonCpG sites were most prevalent, while those at CpG sites were less common. Distribution of the mutations along p53 amino acid sequence revealed a difference in the location of 'hot spots' between mice and humans. Incidence of p53 alterations did not differ among alleles of different parental origins, suggesting that genetic changes in 1,2-dimethylhydrazine-induced mouse colon tumors had occurred independently of parental origin and 1,2-dimethylhydrazine susceptibility. Detailed analysis of p53 mutations on each allele revealed intratumoral heterogenelty in mouse colon tumors. The low incidence of p53 mutations and rare allele loss suggest that p53 alteration plays only a minor role in colon tumorigenesis in mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1992
• 储存条件：
  库房应通风、低温、干燥，并与其他氧化剂分开储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N-二乙肼
化学品英文名称：	N，N-Diethylhydrazine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1615-80-1
分子式：	C 4 Hl 2 N 2
分子量：	88.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N-二乙肼

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入其蒸气，先出现鼻、咽喉刺激、呼吸困难，以后有恶心、呕吐、轻度结膜炎。皮肤接触液体，可引起灼伤，甚至过敏性皮炎。溅入眼内，可产生眼刺激症状。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	患者清醒时给饮牛奶或蛋清。立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。受热分解放出有毒 的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、氧、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、氧、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 前苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准 TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有吸湿性。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	99．6
相对密度(水=1)：	0．88
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 Hl 2 N 2
分子量：	88.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，溶于乙醇、乙醚等。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、氧、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：无资料 LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：	33632
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、氧、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体

爆炸物危险特性： 蒸气与空气混合可爆。

可燃性危险特性： 易燃；高热时能放出有毒的氮氧化物气体。

储运特性： 应存放在库房中，确保通风、低温和干燥，并与氧化剂分开储存或运输。

灭火剂： 干粉、二氧化碳、砂土或泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N，N-二乙肼 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到lithium N,N'-diethylhydrazid hexamer
  参考文献：
  名称：

  Noeth, Heinrich; Sachdev, Hermann; Schmidt, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 105 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde ethylidinehydrazone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N，N-二乙肼
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基肼和相应偶氮烷烃的合成

  摘要：

  讨论了目前合成 1,2-二烷基肼的方法的局限性。报道了一种通过用氢化铝锂还原吖嗪以高产率获得这些化合物的新方法。使用氘化锂铝作为示踪剂来研究反应机理。1,2-二烷基肼被水中的氧化汞氧化成偶氮烷烃，产率超过 90%。

  DOI：

  10.1139/v54-069

文献信息

• An infrared spectroscopic method of distinguishing isomeric disubstituted hydrazines as salts
  作者：J. A. Blair、R. J. Gardner

  DOI：10.1039/j39700002707

  日期：——

  Isomeric 1,1- and 1,2-disubstituted hydrazines may be readily distinguished by examination of the NH stretching frequencies in the i.r. spectra of their hydrochloride salts.

  通过检查它们的盐酸盐的IR光谱中的NH拉伸频率，可以容易地区分异构的1，1-和1，2-二取代的肼。
• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• Aminoalkylthiopyranopyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03991076A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Aminoalkylthiopyranopyrroles and related compounds of the formula ##SPC1## In which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n and p are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to possess antiinflammatory and antiarrhythmic properties. A process for their preparation is also disclosed.

  Aminoalkylthiopyranopyrroles及相关化合物的化学式如下所示：##SPC1## 其中R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n和p的定义如下，并且其生理耐受性酸盐被披露具有抗炎和抗心律失常的特性。同时还披露了它们的制备方法。
• Methyleneamido-complexes of rhenium
  作者：Joseph Chatt、Raymond J. Dosser、Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9760002435

  日期：——

  Alkylimido-complexes [ReCl3(NR)(PR′3)2](PR′3= tertiary phosphine) react with bases such as pyridine to yield methyleneamido-complexes, which contain the group –NCHR (R = H or alkyl). Acids reconvert the methylene-amido-complexes into alkylimido-complexes.

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。
• Anti-cancer compounds
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US05132327A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each separately selected from hydrogen, X, NH--A--NHR and NH--A--N(O)R'R" wherein X is hydroxy, halogeno, amino, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-8 alkanoyloxy, A is a C.sub.2-4 alkylene group with a chain length between NH and NHR or N(O)R'R" of at least 2 carbon atoms and R, R' and R" are each separately selected from C.sub.1-4 alkyl groups and C.sub.2-4 hydroxyalkyl and C.sub.2-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R" together are a C.sub.2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R" and R" are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, but with the proviso that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 is a group NH--A--N(O)R'R", and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.

  式(I)的化合物##STR1##中，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从氢、X、NH--A--NHR和NH--A--N(O)R'R"中选择，其中X是羟基、卤素、氨基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-8烷酰氧基，A是一个C.sub.2-4烷基链，其链长在NH和NHR或N(O)R'R"之间至少为2个碳原子，R、R'和R"分别从C.sub.1-4烷基和C.sub.2-4羟基烷基和C.sub.2-4二羟基烷基中选择，其中连接到氮原子的碳原子不带有羟基，也没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R"一起是一个C.sub.2-6烷基链，与R"和R"连接的氮原子形成一个含有3至7个原子的环的杂环基团，但至少R.sub.1到R.sub.4中的一个是NH--A--N(O)R'R"基团，其生理上可接受的盐在癌症治疗中具有价值。

表征谱图